高效液相色谱法测定饲料中喹乙醇的含量

实验建立了饲料中喹乙醇经过固相萃取净化后用高效液相色谱仪定量检测的方法。饲料经70%甲醇溶液提取、离心后,经中性氧化铝小柱净化后,过0.45μm滤膜上机定量测定。实验结果表明,喹乙醇浓度为0.1～100.0μg/ml时具有良好的线性关系,饲料中喹乙醇回收率范围均在80%～110%。与国家标准GB/T8381.7—2005《饲料中喹乙醇的测定:高效液相色谱法》相比,本方法的实验结果不仅完全符合国家标准的要求,增加的净化过程更能有效地保护高效液相色谱系统。     

阿散酸的鉴别和定量测定

本文对《兽药质量标准》中阿散酸的鉴别和测定进行了分析,破解了伪劣阿散酸的组成成分,提出了阿散酸的高效液相色谱分析方法。     

农业部:批准发布7项国家标准监测饲料药残留

正根据《中华人民共和国兽药管理条例》和《中华人民共和国饲料和饲料添加剂管理条例》规定,《饲料中左炔诺孕酮的测定高效液相色谱法》等7项国家标准经农业部审查批准,于今年7月1日起实施。这7项国家标准分别是:《饲料中左炔诺孕酮的测定高效液相色谱法》、《饲料中醋酸氯地孕酮的测定高效液相色谱法》、《饲料中匹莫林的测定高效液相色谱法》、《饲料中氟喹诺酮类药物的测定液相色谱-串联质谱法》、《饲料中卡巴氧、乙     

农业部批准发布7项国家标准监测饲料药残

正根据《中华人民共和国兽药管理条例》和《中华人民共和国饲料和饲料添加剂管理条例》规定,《饲料中左炔诺孕酮的测定高效液相色谱法》等7项国家标准经农业部审查批准,将于今年7月1日起实施。这7项国家标准分别是:《饲料中左炔诺孕酮的测定高效液相色谱法》、《饲料中醋酸氯地孕酮的测定高效液相色谱法》、《饲料中匹莫林     

时讯

农业部：批准发布7项国家标准监测饲料药物残留根据《中华人民共和国兽药管理条例》和《中华人民共和国饲料和饲料添加剂管理条例》规定,《饲料中左炔诺孕酮的测定高效液相色谱法》等7项国家标准经农业部审查批准,将于7月1日起实施。这7项国家标准分别是《饲料中左炔诺孕酮的测定高效液相色谱法》《饲料中醋酸氯地孕酮的测定高效液相色谱法》《饲料中匹莫林的测定高效液相色谱法》《饲料中氟喹诺酮类药物的测定液相色谱-串联质谱法》《饲料中卡巴氧、乙酰甲喹、喹烯酮和喹乙醇的测定液相色谱-串联质谱法》《饲料中硫酸粘杆菌素的测定液相色谱-串联质谱法》。     

氟苯尼考注射液中非法添加二氧丙嗪的检测方法研究

建立氟苯尼考注射液中非法添加的二氧丙嗪的检测方法。对1批氟苯尼考注射液照《中国兽药典》2010版HPLC法进行含量测定时，发现未知物质峰。采用超高效液相色谱-四级杆-飞行时间质谱（UHPLC-Q/TOF MS）对该批检品进行筛查，发现该添加物疑似二氧丙嗪，并采用高效液相色谱-二极管阵列检测法（HPLC-DAD）对二氧丙嗪进行定性和定量检测。结果显示，高效液相色谱法二氧丙嗪在1 ~ 100 μg/mL浓度范围内的线性良好(r=1.0000)，平均回收率为99.5％，RSD为0.3％。本方法专属性强，灵敏度高，重现性好，适用于氟苯尼考注射液中非法添加二氧丙嗪的检测。     

