高效液相色谱法及紫外可见分光光度法测定侧柏叶中黄酮含量的比较

目的：通过对高效液相色谱法(HPLC)及紫外可见分光光度法测定例柏叶黄酮进行比较，寻找一种较准确、简单的测定侧柏叶黄酮的方法。方法：HPLC法：流动相由乙睛：0．01mol/L KH2PO4：乙酸(28：72：1．5，V／V)组成；流速1．0mL.min^-1；检测波长为260nm，以槲皮甙为参照品。紫外／可见分光光度法：以芦丁为参照品，410nm波长测定黄酮含量。结果：两种方法都有较好的精密度．但测定的结果有较大差异．紫外／可见分光光度法测得的结果比HPLC法高。结论：以槲皮甙为定量指标更能准确地反映侧柏叶的内在质量，HPLC法是一种较理想的测定方法。     

蝙蝠葛碱和胡椒碱对两株鼻咽癌细胞增殖的影响

目的：观察蝙蝠葛碱和胡椒碱对两株鼻咽癌细胞增殖的影响。方法：用MTT法测定两种药物分别处理CNE－1、CNE－2Z两株细胞的IC5值随作用时间的延长而减少（P＜0．01），两种药物处理CNE－1细胞24、48h的IC50值均明显低于CNE－2Z细胞（P＜0．01），蝙蝠葛碱处理两株细胞72h的IC50值差异显著（P＜0．05）。结论：蝙蝠葛碱和胡椒碱对CNE－1、CNE－2Z细胞株的生长增殖呈时间依赖性抑制，对CNE－1细胞株的增殖抑制作用明显强于CNE－2Z细胞株。     

6种初老及老年性疾病血清过氧化脂质和载脂蛋白A1、B含量变化的研究

本文测定冠心病57例、脑动脉硬化21例、白内障16例、高血压病15例、高脂血症14例、糖尿病10例血清过氧化脂质(Lpo)和载脂蛋白(Apo)A1、B的含量;对照组为33例健康初老年人。结果:各疾病组血清Lpo     

口服和静脉注射重组hGLP-1类似物对糖尿病大鼠的影响

目的观察口服和静脉注射重组hGLP-1类似物对糖尿病大鼠血糖、胰岛素及胰岛组织病变的影响。方法用链脲佐菌素（STZ）建立SD大鼠糖尿病模型,随机分为模型组、灌胃组和注射组,每组10只,分别给予生理盐水灌胃、重组hGLP-1类似物多肽灌胃、hGLP-1类似物基因重组载体尾静脉注射,观察4周内各组大鼠血糖、胰岛素、胰岛组织病理变化。结果与模型组比较,灌胃组和注射组的血糖水平在给药后1～4周明显下降,而血清胰岛素水平显著升高（P〈0.01）。灌胃组在各时间点的血糖、胰岛素水平与注射组相比,差异无统计学意义（P〉0.05）。HE染色发现,灌胃组和注射组大鼠的胰岛组织病变有所改善。结论重组hGLP-1类似物可降低糖尿病大鼠的血糖、提高血清胰岛素水平。     

老年性白内障患者血清过氧化脂质载脂蛋白A—I和B水平的变化

本文测定了29例老年性白内障患者血清LPO和载脂蛋白A—I,B(ApoA—I,B)的水平.结果表明老年性白内障患者血清LPO和ApoB水平显著高于正常对照     

乌体林斯注射液治疗小儿反复呼吸道感染的疗效及其对免疫指标的影响

目的:观察乌体林斯注射液治疗小儿反复呼吸道感染的疗效及其对免疫指标的影响。方法:将51例反复呼吸道感染患儿随机分为治疗组26例和对照组25例,治疗组用乌体林斯注射液1.72μg肌注,每周1次,共用8周,同时应用抗生素或抗病毒药物及对症治疗;对照组不用乌体林斯注射液,其它用药同治疗组;测定两组治疗前后免疫指标的变化,并随访1a判定临床疗效。结果:治疗组痊愈6例,显效13例,好转5例,无效2例;对照组则分别为1、7、4、13例。两组疗效比较差异有显著性(Hc=12.201,P<0.01);治疗组治疗后IgG、IgM、CD3、CD4、CD8值较治疗前明显增加(P<0.01),而对照组治疗前后这些指标变化不明显。结论:乌体林斯注射液可改善反复呼吸道感染患儿的免疫功能,是一种疗效肯定、使用安全的免疫增强剂。     

糖萜素对贵妃鸡部分免疫器官中肥大细胞数目变化的影响

本试验用108只贵妃母鸡,通过组织化学方法,用甲苯胺蓝染色观察日粮中添加糖萜素后对贵妃鸡盲肠扁桃体,脾脏中肥大细胞数目的变化。结果表明:与对照组相比,日粮中添加500～700 mg/kg糖萜素使盲肠扁桃体肌层中肥大细胞数目显著增加(p<0.05);日粮中添加700 mg/kg糖萜素使盲肠扁桃体粘膜层和脾脏中肥大细胞数目增加极显著(p<0.01)。试验结果说明:饲喂一定量的糖萜素能增加贵妃鸡盲肠扁桃体、脾脏中肥大细胞的数目,能调节局部免疫水平,提高机体的免疫力。     

矮化苹果树防风固定装置的设计

基于矮化苹果树的物理特征及生长条件,在传统用铁丝直接固定树干方法的基础上,设计了一种矮化苹果树防风防倒伏的调节装置。该装置能够有效地对树干进行固定,可防止矮化苹果树在刮风下雨等恶劣环境下发生大幅度摇摆,同时避免了传统方法中铁丝对果树的损伤以及倒伏对矮化苹果树根系造成的损伤。     

人癌症/睾丸相关蛋白XAGE-1b原核表达载体的构建及融合蛋白的表达

目的构建人癌症/睾丸相关蛋白XAGE-1b原核表达载体及诱导XAGE-1融合蛋白表达。方法从文库质粒pACT2-XAGE-1b中利用PCR法扩增XAGE-b cDNA编码序列,将其克隆到pET-32a载体中,并将重组质粒pET-32bXAGE-1b转染大肠杆菌DE3中,用异丙基硫代半乳糖苷（IPTG）诱导表达,Western blot检测融合蛋白表达。结果原核表达载体pET-32a-XAGE-1b构建成功;转染菌株经IPTG诱导后,出现约29 kD蛋白过表达,Western-blot检测显示His6融合蛋白表达。结论成功构建原核表达载体pET-32a-XAGE-1b,转染菌株可表达His6融合蛋白。