盐酸咪唑苯脲W/O型乳剂的处方工艺筛选

旨在筛选盐酸咪唑苯脲W/O型乳剂的基础处方.采用单因素分析方法对油相、乳化剂的种类及用量、油水比例进行筛选以及采用正交试验对处方工艺进行优化;确定了盐酸咪唑苯脲W/O型乳剂的基础处方,最终筛选出白油为最佳油相、亲水性乳化剂OP-10为最佳乳化剂,初步确定白油、亲脂性乳化剂司盘-80、亲水性乳化剂OP-10为最佳处方组合,乳化剂的最佳用量为处方量的10%,油水最佳比例为7∶3.确定最佳乳化温度为50℃,最佳乳化时间为3 min,最佳乳化速度为8000 r/min.通过上述处方筛选及工艺优化,制备了2%的盐酸咪唑苯脲W/O型乳剂.     

基于正交设计法的利福平明胶微球制备工艺优化

采用正交试验及单因素对利福平明胶徼球的最佳工艺条件（包括表面活性剂类型、乳化剂浓度、乳化时间、乳化温度、搅拌速度、水油相比、明胶浓度等）进行了研究.结果表明,制备微球的最佳工艺条件为：span-80与tween-80以1∶3（质量比）的比例形成复配乳化剂,乳化剂浓度为3.5％,乳化时间为35min,乳化温度为65℃,搅拌速度为900r/min,水油相比为1∶20,明胶溶液浓度0.15g/ml.     

兽用口服地克珠利纳米乳递药系统的构建及其性质考察

为了构建稳定的兽用口服地克珠利纳米乳递药系统,通过检查地克珠利在不同油相中的溶解性,以及最佳油相在不同表面活性剂中的溶解性,筛选出最佳油相和最佳表面活性剂,利用伪三元相图优选出最佳助表面活性剂、表面活性剂-助表面活性剂最佳体积比(Smix)和Smix-油相最佳体积比,并结合冷-热循环试验、离心试验和冻-融试验考察稳定性,以确定地克珠利纳米乳递药系统的最佳处方;鉴别最佳处方样品类型,同时测定不同稀释比例条件下地克珠利纳米乳的粒径分布、Zeta电位,并利用透射电镜观察地克珠利纳米乳递药系统的微观形态。结果显示,构建地克珠利纳米乳递药系统的最佳油相为大豆油,最佳表面活性剂为EL-40,最佳助表面活性剂为PEG400,Smix为1∶1,Smix-油相最佳体积比为7∶3(1∶0.43);构建的地克珠利纳米乳递药系统为水包油(O/W)型,稳定性良好,经10、100、1 000倍蒸馏水稀释后的平均粒径分别为15.81、15.85、22.44 nm,其Zeta电位分别为-3.180、-1.620、-0.786 mV,在电镜下观察其外观呈球形且大小均匀无黏连。综上,构建的地克珠利纳米乳递药系统稳定性良好,可与水以任意比例混溶。     

以甘肃省食用油为油相的呋塞米微乳制备·优化和体外释放

[目的]以甘肃生产的食用植物油作为油相制备呋塞米微乳,进行处方优化,了解体外释放行为。[方法]选取对呋塞米溶解度最大的食用油、表面活性剂和助表面活性剂,利用单因素试验进行空白微乳处方筛选,以电导率、浊度、载药量作为响应值,利用Box-Behnken Design响应面法建立多元回归模型,绘制响应面图,考察油相用量、混合表面活性剂(S_mix)与水质量比、乳化时间的影响,利用透析法测定微乳和片剂的体外累积释放度,确定释放特性。[结果]微乳处方确定为杏仁油240μL,表面活性剂为OP-10,助表面活性剂为PEG400,二者质量比为1∶1,S_mix与水的质量比为2.78,乳化时间为2 min。S_mix与水的质量比是影响微乳质量的显著因素,优化处方实际值与预测值相对误差较小,得到的微乳澄清透明,为水包油型,粒径小、稳定性好、载药量较高,体外释放缓慢且完全,能够持续释放72 h。[结论]成功将食用油作为油相制备了呋塞米微乳,方法简单,获得的微乳均一透明、载药量高,具有明显的缓释性能。     

