乌体林斯注射液治疗小儿支气管哮喘的疗效及其对免疫指标的影响

目的 :研究乌体林斯注射液治疗小儿支气管哮喘患者的疗效及其对免疫指标的影响。方法 :36例非急性发作期哮喘患者随机分为 2组 ,治疗组 2 0例 ,对照组 16例 ,两组在维持原控制用药的基础上 ,治疗组加用乌体林斯注射液 1.72μg肌注 ,每周 1次 ,共用 8周。结果 :治疗组治疗后白天和夜间发作次数减少 ,每天吸入沙丁胺醇量减少 ,Ig G、Ig M、CD3、CD8百分数、细胞因子 IFN- γ均升高 (P<0 .0 5～ 0 .0 1) ,Ig E、CD4 / CD8比值、IL- 4均降低 (P<0 .0 1) ;对照组治疗前后上述指标变化则不明显。结论 :乌体林斯注射液是一种有效的免疫调节剂 ,能刺激机体的免疫功能 ,调节 T细胞亚群 Th1/ Th2的平衡 ,达到治疗支气管哮喘的作用。     

乌体林斯对慢性阻塞性肺疾病患者免疫功能的影响

目的观察乌体林斯对慢性阻塞性肺疾病患者血清免疫球蛋白水平、淋巴细胞亚群、NK细胞活性的影响。方法将96例慢性阻塞性肺疾病患者随机分为乌体林斯组（n=48）和对照组（n=48）。对照组予改善呼吸道通畅、吸氧、抗感染等常规治疗;乌体林斯组在此基础上加用肌肉注射乌体林斯,1支/次,每周3次,3周1个疗程,连续4个疗程。观察两组患者呼吸道感染次数、感染持续时间,进一步测定治疗前后血清免疫球蛋白IgA、IgGI、gM含量,淋巴细胞亚群和NK细胞活性。结果乌体林斯组感染次数比对照组明显减少（P＜0.01）,感染持续时间比对照组明显缩短（P＜0.05）。乌体林斯组治疗后IgAI、gG含量水平较治疗前增高（P＜0.01）,而对照组治疗前后无变化（P＞0.05）。乌体林斯组治疗后CD4＋、CD4＋/CD8＋、NK显著升高（P＜0.05）,CD8＋明显下降（P＜0.01）,而对照组治疗前后CD4＋、CD8＋、CD4＋/CD8＋、NK均无明显变化（P＞0 05）。结论乌体林斯能提高慢性阻塞性肺疾病患者免疫功能,是一种很好的免疫调节剂,对患者起到预防保护作用。     

匹多莫德联合芪丹复感颗粒治疗小儿反复呼吸道感染临床观察

目的探讨匹多莫德联合芪丹复感颗粒治疗小儿反复呼吸道感染的临床疗效。方法选取反复呼吸道感染患儿80例,依据治疗方案不同分为匹多莫德组及联合组,分别给予匹多莫德治疗及匹多莫德联合芪丹复感颗粒治疗,对比2组治疗前后临床疗效、肺功能、免疫功能变化。结果治疗后联合组总有效率高于匹多莫德组(P0.05)。治疗前2组肺功能相关指标对比差异无统计学意义(P0.05),治疗后各项指标较治疗前明显提高(P0.05);联合组指标改善优于匹多莫德组(P0.05)。治疗前2组T淋巴细胞亚群水平差异无统计学意义(P0.05),治疗后CD3~+、CD4~+水平较治疗治疗前明显提高(P0.05),CD8~+水平较治疗前明显下降(P0.05);治疗后联合组CD3~+、CD4~+水平明显高于匹多莫德组(P0.05),CD8~+水平明显低于匹多莫德组(P0.05);结论匹多莫德联合芪丹复感颗粒较单用匹多莫德改善反复呼吸道感染患儿肺功能效果更优,提高免疫功能效果更好,值得临床推广应用。     

