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中国农业科学院兰州兽医研究所是我国著名的兽医科研机构。创建于1957年。座落在兰州市黄河北岸徐家坪,占地24hm~2。交通便利,环境优美.适于进行科研活动。 本所设有病毒病、寄生虫病、传染病三大研究室和农业部重点实验室,以及情报室、中心仪器室和实验动物场。各室均有实验大楼和配套的实验动物舍,科研及其辅助用房12800m~2;中心仪器室拥有电子显微镜、DNA合成仪、显微注射仪、高效液相色谱仪、冻干机、超速离心机等精密仪器设备,图书情报资料室藏有29499册中、外文专业书刊和文献资料。1993年又新增添了全国唯一的畜牧和兽医专业情报资料微机光盘检索系统软盘。 相似文献
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采用RT-PCR法对FMDV OX株基因组全序列进行了分子克隆与测序。结果表明不含poly(C)序列和poly(A)尾巴的OX株基因组全序列长8104nt,开放读码框(ORF)长6969nt、编码2322aa,5’UTR长1040nt,3’UTR长95nt。应用分子生物学软件将OX株与FMDV其它参考毒株进行序列比较,并对其基因特征进行分析。结果显示,OX株与OTwyl/97的核苷酸同源性最高,在基因组功能未知区和3A编码区具有两处明显的缺失现象,其一是在3A编码区有30nt的连续缺失,这与OTwyl/97株相同,其二是在功能未知区域有44nt的缺失,这与OTwyl/97株相同,与OAkesu58相似(43nt缺失)。 相似文献
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根据口蹄疫病毒(FMDV)china99流行毒株基因序列设计特异引物,以阳性质粒pGEM—p1为模板,扩增p1基因。p1片段经Nco1和Xho1酶消化后,得到目的基因VP2—3—1,将其与经相同酶消化的表达载体pProEx—HTb连接并转化BL21(DE3),经PCR、酶切鉴定和序列分析筛选阳性克隆,经IPTG诱导后SDS—PAGE检测,结果表明VP2—3—1基因得到表达;Western blotting结果显示,该表达蛋白能被口蹄疫病毒阳性血清所识别。 相似文献