应用新城疫单抗酶联试剂盒快速诊断绿孔雀新城疫

应用新城疫单抗酶联试剂对一群发生疑似新城疫的绿孔雀群进行快速诊断,采用肛门泄殖腔棉拭取样方法对病孔雀取样,应用双单抗夹心ＥＬＩＳＡ试验检出多数病死孔雀新城疫强毒抗原阳性,诊断该群绿孔雀发生了新城疫。用流行病学调查、临床症状观察、病理剖检、病毒分离、鉴定和毒力试验的经典诊断方法及新城疫疫苗紧急防疫效果观察验证表明,新城疫单抗酶联试剂盒诊断孔雀新城疫简便、快速、准确。     

应用新城疫诊断试剂盒快速诊断非典型鸡新城疫的研究

应用新城疫单抗酶联诊断试剂盒对３群发生疑似新城疫的鸡群进行了快速诊断。采用肛门泄殖腔棉拭取样方法取样，分别取６０、３５和３８份样品，应用双单抗夹心ＥＬＩＳＡ试验检测出新城疫强毒抗原阳性分别为５、３和２份样品，诊断该３群发生非典型鸡新城疫。用病毒分离、鉴定和毒力试验的经典诊断方法验证表明，新城疫单抗酶联试剂盒诊断非典型新城疫简便、快速、准确     

应用新城疫诊断试剂盒快速诊断非典型鸡新城疫的研究

应用新城疫单抗酶联诊断试剂盒对３群发生疑似新城疫的鸡群进行了快速诊断。采用肛门泄殖腔棉拭取样方法取样，分别取６９．３５和３８份样品，应用双单抗夹心ＥＬＩＳＡ试验检测出新城疫强毒抗原阳性分别为５、３和２份样品，诊断该３群发生非典型鸡新城疫。用病毒分离、鉴定和毒力试验的经典诊断方面验证表明，新城疫单抗酶联诊断非典型新城疫简便、快速、准确。     

新城疫单抗酶联试剂盒对鸡群中强毒感染的监测试验

用新城疫（ＮＤ）单抗酶联试剂盒检测从疑有新城疫病毒强毒感染的鸡群中采集泄殖腔棉试样品６８份，检出阳性２０份。随机对其中１５份样品进行病毒分离，结果阳性符合率为１００％（１５／１５）。结果表明，该试剂盒特异性强，灵敏度高，诊断快速，易于基层推广应用。为ＮＤ的确诊和免疫鸡群中ＮＤＶ强毒感染的监测提供了新方法。     

雏鸵鸟新城疫的快速诊治报告

根据临床症状、病理变化,采用新城疫单抗酶联免疫试剂盒对病死鸵鸟的泄殖腔及喉气管黏膜刮取样品进行快速检验,初步确诊为新城疫（ND）病毒感染。因此,对患病鸵鸟及未发病的鸵鸟分别按治疗量和预防量注射提纯的山羊抗鸡新城疫血清,配合抗生素治疗,使病鸵鸟康复,控制了疫情。通过进一步的病毒分离培养,新城疫标准阳性血清、鸡法氏袭及禽流感标准阳性血清的中和试验确诊为鸵鸟新城疫。     

新城疫单抗酶联试剂盒对鸡群中强毒感染的监测试验

用新城疫(ND)单抗酶联试剂盒检测从疑有新城疫病毒强毒感染的鸡群中采集泄殖腔棉拭样品68份,检出阳性20份。随机对其中15份样品进行病毒分离,结果阳性符合率为100％(15/15)。结果表明,该试剂盒特异性强,灵敏度高,诊断快速,易于基层推广应用。为ND的确诊和免疫鸡群中NDV强毒感染的监测提供了新方法。     

免疫鸡群暴发新城疫的诊断方法

通过简要论述新城疫发生的原因,并重点论述发生新城疫的诊断方法,使养殖者在养殖过程中能够通过文中的诊断方法,尽快找到传染源,使其免遭更大的损失。     

应用聚乙二醇介导的单抗夹心ELISA监测湖南新城疫病毒强毒感染

采用新城疫病毒强毒快速检测法聚乙二醇介导的单抗夹心酶联免疫吸附测定（ELISA）对湖南省新城疫病毒（NDV）强毒感染进行了监测，共检测来自30个新城疫发病群和28个无明显新城疫病症群共58个禽群的泄殖腔棉试样品1719份，并对97份样口进行了病毒分离鉴定。结果表明，NDV强毒感染的禽种多，易与其他疫病混合感染，免疫鸡群在发生形式上呈非典型化趋势，养禽场普遍存在NDV强毒且临诊健康群有一定比例的强毒感染率，这些是目前ND难以控制和净化的主要原因。结果还表明，所采用的ELISA是监测NDV强毒感染并指导免疫的可靠的快速检测方法。     

免疫鸡群感染新城疫强毒后群体带毒情况和对生产指标的影响

应用新城疫病毒单抗ＰＥＧ夹心ＥＬＩＳＡ试剂盒对一新城疫强毒感染群连续监测，检测泄殖腔拭子带毒情况和ＨＩ抗体效价，结果在鸡群发病后３０７ｄ仍可以测出强毒。且随着时间的推移和鸡群ＨＩ抗体水平的下降，强毒感染率呈上升趋势，表明免疫鸡群感染新城疫强毒后，强毒可在群内循环传播和长期维持。     

