全文获取类型
收费全文 | 11462篇 |
免费 | 714篇 |
国内免费 | 1392篇 |
专业分类
林业 | 1101篇 |
农学 | 1620篇 |
基础科学 | 926篇 |
1771篇 | |
综合类 | 3865篇 |
农作物 | 806篇 |
水产渔业 | 591篇 |
畜牧兽医 | 1677篇 |
园艺 | 467篇 |
植物保护 | 744篇 |
出版年
2024年 | 45篇 |
2023年 | 145篇 |
2022年 | 385篇 |
2021年 | 504篇 |
2020年 | 503篇 |
2019年 | 503篇 |
2018年 | 372篇 |
2017年 | 518篇 |
2016年 | 470篇 |
2015年 | 585篇 |
2014年 | 558篇 |
2013年 | 617篇 |
2012年 | 770篇 |
2011年 | 861篇 |
2010年 | 793篇 |
2009年 | 707篇 |
2008年 | 693篇 |
2007年 | 629篇 |
2006年 | 585篇 |
2005年 | 502篇 |
2004年 | 296篇 |
2003年 | 254篇 |
2002年 | 295篇 |
2001年 | 274篇 |
2000年 | 245篇 |
1999年 | 240篇 |
1998年 | 189篇 |
1997年 | 143篇 |
1996年 | 142篇 |
1995年 | 139篇 |
1994年 | 104篇 |
1993年 | 113篇 |
1992年 | 87篇 |
1991年 | 68篇 |
1990年 | 67篇 |
1989年 | 60篇 |
1988年 | 34篇 |
1987年 | 21篇 |
1986年 | 20篇 |
1985年 | 9篇 |
1984年 | 4篇 |
1983年 | 4篇 |
1982年 | 3篇 |
1981年 | 7篇 |
1980年 | 2篇 |
1956年 | 3篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 31 毫秒
101.
从山西农业大学等地引进农大3号、农大5号、农大6号、当地野生种等4个欧李品系进行引种栽培试验,利用常规方法和RHIZO2007d根叶分析仪及DPS软件测定、分析了不同品系分枝、生物量、根系等特征,结果表明,栽植当年农大3号平均单株分枝数最大达4.5枝,农大5号分枝数3.8枝,实生(野生)苗Ⅱ平均分枝数最少仅1.5枝;各种欧李品系的平均单株生物量由大到小为农大5号(49.136g)实生苗Ⅰ(45.642g)农大3号(17.935g)实生(野生)苗Ⅱ(12.413g),野生实生苗长势最弱;农大5号根系最长(5 220.38cm)、表面积(963.70cm2)和体积(72.41cm3)最大;毛细根是欧李根系的主要组成部分,直径小于1.0mm根占70%以上。栽植欧李经济型水土保持防护林应首先选用农大5号品系。 相似文献
102.
文章以某8V150柴油机为例,对其平衡轴进行了优化设计,使得双轴平衡机构不但能够100%的平衡二级往复惯性力,而且所设计的平衡轴尺寸小,质量轻,能够有效地消减机体的倾覆力矩,改善了发动机的振动特性,满足了设计要求. 相似文献
103.
参考Gen Bank上已发表的鸭坦布苏病毒(DTMUV)NS5基因序列和产蛋下降综合征病毒(EDSV)五邻体(penton)基因序列,分别设计了检测DTMUV和EDSV的特异性引物,扩增目的片段大小分别为242 bp和181 bp。通过退火温度及引物浓度的优化,建立了针对这两种病毒的二重PCR检测方法。特异性试验结果表明,该方法可以同时检测DTMUV和EDSV,且不与鸭肝炎病毒、鸭瘟病毒、番鸭呼肠孤病毒、小鹅瘟病毒、番鸭细小病毒、H9亚型禽流感病毒、新城疫病毒以及大肠杆菌的核酸发生交叉反应;敏感性试验表明,该方法对DTMUV的最低检出限为590个拷贝,对EDSV的最低检出限为3 260个拷贝;该方法重复性良好,对不同批次的样品扩增效果良好。通过检测两种病毒感染的阳性病料各10份,结果显示,该二重PCR检测方法对阳性样品的检出率可达100%。这表明该方法可以用于鸭坦布苏病毒和产蛋下降综合征病毒的检测。 相似文献
104.
复杂疾病大面积爆发使人们的生活健康面临着重大挑战。在这一环境下,遗传咨询在人们的生活中占据了越来越重要的地位。依据基因与环境互作共同影响个体健康的原理,咨询者在遗传咨询师的指导帮助下合理解决各种遗传学问题可以有效降低复杂疾病的发病率。目前国内的遗传咨询发展尚处于萌芽期,随着遗传咨询在健康领域的地位上升,该技术在未来将会进一步推广应用。 相似文献
105.
106.
试验旨在鉴定吉林省某雏鸡孵育基地病死雏鸡组织中分离出的1株致病性菌CCGGD201101株并测定其致病性。对疑似致病菌进行生理生化试验、16S rDNA测序鉴定,并人工接种昆明鼠,测定其半数致死量,验证细菌毒力。经鉴定该菌为鲍曼不动杆菌(Acinetobacter baumannii)。以鲍曼不动杆菌CCGGD201101分离株为研究对象,并以鲍曼不动杆菌标准株(ATCC 19606)为对照,测得半数致死量,进一步证明鲍曼不动杆菌病死鸡分离株CCGGD201101具有较强致病性。 相似文献
107.
108.
利用实时荧光定量PCR技术分析不同光照条件下大豆垦农18(KN18)叶片衰老相关基因(GmWRKY53b、GmCIB1、GmPAO1、GmSAG12)及蓝光受体隐花色素基因(GmCRY2a)的表达情况。结果表明:GmWRKY53b、GmCRY2a在长光照(LD)条件下比在短光照(SD)条件下的表达量高;GmCIB1在长光照条件下比在短光照条件下的表达量低;长光照条件下GmSAG12的基因的表达量先高于短光照条件下的表达量,光照16 h时GmSAG12在长光照条件下的表达量低于短光照条件下的表达量;而GmPAO1基因在不同光周期处理表达量没有明显差异。 相似文献
109.
110.