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1.
对昆明某犬场2例死亡犬的死亡原因进行实验室鉴定。采集犬肠内容物分别做细菌和病毒检测。细菌检测包括:犬肠内容物划线培养,纯化,分离,革兰氏染色,镜检,生化试验,血清试验,药敏试验。病毒检测包括:提取病料的总DNA,用犬细小病毒的特异引物进行PCR扩增,扩增产物经胶回收后克隆到pMD18-T载体,转化受体菌DH5α,挑取阳性克隆质粒进行序列测定,并与已知参考毒株序列进行比对,分析核苷酸的同源性。分离到一株有部分耐药性的侵袭性大肠埃希菌;检测到一株犬细小病毒,由引物P1/P2扩增的基因与参考毒株CPV-b同源性为98.58%,由引物P3/P4扩增的基因与参考毒株CPV-b同源性为92.1%。结果表明,2例死亡犬的死亡原因分别为侵袭性大肠埃希菌感染和犬细小病毒感染。  相似文献   
2.
2000年9月16日,一农户带一头约25kg重的病猪来我县化验室应诊.  相似文献   
3.
以犬细小病毒基因组DNA为模板,应用PCR方法扩增了全长VP1基因,PCR产物经纯化和NotⅠ/BamHⅠ双酶切后与同样处理的真核表达载体pIRES进行连接,转化到感受态细胞JM109中,筛选了真核重组表达质粒pIRESVP1,并进行了序列测定。对6只9月龄犬分别接种不同剂量的pIRESVP1或空载体质粒及生理盐水,8周接种1次,每次接种前采血,测定血清的血凝抑制抗体效价,第2次免疫后即可检测到较高的血清效价。在第3次接种4周后,对全部实验犬进行攻毒,攻毒后第7天及第14天时采血,测定血清的血凝抑制抗体效价。所有接种pIRESVP1疫苗的犬均能抵抗CPV强毒的攻击,而接种空载体质粒和生理盐水的对照犬则全部发病。证明所构建的核酸疫苗(pIRESVP1)能使犬免受犬细小病毒强毒的感染。  相似文献   
4.
近年来,随着国内外裘皮市场的繁荣,我国养狐业发展很快,养狐数量逐年增加,一些狐场已初具规模.与此同时,狐的多种传染病也流行起来,严重制约着养狐业的进一步发展.因此,如何预防狐的几种主要传染病,已逐步受到人们的重视. 狐用四联活疫苗是由狐狂犬病、狐瘟热、狐细小病毒病及狐脑炎四种弱毒细胞培养物,经浓缩等处理后制成的活毒疫苗,主要用于健康狐群的免疫注射,以预防上述四种传染病,保护狐群健康.  相似文献   
5.
6.
犬细小病毒VP2基因的比较及分型研究   总被引:2,自引:2,他引:2  
为查明我国CPV的流行变异情况及为进一步的免疫研究奠定基础,对我国不同地区分离到的9株细小病毒毒株进行了VP2基因的扩增和序列分析,并与CPV的参考毒株进行了比较分型, 9 株CPV 中有6 株属CPV 2a,3株属CPV 2b,但未分离到CPV 2c变异株,结果表明我国目前仍以CPV 2a流行为主。  相似文献   
7.
2000年4月中旬,我县养殖户陈某饲养的500只青年蛋鸡突然大群发病,并有鸡只死亡.后经确诊为葡萄球菌病. 1 发病情况 经问诊,畜主在3 d前,用没经过消毒处理的废弃钢笔尖给鸡群做了鸡痘的皮下刺种.2 d后,鸡群采食量降低.到第3天上午,半数鸡只体温升高,精神萎顿,食欲减退,缩颈,一侧翅膀明显松散下垂.病鸡闭目呆立,不愿行动,粪便稀薄并有特殊恶臭味.用手掀起病侧翅膀,见翅内侧皮肤呈紫黑色,皮下水肿,触之有波动感,羽毛自行脱落.  相似文献   
8.
9.
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