国外有关禽流感病毒的研究概况

A型流感病毒能感染多种动物，包括禽类、猪、马、海鸥和鲸鱼。感染禽类的流感病毒被称之为禽流感病毒。所有的A型流感病毒亚型都能在野鸟中持续存在，成为A型流感病毒的天然宿主。根据流感病毒的表面蛋白血凝素(HA)和神经氨酸酶(NA)，目     

禽流感病毒神经氨酸酶的研究进展

神经氨酸酶是禽流感病毒的两种表面糖蛋白之一,是一种由AIV基因组第6节段编码的Ⅱ型糖蛋白。宿主细胞膜上的唾液酸（SA．又名神经氨酸）是流感病毒的主要受体。流感病毒与宿主细胞膜上SA受体结合后,才能进入细胞。而神经氨酸酶可以降解AⅣ识别的宿主细胞膜上的受体,抑制病毒进入细胞。神经氨酸酶的这一独特功能特点使其成为国内外抗禽流感病毒研究的热点之一,同时也为制备抗禽流感转基因家禽提供了理论依据。本文简要综述了禽流感病毒的背景知识,着重介绍了神经氨酸酶的结构与功能以及目前国内外神经氨酸酶的研究状况,并对其今后的研究和应用进行展望。     

3种受体抑制剂对鸡传染性支气管炎病毒感染鸡胚肾细胞的影响

本研究旨在阐明鸡氨肽酶N(chAPN)、唾液酸以及硫酸乙酰肝素在传染性支气管炎病毒(IBV)M41株感染宿主细胞中的作用以及3种受体特异抑制剂对IBV M41株在自然宿主CEK细胞内增殖能力的影响.作者选择苯丁抑制素(Bestatin)、神经氨酸酶(NA)和肝素酶Ⅲ分别作为APN、唾液酸以及硫酸乙酰肝素的抑制剂,在不同条件下,单独或共同预处理CEK细胞,而后接入IBV M41株病毒感染细胞,应用荧光定量PCR方法定量检测IBVM41株在CEK细胞中的增殖变化,应用鸡胚半数感染剂量法(EID50)测定病毒感染鸡胚能力的变化.结果表明,经Bestatin和NA处理的CEK细胞获得了抵抗IBV M41株感染的能力,与未经处理的(对照组)细胞相比,Bestatin和NA能显著降低IBV M41株在CEK细胞内的增殖及对鸡胚的感染能力(P＜0.01),且Bestatin处理后CEK细胞内的病毒增殖量显著低于NA处理后CEK细胞内的病毒增殖量,两者病毒液的EID50滴定值差异显著(P＜0.01);肝素酶Ⅲ的处理则对病毒增殖无显著影响;3种受体抑制剂共同处理CEK细胞后,病毒增殖量显著下降(P＜0.01),但仍有病毒增殖,病毒液的EID50滴定值为102.12±0.05·0.1 mL-1.结果提示,chAPN在IBV感染宿主细胞的过程中发挥特异性受体作用,而唾液酸在IBV感染宿主细胞中发挥辅助受体作用,硫酸乙酰肝素不是IBV在自然感染中的必需因素,同时提示,可能存在其他未知受体因子参与IBV感染宿主细胞的过程.     

禽流感病毒神经氨酸酶的结构及其生物学功能

高致病性禽流感是由禽流感病毒(AIV)引起的一种急性传染病。AIV呈球形,有囊膜。其表面主要有2种糖蛋白,即血凝素和神经氨酸酶。其中神经氨酸酶具有重要功能,其对病毒的释放及病毒在感染细胞周围的扩散能力有很大影响。此外,神经氨酸酶对其周围的血凝素切割能力也有很大影响,从而在一定程度上可以导致病毒致病性的不同。神经氨酸酶是AIV中另一种重要抗原,抗神经氨酸酶的抗体可为机体遭受流感病毒攻击提供一定的保护力。因此,神经氨酸酶对AIV的生物学特性具有重要意义。     

