黄芪甲苷免疫亲和色谱介质的制备及应用

旨在提出1种新的具有高灵敏度、特异性抗黄芪甲苷(AST)单克隆抗体的纯化方法,从而为制备具有类似活性基团的其他天然化合物的亲和层析树脂方法提供参考。用AST与环氧活化琼脂糖6B(EAS6B)偶联制备的免疫亲和柱从小鼠腹水中纯化抗AST的高敏单克隆抗体(mAbs),与用G-葡聚糖凝胶从小鼠腹水中纯化的抗AST单克隆抗体进行比较,通过间接ELISA(酶联免疫吸附测定)和间接竞争ELISA比较2种方法纯化的单克隆抗体,评价亲和培养基的效用。间接ELISA结果显示,用AST-EAS6B柱纯化的抗AST单克隆抗体的效价略高于用G-葡聚糖凝胶柱纯化的抗体效价;间接竞争ELISA结果显示,用AST-EAS6B柱纯化的抗AST单克隆抗体的结合抑制50%浓度(IC_(50))为0.005μg/mL,用G-葡聚糖凝胶柱纯化的抗AST单克隆抗体的IC_(50)为0.05μg/mL,用AST-EAS6B柱纯化的抗AST单克隆抗体比用G-葡聚糖凝胶柱纯化的抗AST单克隆抗体对AST更具有特异性。     

日粮添加金银花提取物对育肥猪生长性能、血清生化及养分消化率的影响

文章旨在研究日粮添加金银花提取物对育肥猪生长性能、血清生化及养分消化率的影响。试验将80头平均体重为（30±1.2）kg的健康育肥猪随机分为4组,每组20头。其中,对照组饲喂基础日粮,试验1、2、3组分别饲喂添加100、500、1000?mg/kg金银花提取物的基础日粮,试验为期90?d。结果显示：（1）生长性能方面,试验3组育肥猪平均日增重（ADG）显著高于对照组和试验1组（P＜0.05）,试验3组育肥猪料重比（F/G）显著低于试验组（P＜0.05）|（2）血清生化方面,试验2组育肥猪血清中尿素氮（BUN）含量显著低于其他3组（P＜0.05）,试验3组育肥猪血清中葡萄糖（GLU）含量显著高于其他3组（P＜0.05）|（3）养分消化率方面,4组育肥猪总能（GE）、干物质（DM）、粗脂肪（EE）、灰分（AC）和粗蛋白质（CP）的消化率无显著差异（P＞0.05）。结论：在本试验条件下,考虑到育肥猪的养殖效益,日粮中金银花提取物的最佳水平为1000?mg/kg。 [关键词]金银花提取物|育肥猪|生长性能|血清生化|养分消化率     

仔猪痢清对猪外周血T淋巴细胞增殖的影响

研究仔猪痢清口服液对猪外周血T淋巴细胞增殖的影响.以MTT法测定仔猪痢清口服液对淋巴细胞增殖的影响,结果表明,仔猪痢清口服液具有良好的促进ConA诱导的猪外周血T淋巴细胞增殖作用.     

HPLC法测定硫酸头孢喹肟注射液中硫酸头孢喹肟含量

建立了硫酸头孢喹肟注射液中硫酸头孢喹肟含量测定的高效液相色谱法(HPLC).色谱条件:色谱柱为Alltech alltima C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温25℃,流动相为高氯酸钠-磷酸-乙腈(500:6:57,pH值3.5±0.1),流速为1.0 ml/min,紫外检测波长为269 nm,进样量20 L.结果显示硫酸头孢喹肟在11.78～235.6g/ml范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为99.70%,RSD为0.435%.表明该方法快速简便、准确可靠,适用于硫酸头孢喹肟混悬注射液的质量控制.     

蓝芩注射液体外抑菌试验

大肠杆菌、猪霍乱沙门氏菌、葡萄球菌、猪链球菌是常见病原菌，在不同诱因存在下引起发病，对这类疾病多数采用抗菌药物治疗，细菌易产生耐药性。耐药性的产生又需要加大药量或变换药物品种，这样既增加了治疗的成本，又使得畜产品中的药物残留问题更加突出。许多中药具有抗菌消炎和调节机体免疫的功能，并具有副作用小、残留低、不易产生耐药性等优点。笔者等观察了蓝芩注射液对4种病原微生物的体外抑菌作用，现报道如下。     

畜禽专用抗生素泰妙菌素的研究进展

<正>泰妙菌素(Tiamulin)又名泰妙灵和支原净,是由高等真菌担子菌侧耳属Pleurotus mutilus和Pleurotus passeckerianuus菌种的深层培养液提取的截短侧耳素(Pleuromutilin)的氢化延胡索酸盐,是双萜烯类化     

环糊精包合氟苯尼考在猪体内的药代动力学研究

为评价采用新包被工艺生产的氟苯尼考（受试制剂F）与国外同类产品（R1）、国内同类产品（R2）在猪体内的生物等效性并探索其药代动力学特性,本试验采用随机三制剂、三周期自身交叉试验设计,选取6头健康的阉割小公猪（体重15 kg±2 kg）,分别灌胃给药3种制剂,给药剂量为20 mg/（kg·BW）,采用高效液相色谱法测定血浆中氟苯尼考浓度,利用Kinetica 5.0软件分析药代动力学特性,SAS统计软件进行生物等效性评价。结果显示,受试制剂在猪体内的药时曲线符合带时滞的一级吸收一室开放模型,F、R1、R2的峰浓度（C_max）分别为16.0845、18.3287和21.1678 μg/mL,药物达峰时间（T_max）分别为5.0、1.9、1.5 h;药-时曲线下面积_（0-∞）（AUC_0-∞）分别为144.7327、118.2670和123.3715 μg/mL·h;受试制剂相比于两种参比制剂的相对生物利用度分别为122.51%（R1）和117.52%（R2）。结果表明,环糊精包被氟苯尼考有更好的缓释作用,具有更好的生物安全性,药效维持时间长,生物利用度有效提高。     

葡萄糖酸钙注射液的细菌内毒素检查

目的：建立葡萄糖酸钙注射液的细菌内毒素检查方法。方法：根据2005年版《中国兽药典》一部附录细菌内毒素检查法进行试验。结果：当水为溶剂时，供试品对细菌内毒素检查法有干扰作用；改用稀释剂I作为溶剂，干扰预试验和干扰试验表明，供试品在2倍以上稀释浓度时可排除干扰。结论：葡萄糖酸钙注射液按限值L＝2.5Eu/mL进行细菌内毒素检查是可行的，可以用细菌内毒素检查法代替热原法检测葡萄糖酸钙注射液。     

葡萄糖酸钙注射液的细菌内毒素检查

目的：建立葡萄糖酸钙注射液的细菌内毒素检查方法。方法：根据2005年版《中国兽药典》一部附录细菌内毒素检查法进行试验。结果：当水为溶剂时，供试品对细菌内毒素检查法有干扰作用；改用稀释剂I作为溶剂，干扰预试验和干扰试验表明，供试品在2倍以上稀释浓度时可排除干扰。结论：葡萄糖酸钙注射液按限值L＝2.5Eu/mL进行细菌内毒素检查是可行的，可以用细菌内毒素检查法代替热原法检测葡萄糖酸钙注射液。     

黄芩苷-β-环糊精包合物的研究

用溶液——电动搅拌法制备黄芩苷-β-环糊精包合物，HPLC法测定其含量。结果黄芩苷-β-环糊精包合物与物理混合物的红外(IR)及X-射线衍射图谱均有明显差异，表明黄芩苷与β-环糊精包合成功。