当归提取物软膏剂的工艺处方研究

中药当归提取物的有效成分中包括丰富的黄酮类物质,经皮给药后具有清除表皮细胞自由基、抗细胞衰老等生物活性。针对上述特点,将当归提取物制备成油包水(W/O)型软膏剂,并对相关处方工艺进行了筛选,以期得到性质稳定、肤感良好的制剂。首先通过超声提取法提取当归中的黄酮类组分,并将其浓缩制备成提取物浸膏;然后,以外观均一性、涂抹延展性、离心稳定性及耐寒耐热性的综合评分作为考察指标,对油相比例、乳化剂及辅助乳化剂的处方剂量进行正交设计以筛选出软膏剂的最优处方。本软膏剂的处方中以羊毛脂-凡士林-硬脂酸(质量比例为1∶3∶4)作为复合油相,Span-60作为乳化剂,Tween-80作为辅助乳化剂,优选处方下,复合油相、Span-60以及Tween-80的质量比例分别为35.0%、4.0%以及4.5%,制备得到的油包水(W/O)型软膏剂稳定性良好,为后期进一步应用奠定了基础。     

烟酰胺乳膏剂的制备处方研究

烟酰胺是一种吡啶衍生物,经皮给药后可发挥抑制黑色素转移、抗自由基氧化,抗炎和增强皮肤屏障等多种作用。但其酰胺结构易被氧化产生烟酸,造成皮肤刺激性,引发皮肤不良反应。本研究通过水相乳化法将烟酰胺制备成油包水(W/O)型乳膏剂,增加烟酰胺的稳定性及用药便捷性,并以外观均一性、涂布延展性、离心稳定性以及耐寒耐热性的综合评分作为考察指标,对油相/水相比例、乳化剂以及辅助乳化剂的用量进行单因素影响试验及正交设计,筛选得到制备烟酰胺乳膏剂的最佳处方。优选处方下,油相/水相的质量比例为6∶4,乳化剂Span-60与辅助乳化剂Tween-80的质量分数分别为1%及0.5%。根据优选处方制备得到的烟酰胺乳膏剂稳定性良好,常温(25℃)下可稳定保存3个月。该研究为其后期进一步应用奠定了物质基础。     

含虾青素的雨生红球藻粉自微乳的制备及体外评价

摘要：为了提高雨生红球藻粉中虾青素的溶出度,使用自乳化给药系统。采用伪三元相图法筛选液体自乳化给药系统的最佳组成,使用未经提取的雨生红球藻粉制备含虾青素的自微乳,并进行体外评价。以油相、乳化剂、助乳化剂用量为影响因素,平均粒径、多分散指数 ( PDI) 、雨生红球藻粉中虾青素的载药量为评价指标,响应面法优化处方。然后,考察自微乳外观形态、粒径、PDI、Zeta电位、载药量、溶出度。最佳处方为油相 (三乙酸甘油酯) 用量 5%,乳化剂（吐温80）用量 67.86%,助乳化剂 (聚乙二醇800) 用量 27.14%,在透射电镜下观察到微乳呈圆球状分布,大小均匀,平均粒径 ( 50.32±0. 33) nm,PDI ( 0. 131 ± 0. 02) ,Zeta电位 (-14.6± 0. 06) mV,虾青素载药量为3.06±0.23 mg /g。含虾青素的雨生红球藻粉自微乳制备简单,增加了虾青素在水中的溶解度,有利于胃肠道吸收,体系具有良好的稳定性,在食品和药品工业中具有广阔的应用前景。     

产表面活性剂菌的筛选和验证实验研究

[目的]探究废弃钻井液中产表面活性剂菌株的性能.[方法]以废弃的钻井液为原材料,利用生物表面活性剂的性质进行产表面活性剂菌株的培养和筛选,并且将筛选出来的产表面活性剂菌进行排油活性和乳化性能的测定.[结果]筛选出的产表面活性剂菌排油圈的直径约为4 cm,乳化层初始较厚,1d后变薄.[结论]筛选出的产表面活性剂菌排油活性较好,但乳化性能不稳定.     