政府要闻

7项饲料药残测定国家标准将于7月1日实施 根据《中华人民共和国兽药管理条例》和《中华人民共和国饲料和饲料添加剂管理条例》规定,《饲料中左炔诺孕酮的测定高效液相色谱法》等7项国家标准经农业部审查批准,将于今年7月1日起实施。7项国家标准分别是：《饲料中左炔诺孕酮的测定高效液相色谱法》、     

UPLC和HPLC法检测猪肉中磺胺类药物残留的比较

比较了超高效液相色谱法与高效液相色谱法测定猪肉中磺胺类药物残留的结果。采用农牧发[2001]38号动物源食品中磺胺类药物残留的检测方法有关标准,将原高效液相色谱方法转换并优化为超高效液相色谱方法。高效液相色谱方法色谱柱为Waters Symmetry C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:乙腈-甲醇-水-乙酸(2∶2∶9∶0.2),流速:1 mL/min,进样量:50μL;超高效液相色谱方法色谱柱为Waters Acquity UPLC BEH RP18柱(2.1 mm×50 mm,1.7μm),流动相:乙腈-甲醇-水-乙酸(2∶2∶10∶0.2),流速:0.4 mL/min,进样量:5μL。结果表明超高效液相色谱方法能够替代高效液相色谱分析方法测定猪肉中磺胺类药物残留,既加快了分析速度,达到了样品分析的高通量,减少有机溶剂的使用,又得到更高的分析灵敏度。     

绵羊血清中阿维菌素的高效液相色谱法测定

本文报道了测定绵羊血清阿维菌素的高效液相色谱法。样本经免疫亲合色谱净化后直接用高效液相色谱进行测定（ＵＶ２４５ｎｍ）。在２～１００ｎｇ／ｍｌ添加浓度范围内，样本添加回收率为９０．９±４．８％，变异系数＝８．４±５．６％。样本检测极限为２ｎｇ／ｍｌ。     

我国发布《食品中苏丹红染料的检测方法——高效液相色谱法》国家标准

国家质量监督检验检疫总局和国家标准委29日联合发布《食品中苏丹红染料的检测方法-高效液相色谱法》国家标准，这项标准自发布之日起实施。     

鸡单剂量静脉注射、口服头孢拉定的药代动力学研究

为了得到头孢拉定在鸡体内的药代动力学参数,试验以单次给药剂量8 mg/kg对24组鸡用药,采用高效液相法检测血浆中头孢拉定浓度,用中国农业科学院兰州中兽医研究所编制的MCP-KP全自动药代动力学分析程序软件处理药-时数据。结果表明:头孢拉定口服吸收迅速,个体差异小,生物利用度高,有效血药浓度维持时间长。说明头孢拉定在兽医临床上有一定的应用价值。     

HPLC法分析猪肉中泰乐菌素残留

建立猪肉中泰乐菌素残留量的高效液相检测方法,为保障食品安全提供数据支撑。试料中残留的泰乐菌素用二氯甲烷提取,离心分层净化,高效液相色谱(紫外检测器)测定,外标法定量。结果显示,泰乐菌素在0.20～1.00μg/mL浓度范围内线性关系良好,相关系数r≥0.997 3;在100～500μg/kg浓度水平回收率范围为71.2%～86.2%;定量限为50μg/kg。经方法学验证,本方法专属性好、简便、快速、准确,适用于猪肉中泰乐菌素残留量的检测。     

高效液相色谱在畜牧业中的应用

高效液相色谱是一种高效、快速的分离分析技术,具有高速分离、高灵敏度和操作自动化的特点,并且它不受样品挥发度和热稳定性的限制,所以应用更广泛。本文主要叙述了高效液相色谱在畜牧业中的应用现状。     

绿壳蛋和乌鸡蛋胆固醇含量的测定

为了研究绿壳蛋和乌鸡蛋的胆固醇含量,试验对比色法和高效液相色谱法进行比较后,选用高效液相色谱法对卢氏绿壳蛋鸡,丝羽乌骨鸡两个品种的鸡蛋胆固醇含量进行测定.试验结果表明:比色法的测定结果显著高于高效液相色谱法的测定结果(P<0.05);绿壳蛋和乌鸡蛋的胆固醇浓度分别为7.75 mg/g和8.99 mg/g,绿壳蛋胆固醇浓...     