科学家深度解析H7N9亚型禽流感病毒血凝素蛋白的跨种传播机制

<正>A型流感病毒(Influenza A virus,IAV)属于正黏病毒科,是一个有囊膜的、分节段的单股负链的RNA病毒。它是一种重要的人畜共患病原,在历史上曾引起多次流感大流行事件以及散发性禽流感病毒(Avian influenza virus,AIV)感染人事件,严重威胁公共卫生安全和社会经济发展。流感病毒表面有两个重要的囊膜蛋白——血凝素蛋白(Hemagglutinin,HA)和神经氨酸酶(Neuraminidase,NA)。不同亚型流感病毒与受体的结     

云南2008～2009年H9N2亚型禽流感病毒血凝素和神经氨酸酶基因序列分析

禽流感病毒血凝素(HA)和神经氨酸酶(NA)是病毒粒子表面抗原,是亚型划分的重要依据。从云南分离的H9N2亚型禽流感病毒感染鸡胚尿囊液中提取总RNA,采用特异性引物经RT-PCR分别扩增云南毒株10个HA和9个NA基因,纯化后克隆至pMD18-T载体,并对其进行测序。序列比对及系统发育分析结果表明:云南H9N2毒株HA基因核苷酸序列同源性为95.0%～99.7%;NA基因核苷酸序列同源性为86.2%～99.6%。在进化分枝中HA基因均属于欧亚分枝的类CBJ194亚分枝,与CBJ194的核苷酸序列同源性为92.0%～99.1%,NA基因属于CK/BJ/1/94和QaHKG1/97两个分枝。云南毒株HA裂解位点结构具有低致病性病毒分子特征;HA受体结合位点143、145、198和234位氨基酸存在变异,尤其234位氨基酸全部变为L,呈现了人流感受体结合特性。NA糖基化位点61～63、86～88部分毒株存在缺失,部分毒株在143～145位出现新的糖基化位点。     

鹅流感（俗称鹅疫）防制的探讨

禽流感病毒在分类上属于正粘病毒科的A型流感病毒，根据血凝素(HA)和神经氨酸酶(NA)两种糖蛋白的变异性，又可分为许多亚型，有16种不同的HA亚型和10种不同的NA亚型。由于HA和NA的抗原性变异是A型流感病毒常见的一种自然变异，而这种变异又是相互独立的，二者的不同组合又构成更多的病毒抗原亚型。     

禽流感病毒与microRNA

<正>禽流感病毒(avian influenza virus,AIV)属于甲型流感病毒,其表面含有2类表面蛋白,分别是神经氨酸酶(neuraminidase,NA)和血凝素(hemagglutitin,HA),根据这2种蛋白抗原性的不同,已发现AIV的16个HA亚型和9个NA亚型~([1-2])。目前,AIV已经成为危害禽业生产和人类健康的主要病毒之一,而应对该病毒的主要办法是接种疫苗。     

山羊化脓隐秘杆菌分离鉴定及其神经氨酸酶遗传进化分析

为确诊重庆涪陵地区一山羊养殖场发生山羊皮下脓肿的病原,采集病料分离病原、进行药敏试验。通过生化试验和16S rRNA分子方法鉴定病原菌;PCR扩增分离株的神经氨酸酶基因(neuraminidase,NA),并利用细菌神经氨酸酶的隐马尔科夫模型(Pfam编号为PF13088)搜索自建的本地蛋白质组数据库,通过MEGA7.0构建系统进化树,从而分析神经氨酸酶基因在脊椎动物、寄生虫、真菌、细菌和病毒中的遗传进化特征,并利用PredictProtein进行分离株神经氨酸酶的点突变分析。结果表明,分离株的16S rRNA基因与JQ975932.1(中国新疆)株化脓隐秘杆菌序列同源性高达99.7%,结合生化特性确诊分离株为化脓隐秘杆菌;利用模型进行检索,共检索到214条神经氨酸酶氨基酸序列。神经氨酸酶遗传系统进化树显示,细菌神经氨酸酶主要集中在放线菌门中,脊椎动物的神经氨酸酶主要聚集在GroupⅠ和GroupⅡ,寄生虫的神经氨酸酶主要集中于GroupⅠ,真菌神经氨酸酶分布较广,存在GroupⅠ、GroupⅡ以及GroupⅣ中,而病毒神经氨酸酶主要分布于GroupⅠ和GroupⅡ。点突变分析表明,细菌神经氨酸酶不同位点的氨基酸突变对神经氨酸酶功能的影响不同。     

