海湾扇贝养殖筏地生态环境调查

本文报告了本年度在渤海湾金州区的七顶山和荞麦山两地进行海湾扇贝筏式养殖区生态环境监测的结果。未发现其理化环境和浮游生物对高温期海湾扇贝的死亡原因有直接影响。结果表明,七顶山筏地(内排)的生态环境及扇贝生长情况仍然好于荞麦山筏地(外排)。现行养殖规模不会造成养殖水域缺氮缺氧状态。海湾扇贝的死亡原因仍需从微生物学、寄生生物、附着生物诸方面进行综合调查研究。     

我国海湾扇贝养殖现状、问题与发展对策

据统计，到１９９８年我国海湾扇贝养殖面积发展到近７０００ｈｍ＾２，养殖产量约３０万ｔ。特别是自１９９７年栉孔扇贝养殖出现大面积死亡以来，海湾扇贝养殖面积不断扩大。但在１９９９年贝苗中间暂养阶段发生了大量死亡，造成养殖苗种严重不足，使养殖面积减少约２／３，经济损失惨重。作者就海湾扇贝养殖中存在的问题进行了分析，并对今后的发展提出了一些设想。     

开展对虾、扇贝“二次创业”的经验

日照市岚山办事处拥有滩涂面积２．２万亩，适宜养殖的浅海水域５０万亩，现有滩涂养殖池 ２ ７００亩，浅海养殖１６ ０００亩。现将我处开展对虾、扇贝“二次创业”的主要经验介绍如下：１ 扇贝养殖“二次创业” 我处浅海扇贝养殖开始于１９８７年，起步于１９９３年，到 １９９７年迅速发展到 ３万多亩。利益的驱动使养殖单位一哄而上，扇贝养殖区过于集中，密度过大，品种单一，在盛夏高温季节影响下连续２年造成栉孔扇贝大批死亡。我处以科技为手段，改变过去传统养殖方式，积极探索新的养殖思路，发展多品种多模式养殖。１．１ 大力椎…     

持续发展虾夷扇贝的健康增养殖

虾夷扇贝(Patinopecten yessoensis)是扇贝家族中的优良增养殖品种之一,以其个体大、肉味鲜美、营养丰富而著称。该种原产于日本北部及俄罗斯远东地区沿海水域,是冷水性双壳贝类。日本是虾夷扇贝生产大国,2003年生产量达6.01×105t,作为单一品种,在鱼虾贝藻中产量位居第一[1],这是近30年来大力发展虾夷扇贝健康增养殖的结果。20世纪70年代中期,日本的虾夷扇贝主产地北海道、青森县、宫城县等海区曾经发生大规模死亡。如青森县陆奥湾是全日本虾夷扇贝产量最高的养殖基地,1973~1975年死亡率分别为30.7%、55.7%、56.9%,损失惨重[2]。面对这一…     

钅止锚湾扇贝养殖水域富营养化与石灰虫爆发关系的探讨

绥中县钅止锚湾海域西与河北省秦皇岛海域相临,是辽宁省葫芦岛市主要的浅海浮筏海湾扇贝(Argopecten irridians)养殖区之一,具有十多年扇贝养殖历史.2007年8月由于石灰虫(有孔虫Caliarina)的大量繁殖与附着,给该海区养殖的3万台筏扇贝造成严重的经济损失,扇贝养殖户损失约2 000余万元.葫芦岛市海洋与渔业环境监测中心站于2006-2008年对钅止锚湾养殖水域和前所养殖水域进行了监测与调查,发现养殖水域的富营养化与石灰虫的爆发有密切关系.     

