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文中建立了高效液相色谱法测定饲料中咪达唑仑(midazolam)含量的方法。样品由乙腈提取,垂直振荡离心后使用固相萃取C18柱进行净化,色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-水梯度,检测波长254 nm。实验结果:咪达唑仑最低定量限为1 mg/kg;猪配合饲料回收率为70%~100%,猪预混合饲料回收率为60%~100%,猪浓缩饲料回收率为65%~100%;相对标准偏差均小于10%。结果提示,用高效液相色谱法测定饲料中咪达唑仑的含量,方便、简单、有效性高。 相似文献
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试验旨在建立饲料中万古霉素的超高效液相色谱—串联质谱检测方法,以0.05 mol/L磷酸盐缓冲液—乙腈(85:15,V/V)提取样品中的万古霉素,提取液经过强阳离子交换固相萃取柱净化,采用液相色谱—串联质谱多反应监测模式进行测定,外标法定量。不同饲料基质中,万古霉素在25~1000 ng/mL浓度范围内呈良好的线性关系。本方法对万古霉素在饲料中的检测限为0.05 mg/kg,定量限为0.1 mg/kg。在不同饲料中添加浓度范围为0.1~100 mg/kg,其平均回收率为86.7%~117.1%,批内变异系数在1.0%~17.4%之间,批间变异系数在2.9%~10.1%之间。本方法分析速度快、灵敏度高、重现性好,各项技术指标均满足国内外相关法规要求,可用于饲料中万古霉素含量的测定。 相似文献
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本研究建立了用高效液相色谱法检测饲料中氯羟吡啶的含量方法。饲料经甲醇提取后,用氧化铝柱净化分离,浓缩,用甲醇溶解,定容。进高效液相色谱检测,以SB-C正常柱(150mm×4.6mm)为分离柱,以水和乙腈(10∶90,V∶V)作为流动相,用紫外检测器于270nm处检测。应用此方法,将氯羟吡啶以1、10mg/kg和100mg/kg含量添加到空白饲料中,测得回收率在90%~102%之间,变异系数均低于5%,方法的定量限为1mg/kg。结果表明:该检测方法可用于饲料中氯羟吡啶的检测。 相似文献
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为建立饲料中替米考星含量的高效液相色谱检测分析方法,实验样品经水-乙腈-磷酸二丁胺溶液-四氢呋喃(805:115:25:55,V:V:V:V)提取后,振荡10 min,超声10 min,4000 r/min离心5 min,取上清液过0.45 μm有机微孔滤膜后供高效液相色谱仪分析测定。结果表明:替米考星在10 ~ 500 μg/mL质量浓度范围内线性关系良好,相关系数大于0.999,方法检出限为5 mg/kg,定量限为10 mg/kg,平均回收率为92.0% ~ 101.2%,相对标准偏差为1.02% ~ 5.17%。该方法操作简单,重复性好,准确率高,且上机8 min即可完成替米考星的检测,适用于饲料中替米考星含量的测定。
[关键词] 饲料|替米考星|高效液相色谱法 相似文献
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为建立同时测定饲料中5种喹诺酮类和4种四环素类药物含量的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC/MS/MS)分析方法,本实验采用1%甲酸甲醇溶液作为样品的提取溶液,经HLB固相萃取柱净化后上机测定。在正离子模式下通过两对离子对进行定性和定量分析,基质匹配标准溶液外标法校准。结果显示:各药物浓度在2.5 ~ 50 μg/L内线性关系良好,相关系数r均大于0.995|空白饲料添加浓度为0.05、0.1、0.25 mg/kg时,回收率为74.7% ~ 93.2%|批内、批间相对偏差(RSD)均小于15%|本方法对饲料中喹诺酮类和四环素类药物的定量限为0.05 mg/kg(S/N>10),检测限为0.025 mg/kg(S/N>3)。
[关键词] 喹诺酮类|四环素类|饲料|超高效液相色谱-串联质谱 相似文献
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本研究旨在建立饲料中炔雌醚含量测定的液相色谱—串联质谱检测方法。饲料样品用乙腈提取,C_(18)SPE小柱净化,应用液相色谱—串联质谱仪,选择多反应监测(MRM)、正离子模式进行定性和定量分析。结果表明:炔雌醚在1~400μg/L范围内线性关系良好,检出限为0.01 mg/kg,定量限为0.05 mg/kg;炔雌醚浓度在0.05~20 mg/kg的回收率为67.3%~86.8%,变异系数为1.30%~8.04%。本方法样品前处理简便、可靠,适用于各种饲料中炔雌醚的检测。 相似文献
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An ELISA was developed for routine screening of ractopamine in swine feeds. Swine feed samples were extracted and purified, and the aqueous portion of the extract was analyzed for ractopamine using ELISA and confirmed by HPLC. For swine complex feeds containing ractopamine at 2.5 to 40 mg/kg, the average recoveries ranged from 73.1 to 86.5% by ELISA and 