高效液相色谱法测定那西肽的纯度

用高效液相色谱法测定那西肽的纯度。采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(250?4.6mm,5μm),pH5.6磷酸盐缓冲液-乙腈-甲醇(54:43:3)为流动相;流速为0.7ml/min;测定波长为330nm的高效液相色谱法。结果表明,该方法具有较好的专属性,在10.5-94.9μg/ml浓度范围内峰面积与浓度成良好的线性关系,定量限和检测限分别为0.25μg/ml和0.12μg/ml。表明该方法简便、快速、专属性强,适用于那西肽的纯度测定。     

甜地丁中槲皮素的薄层鉴别和含量测定

为完善甜地丁质量标准,采用薄层色谱法对甜地丁中槲皮素的鉴别进行了研究,并用高效液相色谱法测定其含量。薄层色谱以甲苯-乙酸乙酯-甲酸（7：5：0．5）为展开剂,高效液相法色谱柱为C18（4．6mm×250mm,5μm）,流动相为甲醇-0．3％磷酸溶液（50：50）,检测波长为360nm,流速1mL／min,柱温25℃,进样量10μL。结果表明薄层色谱法能对槲皮素实现有效分离,高效液相色谱法槲皮素进样浓度在5。100μg／mL范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=O．9997）;样品平均回收率为96．1％（n=6）,RSD为0．7％。本方法为进一步控制甜地丁的质量提供了依据。     

苯乙醇胺A被农业部列为饲料中违禁添加物

<正>近日,苯乙醇胺A(又称:克伦巴胺)已被农业部第1519号公告列为"禁止在饲料和动物饮水中使用的物质"。此前,还研制了《饲料中苯乙醇胺A的测定高效液相色谱-串联质谱法》和《饲料中苯乙醇胺A的测定高效液相色谱法》等检测方法标准,已分别由农业部1486号公告和四川省地方标准发布并实施。     

HPLC法测定兔血浆中吡喹酮的不同前处理方法比较

为了筛选一种合理的吡喹酮(Praziquantel)高效液相色谱分析前处理方法,分别用甲醇、乙酸乙酯、乙醚3种有机溶剂,对相同浓度的吡喹酮血浆样品进行了萃取,并用高效液相色谱法测定其萃取回收率。结果显示:乙酸乙酯和乙醚对吡喹酮的萃取回收率分别在80%和70%左右,甲醇仅为30%左右。结果表明:乙醚和乙酸乙酯可以更好地用于血浆中吡喹酮的萃取。     

鱼肌肉中磺胺二甲嘧啶及其代谢产物的高效液相色谱法测定

研究了鲟鱼肌肉中磺胺二甲嘧啶及其主要代谢物N4 乙酰化磺胺二甲嘧啶的高效液相色谱测定法。样品用乙腈提取,正己烷脱脂,碱性氧化铝SPE柱净化,高效液相色谱 Inertsil ODS 3(4 6 mm×250 mm, 粒径 5μm),流动相:水 乙腈 乙酸(76∶24∶0 05, V/V/V)测定。在 20、100、2 000μg/kg 的添加浓度,测得 SM2、N4 ACE SM2 的平均回收率范围分别为80 4%~85.3%、88.4%~96.0%;2种药物的检测限均为10μg/kg。     

超高效液相色谱法测定桔百颗粒中的橙皮苷

本试验建立了超高效液相色谱法测定桔百颗粒中橙皮苷含量的方法.样品经甲醇提取,定容,采用超高效液相色谱分离,以保留时间定性,以峰面积定量.橙皮苷在浓度2 ～ 100μg/mL范围内线性良好,相关系数r为1.0000.平均加样回收率为98.2％,RSD为1.4％.该方法准确、可靠,为桔百颗粒的质量控制和评价提供了依据.