发展海湾扇贝养殖应注意的问题及对策

<正> 最近几年,我省海湾扇贝养殖发展迅速,取得了显著的经济效益。目前,养殖规模仍在迅速扩大。要使扇贝养殖成为我省海水养殖的重要支柱产业,在发展过程中应从以下几个方面做好相应的工作: 1 科学控制养殖规模,合理开发养殖水域 我省濒临渤海中西部,海岸带总面积一万多平方公里,浅海面积六千多平方公里。根据海湾扇贝的生活习性及我省浅海底质特点,真正适于养殖的区域只有山海关到大清河口这     

浅海扇贝死亡原因分析及对策

<正> 日照市浅海养殖历史悠久。从五十年代始养殖海带,七十年代养殖贻贝,由于这两个养殖品种的市场价格低,生产效益不理想,从九十年代初,养殖者逐步由海带、贻贝养殖为主转向栉孔扇贝养殖,且养殖规模逐步扩大,现已发展扇贝养殖面积2867余公顷。1993年至1995年期间,扇贝养殖连续三年获得了丰产丰收,平均每公顷产值(老口径)达到22.5万元,最高达42万元,为振兴沿海经济、改善人民的物质文化生活起到了重要作用。1996年以来,由于扇贝养殖密度过大,品种单一及浅海生态环境失衡等因素影响,连续三年扇贝死亡惨重,给养殖生产造成极大损失。扇贝死亡后,我们多次出海现场查看,并与养殖群众一起分析,初步确定有以下几种原因:     

浅海扇贝死亡原因及对策

日照市浅海养殖历史悠久，从９０年代初，逐步由海带、贻贝养殖为主转向栉孔扇贝养殖，且养殖规模逐步扩大，现已发展扇贝养殖面积４３０００余亩。１９９３～１９９５年期间，扇贝养殖连续３年获得了丰产丰收，亩均产值（老口径）达到１．５万元，最高达２．８万元，为振兴沿海经济、改善人民的物质文化生活起到了重要作用。１９９６年以来，由于扇贝养殖密度过大，品种单一，浅海生态环境失衡等因素影响，连续３年扇贝死亡惨重，给养殖生产造成极大损失。扇贝死亡后，我们多次出海现场查看，并与群众一起分析，初步确定有以下几种原因：１…     

河北省扇贝养殖区主要河口水域COD分布

水体中化学需氧量(COD)的大小,可直接反映出水体溶解氧的交换平衡及水体受有机物污染的程度,为了掌握河北省扇贝养殖区附近河口水域的水环境质量现状及对扇贝养殖水域的影响,笔者于2005年5月、8月对扇贝养殖区附近的7个主要陆源河口进行了2次取样调查.     

虾池混养美国红鱼与海湾扇贝试验

１９９７年４月～１９９８年３月，我们在原虾池中进行美国红鱼Ｓｃｉａｅｎｏｐｓ　ｏｃｅｌｌａｔｕｓ（Ｌｉｎｎａｅｕｓ）与海湾扇贝（以下简称扇贝）混养试验，取得了明显的经济效益，现将试养情况介绍如下。１条件与方法１．１池塘条件本公司庙后养殖场１２号虾池，面积８亩，呈正方形，有环沟。滩面占该池总面积的７０％，进、排水闸门共用。最大水深 ２ ｍ，最小１ｍ，平均１．６ｍ，雨季有少量淡水流入。１．２放养准备放养前，彻底清池，吸除环沟污泥。中心滩面挖深３０ ｃｍ，使滩面日常水深达到 １ｍ以上。在放苗前２０天，池塘…     

水位变化对蛤蟆通水库浮游植物种群动态影响的研究

1991－1993年蛤蟆通水库水位变化对浮游植物种群的动态影响研究结果表明：1）浮游植种属数随水位下降而减少；2）浮游植物生物量随水位下降而升高，其关系式为y＝299．46－3．37x,r=-0.998;3)浮游植物多样性指数随水位降低而变小，并且与水位呈明显的相关性（r＝0．999，r＝0．983）。     

鱼鳞酶解工艺的研究

应用正交实验优选鱼鳞蛋白酶解的最佳条件，结果表明，鱼鳞酶解宜采用条件温和的枯草杆菌中性蛋白酶，用醋酸作软化的预处理，可使鱼鳞蛋白得到较高程度的水解，酶解时最佳温度为５０℃，酶量宜采用１．５％，酶解的最佳时间为６ｈ底物浓度宜选择２０％。     

