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1.
东农715是以642为母本,675为父本配制而成的中熟番茄一代杂种,高抗ToMV、叶霉病、枯萎病和黄萎病。大果型,单果质量230~250 g,成熟果粉红色,颜色艳丽,果面光滑美观,硬度0.61 kg?cm-2,耐贮运,丰产性好,保护地栽培每667 m2产量10 000~15 000 kg,耐低温,低温下果实膨大速度快且不易出现畸形果,适合全国各地保护地栽培。  相似文献   
2.
目前海参池塘出现了附着基下沉,清坑困难,池底老化、新的病原微生物滋生等诸多问题。近几年通过进行不同种类的附着基敷设对比试验,效果最好的当属PC管附着基,该附着基价格低廉,操作简便,敷设面积大,遮阴效果好,方便海参收获,而且通过采取投放大规格的参苗,引进篮子鱼进行青泥苔清除等措施,使养殖单产提高25%,促进了海参养殖业的健康发展。  相似文献   
3.
近年来,由于受到石油污染及赤潮的影响,使昌黎县的海水水质发生了明显异常。为了使受损的海域生态环境得以尽快修复,2010-2012年,作为协作方昌黎县水产局与中国水产科学研究院黄海水产研究所合作,承担了由山东省科技厅组织的"典型海水增养殖区生态环境修复技术及示范"项目中龙须菜的引进试验示范项目。昌黎县自2010年开始引入这一品种,经过三年的养殖试验,最终获得成功,目前已通过了专家验收。  相似文献   
4.
以番茄材料‘0946’、‘0949’为试材,用MS做基本培养基,研究不同外植体、不同激素组合对愈伤组织诱导、芽体分化、生根情况的影响,以建立一套适合的番茄再生体系。结果表明:诱导愈伤组织及不定芽分化的最佳培养基为2.0 mg/L 6-BA+(0.1~0.2)mg/L IAA;以0.2 mg/L IAA诱生生根效果最好。该研究不仅针对该材料建立了番茄再生体系,同时也为利用番茄进行遗传转化奠定了技术基础。  相似文献   
5.
高压静电场对黄瓜种子萌发期生化指标的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
以“极早”、“名人”黄瓜陈种子为试材,利用高压静电场(HVEF)对黄瓜种子进行处理,研究了不同高压静电场强度和不同处理时间对萌发期黄瓜种子活力生化指标的影响.结果表明:高压静电场的场强和处理时间对种子的发芽率变化具有显著性,其中,品种“名人”25 kV/cm与150 s、30 kV/cm与210 s的发芽率均为81%,显著高于其它组合.通过对生化指标发现,相对电导率与发芽率呈负相关,过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)活性与发芽率呈正相关.  相似文献   
6.
通过转基因技术,利用农杆菌介导法,将pBIMAP30植物表达载体转化烟草,Kan筛选抗性苗,选择植株健壮、根系发达的抗性植株,提取叶片DNA进行PCR鉴定,获得阳性转基因烟草.采用RT-PCR方法证实MAP30基因能够在转录水平上正常表达.该研究为探讨具有药用价值的植物资源奠定理论基础,并为获得抗病毒、抗肿瘤功能性药物蛋白的植物新品系研发提供一定的技术支持  相似文献   
7.
以宇番一号和0949-46为试验材料,通过对子叶和下胚轴的离体培养,研究不同激素浓度组合对番茄芽分化率和根形成的影响。结果表明,诱导子叶出芽的最佳激素组合是ZT 2.0 mg·L-1+IAA 0.2 mg·L-1,诱导下胚轴出芽的最佳激素组合是6-BA 2.0 mg·L-1+IAA 0.2 mg·L-1,两个品种子叶的芽分化率都高于下胚轴芽分化率。有利于根形成的最佳IAA浓度是0.2 mg·L-1。该研究为番茄再生体系及与其相关各领域的研究提供理论依据。  相似文献   
8.
随着人口、资源、环境三大矛盾的日益突出和现代化建设的飞速发展,海洋生态环境遭到了严重破坏,过度捕捞造成近岸海域生物结构发生明显改变,最终导致传统经济渔业种类资源衰退、生物多样性降低、生物群落低级化。据河北省水产研究所于1984年和2004年进行的渔业资源调查,20年间分布在河北省沿海的水生生物物种急剧减少,其中潮间带生物由163种减少到140种,浅海底栖生物由206种减少到128种,并且浮游动物中的鱼类被捕获的种类数目明显减少,游泳动物由101种减少到46种,种类组成也发生明显变化。  相似文献   
9.
番茄分子遗传图谱构建和晚疫病抗性基因簇ph-3的QTL分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
 【目的】挖掘番茄晚疫病抗性基因紧密连锁的分子标记,为番茄抗晚疫病种质资源的利用及分子标记辅助选择育种提供理论和实践依据。【方法】利用含番茄晚疫病抗性基因ph-1,2,3的L3708(Lycopersicon.pimpinellifolium)为父本,感病的优良品系04968(L.esculentum)为母本培育的260个F2单株为图谱构建群体,通过AFLP、SSR 2种分子标记进行遗传分析,构建分子遗传图谱。根据苗期接种番茄晚疫病病原菌生理小种T1,2的抗性反应,利用复合区间作图法,进行QTL定位。【结果】构建了包含12个连锁群的分子遗传图谱,其中包含3个SSR标记和149个AFLP标记。该图谱覆盖整个基因组总长度1 443.07 cM,平均图距9.50 cM。检测到了5个与抗性基因簇ph-3相关的QTL位点,其中Qph3-1位于第3连锁群上,可以解释的表型变异为26.59% 。Qph3-2位于第1染色体上,可以解释的表型变异为54.86%,Qph3-3、Qph3-4和Qph3-5,位于第9连锁群上,可以解释的表型变异分别为9.24%、10.27%和36.49%。QTL 遗传效应表现为加性和显性。【结论】所得5 个分子标记可作为选育抗晚疫病番茄品种的重要分子标记辅助选择工具。  相似文献   
10.
利用分子生物学方法,选择禽流感病毒的M基因、新城疫病毒的F基因以及传染性支气管炎病毒的N基因,分别在基因序列的保守区域设计1对特异性引物,利用所合成的3对引物对相应靶基因进行RT-PCR扩增,在优化单项RT-PCR条件的基础上,建立禽流感、新城疫、传染性支气管炎病毒多联RT-PCR的检测方法,同时对该检测方法进行敏感性及特异性试验。结果表明:这3对引物分别能特异性地扩增出禽流感病毒的M基因片段、新城疫病毒的F基因片段及传染性支气管炎病毒的N基因片段,大小分别为385 bp、520 bp和748 bp,初步建立了快速、敏感、特异鉴别检测禽流感、新城疫、传染性支气管炎病毒的分子诊断方法。  相似文献   
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