O/W型药用微乳的制备及评价

 【目的】研究O/W型药用微乳形成的基本规律及评价方法,为药用微乳的研究和应用提供一定的实验依据。【方法】通过滴定法绘制拟三元相图,考察不同表面活性剂和助表面活性剂对O/W型微乳形成的影响。【结果】在相同油相的情况下,不同表面活性剂和助表面活性剂的不同结构和性质、表面活性剂和助表面活性剂的质量比(Km)、温度的变化对微乳的形成均有影响。【结论】恰当的油相和适配的表面活性剂和助表面活性剂的合理搭配,可以使微乳体系中表面活性剂的用量降低至7.5％,而且一般微乳形成的区域大小与表面活性剂和助表面活性剂的总量成正比,与油的用量成反比。用三元相图作为选择最佳微乳组方需要结合微乳的稳定性考察来确定微乳的最佳形成条件。     

葛根黄酮自微乳给药体系的制备及质量评价

考察葛根黄酮在油相、乳化剂及助乳化剂中的溶解度,采用伪三元相图法优选葛根黄酮自微乳最佳处方。葛根黄酮在油相Maisine 35-1、乳化剂Cremorphor RH-40与助乳化剂1,2-丙二醇中溶解度较大。乳化剂Cremorphor RH-40与助乳化剂1,2-丙二醇质量比3∶2混合时自微乳区最大;油相Maisine 35-1与油相Crodamol GTCC作为混合油相,可增大自微乳区,且二者质量比1∶1时自微乳区最大。葛根黄酮自微乳优化处方各组分的质量比为油相Crodamol GTCC∶油相Maisine 35-1∶乳化剂Cremophor RH-40∶助乳化剂1,2-丙二醇=5∶5∶9∶6,载药量17.65%,平均粒径19.23nm。     

阳泉市王母垴山植被类型及组成特征调查分析

要：通过对王母垴山植物公园的植被及其类型特征进行全面调查与小班区划。调查结果表明：（1）公园一期规划区有种子植物47科130属190余种;（2）公园现有植被类型呈现以刺槐、侧柏、山楂、蒿类灌草丛及广布的杂生草本植物为主的特征;（3）王母垴山基本具备建设植物公园的前提条件,但应注重水土保持、充分利用小地形微环境,解决好公园建设与地方风俗之间的矛盾,并保证景观的整体性与协调性。     

北京牡荆属增补

北京现在已经调查到的牡荆属（Vitex Linn．）植物为1种、4变种,在《北京植物志》（1）的基础上增补1种、3变种。其中黄荆（V．negundo）为新记录种。牡荆（V．negundo var．cannabifolia）、小叶荆（V．negundo var．microphylla）为新记录变种。妙峰山荆条（V．negundo var．lobata）是已经发表的以北京为模式产地的新变种。     

沂蒙山产牡荆叶挥发油化学成分的研究

[目的]分析沂蒙山产牡荆叶的挥发油化学成分,以期更好地开发利用这一植物资源。[方法]以产自山东沂蒙山区北部沂源县鲁山林场的牡荆叶为试材,采用气相色谱-质谱联用仪对牡荆叶的挥发油成分进行分析鉴定。[结果]从气相色谱-质谱分析图谱共分离出77个峰,鉴定出59种成分,占总含量的90．313％。其主要成分为β-石竹烯（26．299％）、1,8-桉叶油素（11．853％）、桧烷（7．811％）、反式-β-金合欢烯（6．153％）、α-乙酸松油酯（4．660％）、氧化丁香烯（3．608％）和松油烯-4-醇（3．542％）,与其他产地牡荆挥发油成分对照具有鲜明的地域特征。[结论]牡荆叶挥发油与已报道的大多数天然清香类精油所不同的是,它有含量较高的1,8-桉叶油素,该成分可能是形成其特殊刺激性辛味的成分,也可能是人们将其用于驱虫、杀虫的主要作用成分。     

黄荆挥发油化学成分的GC-MS分析

为探讨中药黄荆挥发油的化学成分,以进一步揭示其药理作用,综合利用黄荆的药用价值,采用水蒸气蒸馏法从黄荆中提取挥发油,利用气相色谱/质谱联用技术(GC-MS)对黄荆挥发油的化学成分进行研究。结果显示:共分离到37个化合物,鉴定了其中的28个,占挥发油总量的96.722%。主要包括石竹烯(23.981%),[s-(E,E)]-1-甲基-5-亚甲基-8-(1-甲基乙基)-1,6-环癸二烯(11.727%),1-甲基-4-(1-甲基乙烯基)-环己烯(7.992%),(E)-7,11-二甲基-3-亚甲基-1,6,10-环癸三烯(7.651%)等。     

