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采用新城疫病毒强毒快速检测法聚乙二醇介导的单抗夹心酶联免疫吸附测定(ELISA)对湖南省新城疫病毒(NDV)强毒感染进行了监测,共检测来自30个新城疫发病群和28个无明显新城疫病症群共58个禽群的泄殖腔棉试样品1719份,并对97份样口进行了病毒分离鉴定。结果表明,NDV强毒感染的禽种多,易与其他疫病混合感染,免疫鸡群在发生形式上呈非典型化趋势,养禽场普遍存在NDV强毒且临诊健康群有一定比例的强毒感染率,这些是目前ND难以控制和净化的主要原因。结果还表明,所采用的ELISA是监测NDV强毒感染并指导免疫的可靠的快速检测方法。  相似文献   
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