基于ITS序列的栽培杏种质亲缘关系及政和杏的分类研究

以46个主要栽培杏和野生杏种质为试材,采用对杏种质资源ITS序列的克隆和测序方法,研究了主要栽培杏种质的亲缘关系和政和杏的分类地位,以期为杏种质资源分类和遗传育种提供参考依据。结果表明:杏种质资源具有较高的遗传多样性,中性检验显示出显著的负向选择进化模式。基于ITS序列的系统发育树表明,基于ITS序列可较好地将杏组植物划分为梅、政和杏、西伯利亚杏、普通杏和杏李5组,仁用杏与西伯利亚杏的亲缘关系更为相近。相比于普通杏,政和杏与梅的亲缘关系更为相近,应当为梅的一个变种。     

云南2008～2009年H9N2亚型禽流感病毒血凝素和神经氨酸酶基因序列分析

禽流感病毒血凝素(HA)和神经氨酸酶(NA)是病毒粒子表面抗原,是亚型划分的重要依据。从云南分离的H9N2亚型禽流感病毒感染鸡胚尿囊液中提取总RNA,采用特异性引物经RT-PCR分别扩增云南毒株10个HA和9个NA基因,纯化后克隆至pMD18-T载体,并对其进行测序。序列比对及系统发育分析结果表明:云南H9N2毒株HA基因核苷酸序列同源性为95.0%～99.7%;NA基因核苷酸序列同源性为86.2%～99.6%。在进化分枝中HA基因均属于欧亚分枝的类CBJ194亚分枝,与CBJ194的核苷酸序列同源性为92.0%～99.1%,NA基因属于CK/BJ/1/94和QaHKG1/97两个分枝。云南毒株HA裂解位点结构具有低致病性病毒分子特征;HA受体结合位点143、145、198和234位氨基酸存在变异,尤其234位氨基酸全部变为L,呈现了人流感受体结合特性。NA糖基化位点61～63、86～88部分毒株存在缺失,部分毒株在143～145位出现新的糖基化位点。     

中华鳖混养新模式及其技术探讨

鱼鳖混养能保持野生鳖的风味，符合消费者的需求，目前许多地方地增混养的售价远远高于温室养殖鳖的售价，陕西省大荔县东临黄河，南依渭水，从1993年就开始养殖中华鳖，不断改进养殖模式，经过几年的摸索，已形成了成熟的鱼鳖混养新模式，这种养殖循环模式在不影响鱼产量的情况下，产值比以前提高了120％，比没采用混养模式的池塘纯收益超出4000余元／亩，而且充份利用了池塘资源，在原有池塘基础上稍加改进即可进行生产，节省了大量的建地投资。现将混养新模式介绍如下：一、良性循环模式链一品出售卅留种J二、混养（－）池塘改造①池塘…     

有机无机复混肥对烤烟生长和产量质量的影响

本试验采用大田对比试验的方法,研究烤烟有机无机复混肥对烤烟的生长发育、产量、品质的影响,探讨了烤烟专用有机无机复混肥对烤烟产量、品质的效应。试验结果表明:烤烟有机无机复混肥能够有效改善土壤,能促进烤烟体内各种营养元素和化学成分的协调、平衡,提升烟叶内在品质和外观质量,增加亩均产出,烟农经济效益增收明显。     

中华鳖外塘健康养殖不同投饲方式的利弊分析及对策

笔者考察多个中华鳖养殖场后,发现中华鳖外塘健康养殖,水质调节仍然是一件难事,其中一个重要原因是养殖场的投喂方式和配合饲料再加工的方法不当,散失的饵料残渣对养殖水体污染严重。笔者认为,健康养殖中华鳖除要选用优良的配合饲料外,不     

2例犬死亡原因的实验室诊断

对昆明某犬场2例死亡犬的死亡原因进行实验室鉴定。采集犬肠内容物分别做细菌和病毒检测。细菌检测包括:犬肠内容物划线培养,纯化,分离,革兰氏染色,镜检,生化试验,血清试验,药敏试验。病毒检测包括:提取病料的总DNA,用犬细小病毒的特异引物进行PCR扩增,扩增产物经胶回收后克隆到pMD18-T载体,转化受体菌DH5α,挑取阳性克隆质粒进行序列测定,并与已知参考毒株序列进行比对,分析核苷酸的同源性。分离到一株有部分耐药性的侵袭性大肠埃希菌;检测到一株犬细小病毒,由引物P1/P2扩增的基因与参考毒株CPV-b同源性为98.58%,由引物P3/P4扩增的基因与参考毒株CPV-b同源性为92.1%。结果表明,2例死亡犬的死亡原因分别为侵袭性大肠埃希菌感染和犬细小病毒感染。     

不同秸秆还土方式对旱地土壤培肥和玉米产量的影响

采用田间小区试验研究了秸秆还土方式对旱地土壤培肥和玉米产量的影响。结果表明,秸秆翻压与覆盖均有明显培肥土壤,提高玉米产量的作用,但两种还土方式之间的差异不明显。     

超细品系羊非发情季节同期发情实用技术研究--周岁母羊和成年母羊同期发情效果对比分析

对中国美利奴羊（新疆军垦型）超细品系周岁母羊和成年母羊同期发情效果作了对比分析，证明经产母羊的效果明显好于初产母羊，但是返情经产母羊比初产母羊多。     

猪瘟病毒E2糖蛋白A1亚区抗原性分析

采用Bac—to—Bac杆状病毒表达系统，对猪瘟病毒A抗原区内的2744-2947nt基因片段(EC)进行了克隆、表达，并分析了表达产物的抗原性。研究发现，EC表达产物能与抗猪瘟病毒Alfort毒株E2蛋白的中和性单克隆抗体c2410、a18发生特异性结合，且用其免疫动物后能诱导机体产生中和抗体。结果表明，A1抗原亚区位于E2蛋白791～858位氨基酸区域。     

云南高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒Nsp2基因变异分析

采用RT-PCR技术对云南2007年采集的48份猪组织样品中病毒Nsp2基因进行检测,获得阳性样品14份,选择5份代表性样品将其PCR产物纯化后,克隆至pMD18-T载体测序,并与已知代表性毒株进行比较及系统发育分析。结果发现云南病毒样品Nsp2基因核苷酸及氨基酸序列同源性分别为95．8％～99．0％和92．3％～98．6％。5份样品病毒Nsp2蛋白482位、534位～562位氨基酸均存在缺失,其中1份样品（YNMG）486位～489位氨基酸也发生了缺失。云南病毒样品在系统发育树上可划分为4个亚组群,分别与广东、广西、贵州、浙江、江苏、山东毒株遗传关系密切。