猪流感研究进展

一、病原 猪流感病原为SIV,病毒呈多形态,一般球形,直径80～120nm。有囊膜,囊膜上有许多放射状排列的突起糖蛋白,即纤突和刺突,分别是柱状的血凝素（HA或H）、蘑菇状的神经氨酸酶（NA或N）和膜上的M2基脂蛋白。HA和NA可作为确定流感病毒亚型和毒株的主要依据。HA在适宜条件下能凝集某些动物的红细胞,在感染的过程中与识别吸附靶细胞有关。     

禽流感病毒神经氨酸酶基因在重组杆状病毒中的表达

根据已知H5N1亚型禽流感病毒(AIV)神经氨酸酶(NA)基因序列设计并合成引物。从H5N1亚型病毒感染的鸡胚尿囊液中提取总RNA,反转录后采用高保真DNA聚合酶扩增NA基因,构建转移载体pFastBacHTA-NA,并与大肠杆菌DH10Bac的Bacmid质粒重组,构建重组转座质粒rBacmid-NA。在脂质体介导下将rBacmid-NA转染sf9昆虫细胞获得重组杆状病毒。在sf9昆虫细胞中表达NA蛋白,通过SDS-PAGE、Western blot和激光共聚焦检测蛋白。结果表明:表达的NA蛋白分子量约为53 ku,该蛋白能与H5N1亚型AIV血清发生特异性反应,证明NA蛋白表达正确,具有良好的免疫反应性。     

血凝素蛋白稳定性对流感病毒生物学特性影响的研究进展

流感病毒(Influenza A virus,IAV)可引起人、禽、猪、马、蝙蝠等多种动物感染和发病,是人流感、禽流感、猪流感、马流感等人与动物疫病的病原。当前主要通过疫苗接种的方式控制流感的流行,疫苗的开发研究仍然是防控工作的重点。IAV血凝素(Hemagglutinin,HA)蛋白是疫苗研制的主要靶标,HA蛋白是病毒粒子表面主要糖蛋白之一,介导IAV入侵,也是宿主免疫系统的识别对象。文章就IAV HA蛋白的稳定性影响病毒的复制能力、宿主范围、致病性和气溶胶传播能力等生物学特性的相关研究进行综述,探究流感病毒稳定性对疫苗优化的意义。     

温度对新城疫灭活病毒血凝效价的影响

<正>新城疫病毒粒子呈球形,有包膜,病毒包膜上有2种糖蛋白突起和1种基质蛋白,其中一种糖蛋白突起在病毒中有血凝素和神经氨酸酶活性,称为血凝素神经氨酸酶(HN)。HN具有吸附作用,能够通过血凝素与敏感细胞表面的唾液酸受体结合,而使病毒吸附在细胞表面,也能够通过神经氨酸酶活性介导病毒粒子表面的唾液酸切除,防止因病毒粒子在细胞表面出芽时产生自我聚集[1]。血凝素(HA)在决定病毒     

