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按照《中国兽药典》2010版和《兽药及添加剂安全性毒理学评价程序》的要求,对伊维菌素微乳制剂进行肌肉刺激性试验、热原试验和注射途径LD50测定,为其临床应用提供安全性依据。肌肉刺激性试验,观察4只家兔注射伊维菌素微乳制剂后48h的变化;热原试验,测家兔的体温变化,判断伊维菌素微乳制剂所含热原的限度是否符合规定;LD50测定,分别给大鼠、小鼠按组一次腹腔注射不同剂量的伊维菌素微乳,连续观察7d~14d,记录各组动物急性毒性反应的症状、病理变化、死亡时间,按简化寇氏法计算其半数致死量(LD50)及95%可信限。结果表明,伊维菌素微乳制剂对家兔股四头肌未见明显刺激作用;热原限度符合规定,无致热源;伊维菌素微乳制剂对大鼠、小鼠腹腔注射的LD50为其临床推荐用量(0.2 mg/kg)的191.28倍和161.00倍,并且高于伊维菌素原料药的LD50(24.249 3mg/kg)。伊维菌素微乳制剂的安全性试验结果提示其安全可靠。 相似文献
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为了研究板黄口服液对畜禽常见病原菌的体外抑菌作用,研究通过体外试验观察药物对禽巴氏杆菌、鸡葡萄球菌、鸡白痢沙门杆菌、肺炎克雷伯菌、牛巴氏杆菌、牛大肠杆菌的抑菌效果。结果表明:板黄口服液对鸡葡萄球菌的最小抑菌浓度(MIC)为125 mg/m L,对牛巴氏杆菌、禽巴氏杆菌、鸡白痢沙门杆菌、肺炎克雷伯菌、牛大肠杆菌的MIC均为250 mg/m L。说明板黄口服液对禽巴氏杆菌、鸡葡萄球菌、鸡白痢沙门杆菌、肺炎克雷伯菌、牛巴氏杆菌、牛大肠杆菌有很好的抑制作用。 相似文献
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乳源康的急性毒性和抗炎活性研究 总被引:2,自引:3,他引:2
研究了治疗奶牛乳房炎新型中草药制剂—乳源康注射液的急性毒性和抗炎活性,用不同剂量的乳源康注射液分别进行了小白鼠灌胃和腹腔注射的急性毒性试验,结果显示灌胃时制剂的 LD50为 36.80 g/kg,其 95 %可信限为 32.12~41.47 g/kg;腹腔注射时其制剂的 LD50:13.85 g/kg,95 %可信限为 12.76~14.94 g/kg,表明乳源康注射液实际无毒;用小鼠耳廓肿胀法,观察了乳源康和氢化可的松的抗炎活性试验,结果表明乳源康对二甲苯所致小鼠急性耳廓肿胀有明显抑制作用(P<0.05),其抗炎药效和氢化可的松的相同。 相似文献
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多拉菌素是新大环内脂类抗生素阿维菌素的第三代衍生物(伊维菌素是第二代),它与伊维菌素的驱虫机制相同,都是通过加强畜禽体内的r一氨基丁酸(GABA)的作用来实现,GABA是一种抑制性神经递质,在大脑GABA主抑制突触后神经传导,GABA的释放量增加,使突触后细胞的正常休止位能提高,神经难以将刺激传递给肌肉,使肌肉不能收缩,寄生虫麻痹而被驱除。我们采用国产多拉菌素(浙江海正药业股份有限公司提供)按不同剂量给断奶仔猪肌肉注射进行药效学试验, 相似文献
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替米考星对猪传染性胸膜肺炎的治疗试验 总被引:13,自引:3,他引:10
为了解替米考星对猪传染性胸膜肺炎的疗效并为临床应用该药提供科学依据,将60头仔猪分为6 组(替米考星高、中、低剂量组及健康、感染和土霉素3 个对照组)进行人工感染试验。结果表明,国产替米考星拌料给药对治疗猪胸膜肺炎放线杆菌病具有明显的效果,可降低死亡率,提高成活率,减少人工感染引起的病理损伤;替米考星中、高剂量组(200 mg/kg饲料、400 mg/kg饲料)疗效尤为显著,因此临床治疗推荐剂量为200 mg/kg饲料,连用7 d。 相似文献
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中药"乳源康"药理作用研究 总被引:7,自引:1,他引:6
为了对“乳源康”的毒理药理学进行研究,进行4种试验——急性毒性试验、抗菌试验、局部刺激试验、抗炎试验。结果表明,①“乳源康”的小鼠口服LD50为36.80g/kg体重,腹腔注射LD50为13.85g/kg体重;②“乳源康”对乳房炎致病菌金黄色葡萄球菌、链球菌等有较强的抑制作用;③无明显刺激作用;④“乳源康”注射液与氢化可的松的消炎效果相同。“乳源康”治疗奶牛乳房炎具有高效、安全、低毒、使用方便、无化学药物和抗生素残留的优点,临床应用对治疗奶牛乳房炎、解决乳制品中的抗生素类药物残留以及病原微生物的耐药性问题具有重要意义。 相似文献
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