氟喹诺酮类药物(FQs)耐药性产生的分子机制

随着氟喹诺酮类药物的广泛使用，细菌对该类药物产生耐药性日趋严重，这引起了国内外的高度重视。本文就FQs耐药性产生的分子机制，即药靶的改变，药物在菌体内蓄积浓度下降及由质粒介导的耐药等机制做了综述。     

鱼肉中氟喹诺酮类药物多残留检测方法的建立及恩诺沙星在鲫鱼体内残留消除规律的研究

氟喹诺酮（FQs）是第三代喹诺酮类药物，目前在兽医及人医临床应用广泛，对水产鱼类的消化道及鳃细菌性疾病也有良好的防治作用。近些年，由于该类药物的广泛使用，有关其耐药性的报道越来越多，对FQs耐药的沙门氏菌和弯曲杆菌所引发的人类食源性疾病也大多被证实与食用动物中使用FQs有关，该类药物在动物性食品中的残留问题已经成为人们关注的焦点。     

氟喹诺酮类药物在动物性食品中的残留检测研究进展

氟喹诺酮类 ( Fluoroquinolones,FQs)为一族人工合成的新型杀菌性抗菌药物 ,因其抗菌谱广、抗菌活性强、与其他抗菌药物无交叉耐药性、毒副作用小等特点而广泛用于动物和人类的多种感染性疾病的治疗。随着 FQs在食品动物中的广泛应用 ,其残留问题已引起广泛的关注。FQs残留除了其毒副作用对人直接危害外 ,更为严重的是动物性食品中残留较低浓度的药物容易诱导人类致病菌产生耐药性 ,从而不利于该类药物在人类疾病的治疗 ,因此必须十分重视 FQs在动物性食品中的残留问题。目前国内有关兽用 FQs在动物残留的研究报道很少 ,仅邱银生等 ( 1…     

鼠伤寒沙门菌BaeSR对氟喹诺酮类药物耐药性的调控机制

BaeSR是鼠伤寒沙门菌(Salmonella Typhimurium)中重要的双组分系统(two component system,TCS),通过调控下游靶基因的转录表达影响细菌的耐药性.本研究旨在探索BaeR过表达后,鼠伤寒沙门菌BaeSR对氟喹诺酮类药物(FQs)的耐药调控机制,寻找BaeR潜在靶基因.首先表达B...     

动物性食品中氟喹诺酮类药物残留检测研究进展

氟喹诺酮类是一类广谱高效抗菌药物,在临床上的应用相当广泛。随着该类药物的广泛应用及深入研究,一方面,有关FQs类药物的不良反应和耐药性报道越来越多,其潜在的严重不良反应逐渐受到人们的重视。另一方面,作为兽药和饲料添加剂而大量的用于动物,因而其残留在动物可食性产品中的可能性相对很大。这些残留物可直接对人造成危害外,更严重的是低浓度的残留药物可能会对FQs类药物敏感的致病菌产生耐药性,从而间接危害人类健康。目前,用于FQs残留检测的方法有微生物法、色谱法、高效液相色谱法、液相色谱-质谱法、免疫分析法等。     

氟喹诺酮类药物残留检测方法的研究进展

氟喹诺酮（fluoroguinolones,FQs）类药物作为强效的抗菌药被广泛地用于预防与治疗家禽的肠道、呼吸道等系统的细菌感染。但是人类食用含FQs类药物残留的食品会造成系统损伤及产生细菌耐药性,因此,建立灵敏、准确的检测FQs类药物残留的方法十分必要,包括对食物、血液、尿液等中的FQs类药物残留的检测。作者对近3年来国内外检测FQs类药物残留的最新研究方法进行了调研,主要包括电化学法、高效液相色谱法、液相色谱-质谱联用法、酶联免疫吸附法、荧光偏振免疫分析法、毛细管电泳免疫-激光诱导荧光检测法、上转换荧光共振能量转移法、表面等离子体共振传感器法及薄层色谱法等,对以上几种方法在检测FQs类药物残留中的具体应用分别进行了介绍,并分析了其优缺点,同时对今后FQs类药物残留检测方法的发展方向进行了展望。     

细菌对喹诺酮类药物耐药性分析及其解决方法

简要介绍了细菌对喹诺酮类药物的耐药性现状，综述了细菌对喹诺酮类药物产生耐药性的机制，并根据细菌耐药性现状及产生机制，提出了克服细菌耐药性包括交叉耐药性的一系列解决方法。     

高效液相色谱-荧光法检测禽肉中七种氟喹诺酮类药物残留的研究

氟喹诺酮类药物（Fluoroquinnolones,FQs）是近年来发展迅速并被广泛应用的新一代全合成抗生素。它抗菌谱广、高效、低毒、组织穿透力强,抗菌作用是磺胺类药的近千倍,与第3代头孢类抗生素相媲美。由于FQs是化学合成药物,价格低廉,故在医学和兽医学中应用广泛。在畜禽和水产养殖中,FQs主要用于治疗、     

猪链球菌对喹诺酮类药物耐药性的研究进展

猪链球菌对喹诺酮类药物的耐药性日益严重,尤其在我国更为突出,文章对猪链球菌的耐药性状况、对喹诺酮类药物耐药的分子机制以及如何防止耐药性产生等问题进行了概述,以期为进一步研究提供理论依据.     

细菌对四环素类抗生素的耐药机制研究进展

四环素类药物为广谱抗生素,广泛用于临床治疗,并常被用做动物促生长剂,但耐药性的出现限制了该类药物的使用.四环素类药物产生耐药性的机制主要有核糖体保护作用、外输泵作用及产生钝化酶等.本文详细综述了其耐药机制的研究进展及耐药基因的发生率.     