81.9 to 98.2% by HPLC. For the swine supplement containing ractopamine at 50 to 400 mg/kg, the average recoveries were 105.5 to 111.4% by ELISA and 89.1 to 92.9% by HPLC. The limit of detection was 0.24 microg/g by ELISA and 0.48 microg/g by HPLC, respectively. Results from the swine complex feeds (P = 0.009) and the supplement (P = 0.005) using ELISA and HPLC were not highly correlated. The ELISA was more sensitive and rapid and less expensive than the HPLC method and could be used for ractopamine screening in swine feeds before confirmation and quantification by other methods, such as HPLC. 相似文献
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建立了同时测定饲料中21种磺胺类药物和13种喹诺酮类药物的超高效液相色谱-串联质谱方法。以2%氨水乙腈和0.1 mol/L 氢氧化钠溶液提取样品中的待测物,HLB固相萃取柱净化,液相色谱-串联质谱法测定,外标法定量。药物在1~50 ng/mL浓度范围内线性关系良好,相关系数均大于0.99。方法的检出限为0.05 mg/kg,定量限为0.10 mg/kg,在不同饲料中添加浓度范围为0.1~100 mg/kg,平均回收率为60.6%~118.6%,相对标准偏差在1.9%~15.2%之间。本方法抗干扰能力强、分析速度快、灵敏度高,适用于饲料中磺胺类和喹诺酮类药物的测定。 相似文献
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超高效液相色谱测定猪配合饲料中苯乙醇胺A的研究 总被引:2,自引:1,他引:1
研究建立了超高效液相色谱(ultra performance liquid chromatography,UPLC)—二极管阵列检测器(PDA)测定配合饲料中苯乙醇胺A的方法。通过应用0.1%甲酸甲醇溶液提取、混合阳离子固相萃取净化及样品基质校正外标定量方法进行测量。在优化条件下,苯乙醇胺A在0.1~20.0 mg/kg浓度范围内线性关系良好,线性相关系数(R2)达到0.9945;在1.0、5.0、10.0 mg/kg等不同添加浓度下,方法回收率高于90.36%,变异系数低于5.98%;方法检测限为0.06 mg/kg,定量限为0.10 mg/kg。结果表明,该方法灵敏度高、精密度好、准确可靠且操作简单,能够满足配合饲料中苯乙醇胺A的测定需要。 相似文献
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本研究建立了饲料和鸡肉中利巴韦林的UPLC-MS/MS分析方法。样品经三氯乙酸-乙腈溶液提取,离心后提取液经PBA固相萃取小柱净化,0.1 mol/L甲酸水溶液溶解,进行UPLC-MS/MS分析。结果显示,利巴韦林在10.0~500.0 g/L浓度范围内线性关系良好,r2=0.9991。以浓缩饲料、配合饲料、预混料和鸡肉等为添加基质,其回收率在90.0%~114.5%,检出限为25.0 g/kg,定量限为50.0 g/kg。表明本方法灵敏度高、专属性好、操作简单、结果可靠,可满足饲料和鸡肉中利巴韦林的分析检测。 相似文献
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建立了反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定水产饲料中L-抗坏血酸-2-磷酸酯含量的分析方法。采用ZORBAX SB-C18分析柱(250mm×4.0mm,5μm),以甲醇-离子对试剂缓冲液(15:85,v/v)为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长为254nm,柱温为30℃,在此色谱条件下,L-抗坏血酸-2-磷酸酯在1.0~100.0mg/l浓度范围内线性关系良好,相关系数r>0.9999,在10.0~50.0mg/kg加标浓度范围内,样品平均回收率为88.7%~101.6%,日内相对标准偏差为1.84%~5.31%,日间相对标准偏差为5.04%~9.13%,方法的检出限为2.0mg/kg。 相似文献
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超高效液相色谱-串联质谱法检测饲料中盐酸可乐定和盐酸赛庚啶 总被引:2,自引:2,他引:0
建立了检测饲料中盐酸可乐定和盐酸赛庚啶的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC/MS/MS)分析方法。样品经酸性甲醇提取,浓缩后用乙腈-0.2%甲酸溶解,经超高效液相色谱-串联质谱在多反应检测(MRM)模式下测定。结果显示盐酸可乐定和盐酸赛庚啶标准曲线在0.2~50μg/L浓度范围内线性良好。线性相关系数(r)分别为0.999 4和0.999 2;在0.02~1.0 mg/kg添加水平下,盐酸可乐定和盐酸赛庚啶的加标回收率在70%~110%,相对标准偏差(RSD)均小于10%(n=6);本方法对动物饲料中盐酸可乐定和盐酸赛庚啶的定量限为0.02 mg/kg(S/N〉10),检出限为0.01 mg/kg(S/N〉3)。 相似文献