禽流感——新城疫二联活苗首免及新城疫母源抗体对疫苗效果的影响

禽流感-新城疫重组二联活疫苗是以新城疫LaSota弱毒株为载体的重组疫苗，易受免疫鸡群新城疫母源抗体的影响，免疫首先要确定免疫鸡群的新城疫母源抗体及其对疫苗的免疫影响．从而确定禽流感一新城疫重组二联活疫苗的首免日龄，为制定免疫程序提供依据。现将试验情况报告如下．     

新城疫诊断技术研究进展

本文简要介绍了新城疫的7种常规诊断方法和3种分子生物学诊断技术。     

绿孔雀新城疫与球虫混合感染的诊治报告

2008年10月，吉林市船营区某特禽养殖场新购进2月龄绿孔雀150只，半个月后发生了一起以呼吸困难、下痢、神经症状，急性死亡为主的疾病。发病期间共死亡24只，死亡率16％以上，造成较大的经济损失。经发病情况调查、临床症状检查、病理剖检、实验室检验等综合诊断为新城疫与球虫混合感染。经及时采取相应防治措施，控制了病情的发展，取得了良好的诊治效果。现将其诊治过程报告如下。     

不同新城疫分离株的毒力测定与单克隆抗体分群研究

采用传统方法对15株新城疫分离毒株进行毒力测定，根据鸡胚平均死亡时间（MDT）与3日龄雏鸡脑内接种指数（ICPI）测定结果，Fw、F48属E8于速发型毒株；ND98、P1、P2，鸽NDV、Ⅰ系、H2、BY属于中发型毒株，Ⅱ系、L2、P3、ND99，ND89 Lasota属于缓发型毒株。同时对这些毒株的表型特征进行观察发现，病毒血凝解脱速率、血凝素对热的稳定性、对不同动物红细胞的血凝谱等表型特征与NDV毒力没有相关性。通过问接酶联免疫吸附试验，采用针对NDVHN基因的单克隆抗体对贵州ND不同分离株进行分群研究，表明A群为速发型强毒株；B群为缓发型弱毒与某些中等毒力株；C群分离物的毒力介于速发型强毒与中等毒力之间。     

新城疫的分子生物学诊断技术

随着新城疫病毒(NDV)分子结构、分子结构与致病性关系、强弱毒株分子结构差异等研究的深入，为新城疫(ND)分子水平上的特异性诊断技术，特别是为从病原体检测角度建立特异性诊断技术奠定了基础。其中，发展比较快的有单克隆抗体技术、RNA指纹图谱技术、核酸探针技术和基因片段的体外扩增技术等。这些技术不仅用于新城疫病毒的检测、鉴定、特性研究及致病型的确定等，还可以据此追踪病毒的来源及流行情况。笔者仅就新城疫分子生物学诊断常见技术目前的研究情况简要综述如下。     

禽流感、新城疫、传染性支气管炎病毒多联RT-PCR诊断方法的建立

利用分子生物学方法,选择禽流感病毒的M基因、新城疫病毒的F基因以及传染性支气管炎病毒的N基因,分别在基因序列的保守区域设计1对特异性引物,利用所合成的3对引物对相应靶基因进行RT-PCR扩增,在优化单项RT-PCR条件的基础上,建立禽流感、新城疫、传染性支气管炎病毒多联RT-PCR的检测方法,同时对该检测方法进行敏感性及特异性试验。结果表明:这3对引物分别能特异性地扩增出禽流感病毒的M基因片段、新城疫病毒的F基因片段及传染性支气管炎病毒的N基因片段,大小分别为385 bp、520 bp和748 bp,初步建立了快速、敏感、特异鉴别检测禽流感、新城疫、传染性支气管炎病毒的分子诊断方法。     

新城疫多联疫苗研究进展

新城疫(Newcastle disease,ND)的防控主要通过生物安全和加强免疫进行预防。目前预防新城疫的疫苗主要有弱毒疫苗和灭活疫苗。为了降低成本、减少免疫次数,达到"一针防多病"的目的,国内外很多学者在新城疫单苗的基础上研制出了一系列多联疫苗。通过对中国新城疫多联疫苗的研究进展进行阐述,分析了疫苗的应用效果,为临床应用提供参考。     

猪繁殖障碍与呼吸道综合症的诊断与防制

随着蓝耳病在我国各地的不断报道，以及专家们对本病研究的不断深入。做为市级基层兽医站对疑似蓝耳病的猪群，采用酶联免疫吸附实验（ELISA）也能快速准确地做出诊断，有效地控制了我地区及周边地区蓝耳病的发生。现将某猪场发生蓝耳病的临诊情况报告如下。     

新城疫诊断与防治

养鸡过程中最常见疫病就是鸡新城疫,文中对鸡只新城疫常见的症状诊断及新城疫防止措施进行介绍,旨在为广大鸡只养殖户带来帮助。     

鸡非典型新城疫的防制

阐述了鸡非典型新城疫的流行特点、病理剖检、发病原因,并提出了防治措施,以期为养鸡场对鸡非典型新城疫的准确诊断和有效防制提供参考。     

肉鸡新城疫与大肠杆菌混染的诊治

据疫情报告，近期肉鸡新城疫频频发生，尤其是21日龄左右刚做完新城疫免疫，没过几天大群就暴发新城疫，一般伴有大肠杆菌混合感染或后期继发感染，治疗不及时会影响鸡只一生，现就肉鸡新城疫与大肠杆菌混合感染的临床症状、病理变化以及防治措施简要介绍，供同行参考。