中西医结合治疗反复呼吸道感染疗效观察

目的:探讨中西医结合治疗对反复呼吸道感染的疗效以及治疗前后血清微量元素及免疫球蛋白变化。方法:用原子吸收光谱法测定50例治疗前后反复呼吸道感染儿童血清中锌、铁含量,用免疫扩散法测定其免疫球蛋白值并与46例健康儿童做对照,以及治疗前后做对照。结果:反复呼吸道感染患儿治疗前血清中锌铁及免疫球蛋白浓度含量明显低于健康组儿童,分别为Zn(t=3.650,P<0.01)、Fe(t=5.120,P<0.001)、IgG(t=7.170,P<0.001)、IgA(t=2.416,P<0.05)。治疗后与治疗前比较有显著差异,分别为Zn(t=3.182,P<0.01)、Fe(t=5.870,P<0.001)、IgG(t=6.780,P<0.01)、IgA(t=3.660,P<0.01)。结论:反复呼吸道感染患儿存在有免疫功能低下、紊乱这种变化与机体缺锌、铁有关,经过中西医结合治疗,可显著改善患儿免疫功能及纠正微量元素缺乏。     

参芪扶正注射液对慢性阻塞性肺疾病患者免疫功能的影响

目的观察参芪扶正注射液对慢性阻塞性肺疾病患者血清免疫球蛋白水平、淋巴细胞亚群、NK细胞活性的影响。方法92例慢性阻塞性肺疾病患者随机分为治疗组和对照组各46例。两组均采用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用静滴参芪扶正注射液250 mL,每日1次,治疗20d。测定两组患者治疗前后血清免疫球蛋白IgAI、gG、IgM含量和淋巴细胞亚群、NK细胞活性。结果治疗组治疗后IgAI、gG含量较治疗前增高（P〈0.01）,而对照组治疗前后无变化（P〉0.05）;治疗组治疗后CD4^＋、CD4^＋/CD8^＋、NK升高（P〈0.01）,CD8＋明显下降（P〈0.01）,而对照组治疗前后CD4^＋、CD8^＋、CD4^＋/CD8^＋、NK均无显著变化（P〉0.05）。结论参芪扶正注射液能提高慢性阻塞性肺疾病患者免疫功能。     

平喘汤治疗小儿非急性期哮喘的临床疗效研究

目的 研究平喘汤治疗小儿非急性期哮喘的疗效和作用机制。方法 纳入我院80例非急性期哮喘患儿作为研究对象,随机抽签分为两组,各40例,观察组在常规糖皮质激素干预基础上加用平喘汤治疗,对照组行糖皮质激素干预治疗。比较两组治疗效果及治疗前后肺泡痰液中白细胞介素-4（IL-4）、白细胞介素-10（IL-10）、肿瘤坏死因子（TNF-α）、内皮素1（ET-1）,分析患儿肺功能第1秒用力呼气量（FEV1）与免疫功能指标CD4⁺、CD8⁺T淋巴细胞、嗜酸性粒细肥（EOS）计数]表达的关系。结果 观察组治疗总有效率为97.5%,显著高于对照组82.5%,差异有统计学意义（P< 0.05）。观察组治疗后IL-4、TNF-α、ET-1、CD4⁺T淋巴细胞、EOS计数均显著低于治疗前和对照组治疗后,IL-10、CD8⁺T淋巴细胞显著高于治疗前和对照组治疗后,差异均有统计学意义（P< 0.05）。两组患者治疗前后24小时尿游离皮质醇（24 h-UFC）、骨密度（BMD）、体质量水平及呼吸道感染发生率比较,差异无统计学意义（P> 0.05）。经一元线性回归分析,CD4⁺T淋巴细胞和EOS计数与FEV1具有显著负相关性,CD8⁺T淋巴细胞计数与FEV1具有显著正相关性。结论 平喘汤干预治疗非急性期哮喘患儿较单纯糖皮质激素治疗疗效更为显著,能显著缓解咳嗽、咳痰、喘息等临床症状,改善肺功能,且安全性高,其增效机制可能与强化抗炎效果,增强免疫功能有关。     

