伊维菌素微乳制剂的安全性试验

按照《中国兽药典》2010版和《兽药及添加剂安全性毒理学评价程序》的要求,对伊维菌素微乳制剂进行肌肉刺激性试验、热原试验和注射途径LD50测定,为其临床应用提供安全性依据。肌肉刺激性试验,观察4只家兔注射伊维菌素微乳制剂后48h的变化;热原试验,测家兔的体温变化,判断伊维菌素微乳制剂所含热原的限度是否符合规定;LD50测定,分别给大鼠、小鼠按组一次腹腔注射不同剂量的伊维菌素微乳,连续观察7d~14d,记录各组动物急性毒性反应的症状、病理变化、死亡时间,按简化寇氏法计算其半数致死量(LD50)及95%可信限。结果表明,伊维菌素微乳制剂对家兔股四头肌未见明显刺激作用;热原限度符合规定,无致热源;伊维菌素微乳制剂对大鼠、小鼠腹腔注射的LD50为其临床推荐用量(0.2 mg/kg)的191.28倍和161.00倍,并且高于伊维菌素原料药的LD50(24.249 3mg/kg)。伊维菌素微乳制剂的安全性试验结果提示其安全可靠。     

复方板黄口服液对畜禽常见病原菌的体外抑菌作用研究

为了研究板黄口服液对畜禽常见病原菌的体外抑菌作用,研究通过体外试验观察药物对禽巴氏杆菌、鸡葡萄球菌、鸡白痢沙门杆菌、肺炎克雷伯菌、牛巴氏杆菌、牛大肠杆菌的抑菌效果。结果表明:板黄口服液对鸡葡萄球菌的最小抑菌浓度(MIC)为125 mg/m L,对牛巴氏杆菌、禽巴氏杆菌、鸡白痢沙门杆菌、肺炎克雷伯菌、牛大肠杆菌的MIC均为250 mg/m L。说明板黄口服液对禽巴氏杆菌、鸡葡萄球菌、鸡白痢沙门杆菌、肺炎克雷伯菌、牛巴氏杆菌、牛大肠杆菌有很好的抑制作用。     

用多聚赖氨酸作载体制备IVM人工抗原的研究

采用N-羟基琥珀酰亚胺活性酯法和混合酸酐法,将伊维菌素(IVM)分别与多聚-L-赖氨酸(PLL)和卵清蛋白(OVA)连接制备人工免疫原5-O-(单)琥珀酰IVM-PLL和包被原5-O-(单)琥珀酰IVM-OVA,经非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分析证实人工抗原合成成功.     

中草药配合西药治疗犬瘟热研究进展

犬瘟热(Canine Distemper,CD)是由犬瘟热病毒(Camne Distemper ⅥruS,CDV)感染而引起的一种急性、高度接触性传染病.动物感染CDV后,发病率高,死亡率也很高.     

乳源康治疗奶牛乳房炎的筛选试验

奶牛乳房炎（mastitis）是奶牛的一种常见多发病,是影响奶牛业发展的主要疾病之一。近年来,随着人们生活水平的提高,对绿色无抗奶的需求越来越强烈,由于中药具有抗菌、消炎、低毒、无残留或低残留等特点,用中药治疗乳房炎成为国内外学者研究的热点。为此,试验筛选了几种中草药提取物,以不同的组方研制出了乳源康系列药物,为了验证其效果,对这几种药物进行了体外抑菌效果比较,以期为临床应用提供帮助。     

塞拉菌素透皮制剂的皮肤刺激性试验

塞拉菌素透皮制剂是兼具抗体内寄生虫和抗体外寄生虫双重作用的新一代大环内脂类抗寄生虫药,对蜱、螨、蚤、虱、恶丝虫、部分线虫都有很好的驱杀效果,且吸收较好,半衰期较长,对靶动物无毒副作用,治疗效果确实,为进一步探讨临床用药的安全     

槟榔碱、氢溴酸槟榔碱的急性毒性研究

绦虫病是人畜共患寄生虫病，可使幼畜生长发育爱阻，生产性能下降，甚或死亡，不仅可造成巨大的经济损失，而且严重妨碍了畜牧业的发展和公共卫生健康。多年来科研工作者一直在寻找和研制高效、低毒的驱绦虫药，     

电脉冲刺激肾旁穴对兔丘脑雌激素受体蛋白表达的影响

采用电脉冲刺激穴位法及免疫组织化学SP法，研究了电脉冲刺激肾旁穴对丘脑内雌激素受体免疫反应阳性产物的影响。结果发现雌激素受体免疫反应阳性产物在丘脑内广泛分布，可见电针组丘脑室旁核、丘脑腹外侧核、丘脑腹内侧核、丘脑腹主核、丘脑中央中核、丘脑网状核、丘脑室周核等核区有大量阳性产物，且多分布于神经元的胞浆、胞核和突起中、有少部分分布于胞膜上，染色较深，突起明显，细胞形态多样，轮廓清晰；而对照组相应神经核团中阳性细胞数量较少且淡染，突起也不明显，形态单一或轮廓不清。两组阳性产物的染色强度和细胞数目均差异显著。以上结果表明电脉冲刺激肾旁穴可使家兔上述核团内雌激素受体的表达增强。     

妥曲珠利在鸡组织内的残留研究

研究鸡单剂量喂服(50 mg/kg·d,100mg/kg·d,连服2 d)妥曲珠利后在肝脏、肾脏、肌肉组织中的残留量,以便制定妥曲珠利预混剂的休药期.用乙腈-乙酸乙酯(3/2,v/v)提取组织中的药物,利用高效液相色谱法测定组织中妥曲珠利的浓度.试验结果表明,100mg/kg饲料添加妥曲珠利在鸡体内休药期为14 d,50 mg/kg时休药期为8 d.该结果与农业部制定的无公害食品饲养兽药使用准则中所规定的75～100 mg/kg鸡饮水妥曲珠利的休药期一致.     

伊维菌素纳米乳对牛的安全性研究

研究了新型伊维菌素纳米乳对靶动物牛的安全性。将24 头牛随机分成4 组设空白对照、1 倍推荐剂 量3 倍剂量5 倍剂量处理各处理6 头牛分别按照0,0.2,0.6,1.0 mg/kg 体重给药,二次给药后于颈静脉采集全血和抗凝血进行血液生化和血液学检测。结果显示,所有试验牛在给药后的各项血液学及血液生化指标均在正常值范 围内各项指标变化差异不显著。各处理试验牛的心、肝、肺、肾等实质器官病理检测结果无明显异常。试验结果表 明,该新型伊维菌素纳米乳制剂对牛是安全的。