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实验室内部质量控制方式及结果评价 总被引:1,自引:0,他引:1
对使用标准物质或控制样品、使用相同或不同方法进行重复检测,留样再测,使用添加回收率,分析一个物品不同特性结果的相关性等实验室内部质量控制方法及结果评价进行了具体的探讨。为规范实验室内部质量控制方式与结果评价提供参考。 相似文献
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1993年,ISO联系BIPM、IEC、IFCC、IUPAC、IUPAP和OIML出版了《测量不确定度表述指南》,正式确定了适用于广泛测量领域的评估和表达测量不确定度的通用原则。不确定度是表征合理地赋予被测量之值的分散性,与测量结果相联系的参数。建立和实施各类测定的不确定度评定方法,有利于提高各测定过程的质量,也有利于科学合理地表达测定的结果,能在测定数据上得到各国实验室、组织、团体和官方的相互交流和承认。本文根据化学分析测量不确定度评定对洁净室(区)中噪声测定的不确定度进行分析,探讨该方法的不确定度评定方法。 相似文献
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用示差折光-高效液相色谱法测定天然甜菜碱含量。采用Na+形式阳离子交换柱(300mm×7.8mm),以1mmol/l硫酸钠溶液为流动相,流速为0.6ml/min,柱温为(75±2)℃,示差折光检测器内控温度为40℃,在此色谱条件下,甜菜碱在2.005~10.026mg/ml浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.9998),方法平均回收率为98.8%(n=9,RSD=0.41%)。本法操作简便易行,系统适用性良好,适用于饲料添加剂天然甜菜碱含量测定。 相似文献
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以容量滴定法测定呋塞米原料药含量的验证过程为实例,具体阐述了容量滴定法的方法验证过程和验证结果的认可标准,以期为容量滴定法科学合理的验证与认可提供参考。 相似文献
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高效液相色谱法测定低聚壳聚糖含量 总被引:1,自引:0,他引:1
本实验建立高效液相色谱法测定原料和复合预混料中低聚壳聚糖含量。采用ODSC18柱(150mm×4.6mm,5μm),以磷酸盐缓冲液(pH=2.8~3.0)-乙腈(95+5,V+V)为流动相,流速为1.5mL/min,检测波长为195nm,柱温为35℃。在此色谱条件下,低聚壳聚糖在0.056~0.450mg/mL浓度范围内呈良好线性关系,r=0.9998,方法平均回收率为98.8%,相对标准偏差(RSD)为1.1%(n=9)。本法操作简便、快速、结果准确,可作为低聚壳聚糖含量测定的质控方法。 相似文献
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对2005年版《中国兽药典》芬苯达唑鉴别方法中紫外-可见分光光度法测定最大吸收波长存在的问题进行了讨论。建议采用色谱纯甲醇及选择296 nm波长处最大吸收进行芬苯达唑鉴别(1)的测定。 相似文献
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原子吸收分光光度法测定兽药制剂中的硒含量 总被引:3,自引:0,他引:3
亚硒酸钠维生素E注射液及其预混剂作为硒补充剂,用于防治畜禽白肌病及其它硒缺乏症。由于亚硒酸钠维生素E注射液及其预混剂中亚硒酸钠的含量甚低,并以碳酸钙等作为辅料,采用亚硒酸钠的容量法测定其含量滴定终点不明显,结果难以判定;而采用分光光度法,利用硒与3,3'-二氨基联苯胺络合显色,进行比色测定犤1~2犦,经试验,该法虽具有较好的准确性和稳定性,但操作繁琐,试验中要采用较多的二甲苯,对环境和操作者都带来不利的影响。为此,我们采用火焰原子吸收分光光度法对亚硒酸钠维生素E注射液及其预混剂中亚硒酸钠含量的测定… 相似文献