水分胁迫对黄荆叶片生理生化特性的影响

以盆栽黄荆为试验材料,研究水分胁迫对其生理生化指标的影响。结果表明,在水分胁迫初期叶片的丙二醛(MDA)和脯氨酸含量呈增加趋势;但随着土壤水分的不断降低,丙二醛(MDA)和脯氨酸明显下降,从而可以在一定程度上有利于减轻干旱伤害,适应岩溶区干旱环境。     

山区生物质能源树种荆条经营技术研究

[目的]筛选适宜的荆条经营技术。[方法]以多年生山区生物质能源树种实生荆条林为试验材料,进行不同平茬高度、不同轮伐期及其干质量热值、连续平茬和栽植密度等经营技术研究,分析不同处理的荆条地上部生物量。[结果]采取平茬高度控制在10 cm左右,平茬2年后要休养2年以上,种植密度为1 m×1 m,轮伐期控制在3年1次以内,能有效提高荆条基部新萌发枝的地上部生物量。[结论]通过不同平茬高度,不同轮伐期及干热值连续平茬和栽培密度等处理,可有效提高荆条枝条地上部生物量。     

华北山地阳坡中生灌草群落植被光合差异性研究

测量了华北山地阳坡中生灌草群落中4种代表性植物(荆条、狗尾草、龙牙草、鸭跖草)的各项光合参数,并对4种植物的光合特性进行了分析.结果表明,温度与CO2浓度耦合对荆条和狗尾草光合物质的积累影响较大;光照和CO2浓度是影响龙牙草和鸭跖草净光合速率和蒸腾速率的关键因子;荆条光合作用对温度变化不敏感;温度变化对龙牙草A-Ci曲线影响不显著.预测未来华北山地阳坡上生灌草群落优势种分布将依次为:荆条、狗尾草、鸭跖草和龙牙草.     

黄荆不同器官甲醇提取物的抑菌作用

利用甲醇提取黄荆不同器官的活性物质,并用提取物对几种细菌和真菌进行抑菌试验.结果表明,黄荆各器官的甲醇提取物对细菌均有抑制作用,其抑菌作用大小顺序为子＞茎＞叶＞根;对几种真菌的抑制作用相对较差,尤其是对黑曲霉没有抑制作用,但对灵芝的菌丝生长有非常强的抑制作用.     

荆条果实的形态、结构与组分

对荆条果实形态特征及营养成分进行了测定.结果表明：①荆条果实呈卵球形或近球形,包于宿存花萼内,黑褐色,表面粗糙,无光泽,圆头状凸起紧密排列在果实表面,呈波浪状.果实长短轴大小为2.93 mm×2.48 mm,单粒质量9.58 mg.②荆条果实内含种子1～4枚,呈倒卵形,种皮厚膜质,淡黄色,是双子叶无胚乳种子.③荆条果实粗脂肪的质量分数为0.0946 mg·g-1,明显高于可溶性糖的质量分数（0.0194 mg·g-1）和蛋白质的质量分数（0.0190 mg·g-1）,还含有K,Na,Ca,Mg,Fe,Zn,Mn,Cu等多种矿质元素,且Ca,K,Na的含量明显高于其它矿质元素.     

微波法提取牡荆总黄酮的研究

[目的]优化牡荆总黄酮提取工艺,并对不同部位的总黄酮含量进行了比较。[方法]采用微波法提取,以总黄酮提取率为指标,用Lq（3^4）正交试验对牡荆叶、茎、花、果实和根部中的黄酮类物质提取工艺进行优选,并比较了不同部位总黄酮含量差异。[结果]牡荆总黄酮的最佳提取工艺为：以体积分数为0．30的乙醇溶液作为溶剂,温度为90℃,固液比为1：30,微波辐射时间为12min。在最佳工艺条件下,测得牡荆叶的黄酮含量为9．33％,茎为3．19％,花为8．52％,果实为5．67％,根部为4．31％。[结论]该研究可为牡荆的合理开发利用提供理论依据。