氟喹诺酮类药物的耐药现状及对策

氟喹诺酮类药物因其广谱高效、吸收好、体内分布广及耐药性小等特点已成为临床治疗感染性疾病的主要药物之一。但由于盲目及不合理应用,使得其耐药性近年来呈蔓延增长趋势,且耐药机制愈来愈复杂多样。文章就近年氟喹诺酮类药物耐药性的发展及其特点作了综述,并分析了其耐药机制,提出了减缓耐药性的一些相关对策。     

恩诺沙星完全抗原的制备及免疫抗体的检测

恩诺沙星（ENR）是动物专用的氟喹诺酮（FQs）类药物,主要用于治疗畜禽细菌性疾病和支原体感染。ENR进入畜禽机体后,在动物体内消除缓慢,半衰期长。自20世纪80年代以来,越来越多的试验结果证实动物或人类对FQs类药物可产生耐药性。我国对ENR的残留限量做了规定,要求动物肌肉中的残留量不得超过100ng／kg。因此,通过有效的技术手段对动物组织中的药物残留量进行检测是非常必要的。对ENR建立免疫学检测方法已有报道,但关于不同条件下合成完全抗原及其对抗体影响的报道很少。试验采用不同方法和条件耦联半抗原并对抗体进行筛选,进而对后续单抗的制备和检测方法的建立提供最佳条件。     

寄生虫对阿维菌素类药物耐药性的研究进展

综述了寄生虫对阿维菌素类药物耐药性产生的机制和规律及筛选耐药虫株的体内外试验方法,讨论了防止或减慢寄生虫产生阿维菌素类药物耐药性的策略,为抗寄生虫药物耐药性的研究和耐药虫株的监测提供参考.     

金黄色葡萄球菌对大环内酯类药物的耐药性及耐药机制的研究进展

金黄色葡萄球菌是导致人和动物患病的重要病原菌之一,大环内酯类抗生素对于葡萄球菌感染所引起的疾病有很好的疗效,但是随着大环内酯类药物在临床上的应用逐年扩大,耐药性也逐年增高,尤其是耐药性交叉传播,直接威胁人类健康。本文综述了金黄色葡萄球菌对大环内酯类药物的耐药性及耐药机制,为预防和控制金黄色葡萄球菌感染提供参考。     

细菌四环素类药物外排泵的研究新进展

四环素是针对细菌感染有很好疗效的广谱抗菌药物,但随着该类药物的广泛使用,已导致病原菌的耐药率逐渐升高,出现了多药耐药菌株,严重影响着感染性疾病的治疗效果。细菌对四环素类药物产生耐药性的机制主要有:外排泵机制、核糖体保护蛋白机制和酶灭活(钝化)机制,其中外排泵机制是引起细菌对四环素产生耐药性的重要机制。文章就四环素类药物外排泵的种类和作用等进行综述,以期为临床治疗和新药研发提供依据。     

喹诺酮类药物耐药性现状与分析

喹诺酮类药物是一类合成广谱抗菌药,尤其是近年来合成的氟喹诺酮类药物,因其使用剂量低、抗菌谱广、疗效好而被广泛应用于临床。然而,随着临床用量的增加和使用范围的不断扩大,细菌耐药性问题也随之出现,并且发展迅速。国际社会也已意识到这一问题的严重性。本文介绍了喹诺酮类药物耐药性的发展现状及由此产生的严重后果。对其耐药性产生的机制,即基因突变、细菌的主动排药系统及细菌的获得耐药性进行了分析,并提出一些相关对策。     

喹诺酮类药物的最新研究进展

正喹诺酮类药物是一类化学合成的广谱抗菌药,在临床上广泛应用于治疗革兰氏阳性菌、阴性菌及支原体感染,但随着此类药物的广泛使用甚至滥用,其耐药性问题也越来越严重。本文主要从喹诺酮类药物耐药机制、克服耐药性的方案等进行研究。1抗菌机理的研究喹诺酮类药物主要有三代,第一代药物萘啶酸,第二代药物氟甲喹,而第三代吡哌酸即氟喹诺酮类药物(FQNs)是现在国内主要应     

金黄色葡萄球菌氟喹诺酮的耐药抑制剂研究进展

金黄色葡萄球菌是引起人和动物感染的一种重要病原菌,它可以对氟喹诺酮等多种抗菌药物产生耐药性,严重影响临床治疗效果。NorA蛋白介导的药物主动外排成为葡萄球菌对氟喹诺酮类药物耐药的重要机制,利血平等作为NorA外排蛋白抑制剂,可有效降低其耐药性的产生。CCCP等能量抑制剂可加强细菌对氟喹诺酮类药物的摄取量。文章从葡萄球菌对氟喹诺酮类药物耐药机制、耐药抑制剂作用途径和能量抑制剂影响等方面,简要介绍金黄色葡萄球菌氟喹诺酮的耐药抑制剂研究进展。     

贵阳市大肠杆菌质粒介导的喹诺酮耐药基因检出率与耐药相关性研究

<正>1998年L.MARTINEZ-MARTINEZ等[1]报道了质粒p MG252可使细菌对氟喹诺酮药的耐药水平提高,并将该喹诺酮类耐药基因命名为qnr基因。近年的研究结果表明,质粒介导的喹诺酮类药物耐药性是喹诺酮类药物耐药机制的重要组成部分,它主要包括:qnr机制,乙酰基转移酶aac(6')-Ib-cr修饰喹诺酮类药物的耐药机制以及qep A介导的主动外排     

喹诺酮类药物的发展现状

喹诺酮类药物因其抗菌谱广、抗菌作用强而用于多种感染的治疗.但随着它的广泛应用,其耐药性也在快速增长.本文就喹诺酮类药物的发展、应用、毒副作用、耐药机制和发展前景做一综述.