乌体林斯氧气雾化吸入治疗COPD急性期的疗效观察

目的观察乌体林斯氧气雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性期的临床效果。方法88例COPD急性期患者随机分为对照组(n=48)和治疗组(n=40),对照组使用抗炎、解痉、化痰等常规治疗,治疗组在对照组常规治疗的基础上加用乌体林斯氧气雾化吸入治疗。结果治疗组的临床疗效、症状改善等均优于对照组。结论乌体林氧气雾化对COPD有良好的辅助治疗作用。     

反复呼吸道感染患儿血微量元素与免疫功能的相关性研究

目的探讨反复呼吸道感染(RRI)患儿血清微量元素与免疫功能的变化及两者间的相关性。方法RRI患儿52例,对照组30例。用火焰原子比浊法检测血清锌(Zn)、钙(Ca)、铁(Fe)、铜(Cu)。免疫球蛋白采用免疫比浊法检测。T细胞亚群用单克隆抗体APAAP法检测。结果RRI患儿血清Zn明显低于对照组(P<0.001),而Ca、Fe、Cu水平在两组间差异无统计学意义(P均>0.05);RRI患儿血清IgG、IgA明显低于对照组(P均<0.001),而IgM在两组间差异无统计学意义(P>0.05);RRI患儿CD4、CD4/CD8明显低于对照组(P均<0.001),CD8却明显高于对照组(P<0.001),而CD3在两组间差异无统计学意义(P>0.05);RRI患儿血清Zn水平与血清IgG、IgA质量浓度及CD4/CD8呈正相关(r分别0.621、0.584、0.711,P均<0.01)。结论RRI患儿存在有免疫功能低下、紊乱,这种变化可能与机体缺锌有关。     

参竹心康汤对慢性心衰患者的临床疗效及血管内皮功能的影响

目的观察参竹心康汤对慢性心衰患者心功能与血管内皮功能的影响。方法将91例慢性心衰患者随机分为治疗组46例,对照组45例。对照组以西医常规治疗,治疗组在此基础上加服参竹心康汤,疗程1个月。以内皮素(ET)、降钙素基因相关肽(CGRP)、每分输出量(CO)、左室短轴缩短率(FS)、左室射血分数(LVEF)、舒张早期流速峰值(EPFV)/舒张晚期流速峰值(APFV)即E/A作为观察指标。结果两组间心衰疗效差异有统计学意义﹙P<0.05);两组中医证候疗效差异有显著统计学意义﹙P<0.01);反映血管内皮功能指标ET、CGRP两组治疗前后差异有统计学意义﹙P<0.05～0.01),组间疗效比较治疗组优于对照组(P<0.01);反映左室收缩功能的指标CO、FS、LVEF两组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05～0.01),组间疗效比较治疗组优于对照组(P<0.05～0.01);反映左室舒张功能的指标E/A两组治疗前后差异有显著统计学意义(P<0.01),组间疗效比较治疗组优于对照组(P<0.01)。结论参竹心康汤可提高慢性心衰患者的临床疗效,改善血管内皮功能及收缩与舒张功能。     

红花注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的:观察红花注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:80例急性脑梗死患者随机分为:治疗组40例,用红花注射液20mL加入生理盐水静脉滴注.每天1次;对照组40例,用复方丹参24 g于5％葡萄糖500 mL中静滴,每天1次。疗程均为21 d。结果:两组患者神经功能缺损均呈下降趋势。可改善血液流交学多项指标,且以治疗组更为明显;治疗组疗效明显优于对照组(P<0.01)。结论:红花注射液治疗急性脑梗死效果确切,安全可靠,具有临床推广应用价值。