NA蛋白对流感病毒受体结合特性影响的研究

为研究两株H7亚型流感病毒A/chicken/Jilin/SD020/2014(H7N2)(简称JL/020)和A/Anhui/1/2013(H7N9)(简称AH/1)受体结合特异性差异的影响机制,本实验利用反向遗传操作技术,构建一系列重配病毒和HA基因点突变病毒,检测其对受体结合特性的影响。固相ELISA检测结果表明血凝素蛋白(HA)中的57和312位氨基酸不影响流感病毒的受体结合特性,而神经氨酸酶蛋白(NA)使r-JL/020(AH/1骨架)结合SAα2,3Gal受体的结合能力高于r-AH/1(R57K/R312K),表明NA影响了流感病毒受体结合特性;同源建模进一步发现HA中的57和312位点与流感病毒受体结合结构域相距较远;交叉血凝抑制试验(HI)结果表明,H7单因子血清和H7N9全病毒血清对拯救的JL/020和AH/1病毒株的抑制价没有差异,而N2单因子血清对病毒的抑制能力存在差异。以上结果表明,NA蛋白影响了流感病毒的受体结合特性。本研究表明,除HA以外,NA也能够影响流感病毒的受体结合特性,该实验为进一步研究流感病毒受体结合特性提供了实验依据。     

禽流感发生的新特点与综合防控

<正>1禽流感病原A型病毒属于正粘病毒科,不仅能引起禽类严重的疾病,而且对人类和低等哺乳动物也有危害。在全世界各种家禽和野生禽类中,按照血凝素(HA)和神经氨酸酶(NA)表面抗原来     

禽流感的预防与控制策略

禽流感（AI）是一种可以由温和感染鸡的呼吸道开始，到产生急性感染而造成可高达100％死亡率的严重疾病。AI的病原是禽流感病毒（AIV），在病毒学分类上属于A型流感病毒，其特征是在病毒粒子的表面具有血凝素（HA）和神经氨酸酶（NA）糖蛋白。HA有16种亚型，NA也有10种亚型，其中大多数亚型AIV引起的无症状带毒（隐性感染）表现为亚临床症状及低（或无）死亡率的AI则称作温和型禽流感（Mildly Pathogenic AI，MPAI）或低致病性禽流感（Lowlv Pathogenic AI，LPAI）。     

禽流感病毒概念中的H和N是什么意思

据专家介绍：禽流感病毒概念中的H和N都是指病毒的糖蛋白（蛋白质），一种糖蛋白叫血凝素（HA）．另一种叫神经氨酸酶（NA）。由于这两种糖蛋白容易发生变异，因此，根据糖蛋白变异的情况，HA分为H1至H15十五个不同的型别，NA分为N1至N9九个不同的型别。这里面，H5与H7为高致病型。     

禽流感病毒对不同禽种的致病特点及其防治对策

禽流感早期又称真性鸡瘟、欧洲鸡瘟。近几年,许多国家和地区相继暴发本病。在病毒学上,禽流感病毒属于正粘病毒科A型流行性感冒病毒属。禽流感病毒根据血凝素(HA)分为16个亚型(分别为H1-H16);根据神经氨酸酶(NA)可分为10个亚型(分别为N1-N10)。临床上常见的血清型毒株有H9N2、H     

禽流感疫苗研究进展

禽流感（avain influenza，AI）是由A型禽流感病毒引起的一种家禽和野禽感染的疾病综合征。其病原禽流感病毒（avain influenza virus，AIV）属正粘病毒科，流感病毒属，为单股负链RNA病毒。根据血凝素（HA）和神经氨酸酶（NA）的不同可分为15个HA亚型和9个NA亚型。自1878年该病首次在意大利流行以来，不断蔓延，目前世界上许多国家和地区均有本病的暴发和流行。     

H9N2亚型禽流感的综合防控

一、H9N2病原学与流行病学 (一)H9N2病原学 H9N2亚型禽流感是低致病性禽流感.其病毒(AIV)属于正粘病毒科,正粘病毒属;病毒粒子多呈球形,为80～120nm的直径,表面有长10～12nm的密集钉状物或纤突覆盖,包括血凝素(HA)和神经氨酸酶(NA)两种不同形状的表面钉状物,病毒囊膜内有螺旋形核衣壳.