甲鱼爆发性传染病病原体分离及抗血清制备

从患病甲鱼的肝脏中分离到9株细菌,其中7株为温和气单胞菌,2株为豚鼠气单胞菌。两种菌JA—1和JA—2对鲫鱼的半数致死量(LD_(50))各为4.3×10~5和5.5×10~7,在两种菌培养的上清液中均有一种具有溶血活性的毒素。研究表明:甲鱼的爆发性传染病是由温和气单胞菌和豚鼠气单胞菌引起,用两种菌为菌种做成菌苗,结合免疫增效剂免疫家兔制得血清,效价可达1:512,治愈率达100％。     

陆封型大西洋鲑发眼卵孵化和稚鱼养殖

本文报道了从美国引进的陆封型大西洋鲑发眼卵孵化和稚鱼养殖试验情况。经42天孵化，发眼卵的孵化率为81．85％，仔鱼至上浮稚鱼成活率为96．8％，稚鱼成活率为80％。     

尼罗罗非鱼五品系生长性能评估

在我国黄河流域，长江流域及珠江流域三个农业生态区，山东青岛，上海，浙江湖州及广州四个地区，在网箱，水泥池及池塘三种水体，单养或混养系统里，对五个尼罗罗非鱼品系，即吉富品系，“７８”吕系，“８８”品系，“埃及”品系以及“美国”品系，进行生长性能的评估。评估分一龄和二龄阶段跟踪进行，共十七个试验。生长性能试验结果证明，不论是在青岛，湖州，上海还是在广州不论是池塘、水泥池，还是网箱养殖，不论是混养还是养     

鲟鱼气泡病病例简报

本文首次对鲟鱼气泡病作了报道，文章对该病病症进行了描述。初步分析了鲟鱼气泡病病因，并提出了防治鲟鱼气泡病的几点意见。     

鱼类化学诱变的研究

国外诱变育种工作始于1927年。Muller(1927)和Stad1er(1928)发现用X射线辐照，可以提高动植物的突变频率。1943年Auerbaeh和Robson在果蝇研究中发现了第一个化学诱变剂——芥子气，这又为诱变的研究揭开新的一页。目前已知有突变活性的化合物达数百种，并每年都在增加着。我国诱变育种始于1958年，廿多年来，用诱变方法育成的农作物新品种(或品系)，在数量和推广面积方面都已超过外国，成绩巨大。但在动物方面还很少应用，在家蚕、鱼类上的试验表明，仍有应用前景。鱼类化学诱变国内刚开始研究，国外则在六十年代就已开始，对象主要为鲤、鲢、鳙、淡水鲑、高白鲑和胭脂鱼等，不论在诱变方法和实践成果方面都取得了较大进展。现就国外鱼类化学诱变研究概况、进展作一评述。     

哈密产黄鳝的染色体组型分析

哈密产黄鳝的染色体组型分析王秀玲，吴敏，马英梅，刘伟，史为慧（新疆师范大学生物系，乌鲁木齐，８３００５３）关键词哈密产黄鳝，核型，分类ＡＮＡＬＹＳＩＳＯＦＫＡＲＹＯＴＹＰＥＯＦＭＯＮＯＰＴＥＲＵＳＡＬＢＵＳＩＮＨＡＭＩ￥ＷａｎｇＸｏｕｌｉｎｇ；ＷｕＭ...     

虹鳟肝癌一例

本文报道了对虹鳟肝脏肿瘤进行的组织学检验情况,认定为恶性肿瘤。病因为饲料中含黄曲霉毒素及鱼体老龄化。     

嗜水气单胞菌溶血毒素对草鱼血细胞的溶血作用

通过嗜水气单胞菌菌体和菌液上清对草鱼的体外溶血试验，发现菌细胞在培养 12hr后即具最高溶血活性，而菌液上清在菌培养 60hr后才达到最高溶血活性；在 pH6～ 8范围内嗜水气单胞菌溶血素可维持高溶血活性，而维持高溶血活性的最适培养温度为 35℃；部分糖和二价金属盐类可在不同程度上影响菌液上清的溶血活性。