油菜显性核不育三系法制种

油菜显性核不育三系法制种，是用纯合两型系（基因型：不育株ＭｓＭｓｒｆｒｆ，育株ＭｓＭｓＲｆｒｆ）、临保系（基因型ｍｓｍｓｒｆｒｆ）、恢复系（基因型＿＿ＲｆＲｆ）三系配套制种的新技术。其做法是，先用纯合两型系与临保系按核不育油菜二系制种法生产全不育系（基因型Ｍｓｍｓｒｆｒｆ）；再用全不育与恢复系配制杂交种。纯合两型系育性分离比例稳定在１：１，繁殖时每公顷产两型系种子５８０．５千克；临保系的保持率（全     

5460核不育系育性转换敏感期的植株性状和小孢子发育的关系

在自然温光和人工温光的条件下，研究了５４６０核不育系育性转换敏感期的植株生性状麦现，及与小孢子发育时期的关系。结果表明：（１）当５４６０核不育系的植株处在叶枕距０．１－８．６ｃｍ，幼穗长７．６－１４．５ｃｍ，距抽穗前９．０－１３．４ｄ之间，小孢子的发育时间正处在四分体至双核早期，是影响蓊育性转换的敏感期。此明，１ｄ的高温或常温，其花粉的育性就开始向不育或可育转变，连续处理５ｄ，则转换成完全不育或正     

大豆质核互作不育系W931A的选育研究

大豆质核互作不育系Ｗ９３１Ａ的选育研究ＳｅｌｅｃｔｉｏｎａｎｄＢｒｅｄｉｎｇｏｆＮｕｃｌｅｏ－ｃｙｔｏｐｌａｓｍｉｃＭａｌｅＳｔｅｒｉｌｅＬｉｎｅＷ９３１ＡｉｎＳｏｙｂｅａｎ在大豆中已发现多种类型的不育系，研究较多的是隐性单基因控制的雄性不育系，并已...     

温度对波里玛胞质不育系油菜育性变化时期和临界值的影响研究

采用异地异季和分期播种，研究了３个波里玛胞质不育系（Ｐｏｌｃｍｓ）的育性变化，并与不同时期的温度进行相似分析。结果表明，不育系育性变化的温敏期为现蕾前后１个月左右的花粉粒分化形成期。其不育度与当时的均温呈正相关。育性变化的临界温度值约为日均温７～９℃，不同基因型不育系的临界值略异。由此认为，Ｐｏｌｃｍｓ系的育性变化，是温敏基因在温度与营养共同作用下产生的综合结果。     

芥菜胞质雄性不育系花器形态结构与育性表现

以芥菜型油菜（Ｂｒａｓｓｉｃａ ｊｕｎｃｅａ）胞质雄性不育系欧新Ａ为不育胞质供体,以菜用芥菜中笋子芥（Ｂ．ｊｕｎｃｅａ ｕａｒ．ｃｒａｓｓｉｃａｕｌｉｓ）、茎瘤芥（Ｂ．ｊｕｎｃｅａ ｖａｒ．ｔｕｍｉｄａ）和大头芥（Ｂ．ｊｕｎｃｅａ ｍｅｇａｒｒｈｉｚａ）为受体,通过杂交和连续回交育成了菜用芥菜三个变种的胞质雄性不育系。每世代全部植株的花器结构均具有典型的雄不育特征,表现为雄蕊增长,柱头突出蕾外。不     

白菜型油菜533A细胞质类型的鉴别

用波里马细胞质雄性不育（Ｐｏｌ ｃｍｓ）和白菜型油菜细胞质雄性不育５３３Ａ的恢复、保持材料分别与５３３Ａ ｃｍｓ和Ｐｏｌ ｃｍｓ不育株测交,并于花期调查测交Ｆ１的育性,结果表明：同一恢复或保持材料均能使Ｐｏｌ ｃｍｓ和５３３Ａ ｃｍｓ的不育性恢复可育或保持不育,说明Ｐｏｌ ｃｍｓ和５３３Ａ ｃｍｓ具有相同的恢、保关系,二者可认为是属同一类的胞质不育型。     

玉米C型细胞质雄性不育系的利用途径探讨

利用雄性不育系育种是提高玉米杂交种质量和产量的一项重要措施 ,这已得到国内外许多育种家的证实。美国近期在玉米杂交种生产中 ,利用胞质雄性不育系育种占2 5 %以上 ,其中Ｃ型不育系占 80 %。我国 2 0世纪 80年代以来 ,也用Ｃ型胞质雄性不育系育出了一批“三系”杂交种用于生产 ,笔者近年来通过对Ｃ型细胞质雄性不育系及恢复系的转育 ,选育出了 4 78ｃｍｓ、14 5ｃｍｓ、85 2ｃｍｓ等不育系和 4 0 2、5 2 1、驻 0 9等恢复系 ,并应用细胞遗传杂交分离的规律对“三系”杂交组合进行了多种利用形式的组配试验 ,为拓宽细胞质雄性不育系的利用…     

油菜育性基因在不同分离世代的分离特性研究

】推导出１对隐性核不育基因和３对隐性核不育基因在不同分离世代的理论分离比,然后以胞质不育系Ｌ１７Ａ和陕２Ａ、细胞核＋细胞质双重不育系ＧＣＤＡ－１的多个分离世代为材料,采用卡平方适合性测验方法验算了它们所带的育性基因对数。结果表明,Ｌ１７Ａ和陕２Ａ为１对隐性不育基因控制,双重不育系由３对隐性不育基因所控制,但胞质不育基因ｓ１与两个核不育基因ｍ１ｍ２中的一个可能存在连锁关系。     

棉花抗病核不育两用系的选育

从１９７８年开始,选用含棉花核雄性不育基因ｍｓｃ１的两用系４７３Ａ,抗枯萎病品种陕棉９号及抗枯黄萎病品种中棉所１２号,通过杂交转育,病圃与非病圃,可育株与不育株的双重双向选择,成功地培育出抗枯萎病,耐黄萎病和抗枯萎病,抗黄萎病的核不育两用系统抗Ａ１和抗Ａ２;并对其抗性遗传,抗性与产量的配合力及利用情况进行了研究。     

陆地棉洞A型核雄性不育完全保持系MB的遗传机理研究

陆地棉洞Ａ型核雄自身是一个部分不育系，ＭＢ及其杂种Ｆ１的散粉性状均表现为连续性分离，且亲本型出现的频率高，表明ＭＢ可能带有一些呈数量性状遗传的的ｍｓ１４的修饰基因，ＭＢ大部分植株可观察到小孢子败育现象，败育过程基本类似于４７３Ａ，但败育时间稍晚，为单核靠边期及其以后，并且部分小孢子能正常地发育成为花粉粒而散粉，表现为部分不育。     

5种易恢复小麦雄性不育类型新保持系资源的建拓与研究

以10种不同山革草细胞质的异质小麦品种Chris为胞质供体,77(2)等一系列1B/1R易位系及两个核不育基因相同而胞质不同的正反杂交后代株(系)为核供体,采用杂交、置换回交和转育等方法,在单、偏、粘、易和二角型5种不育胞质源中,选育出易恢复性能极高的新保持系资源.测交和育性分析结果表明:(1)其不育系的F₁杂种恢复度均在90%以上.(2)单型不育性主要由一对主效隐性基因控制;偏、粘、易和二角型(1B/1R不育系)则是一种育性基因位点缺失,而仅由1RS片段与对应4种异质构成的互作不育.(3)单型不育系及F₁不产生单倍体;偏、粘、易和二角型1B/1R不育系产生单倍体是1B/1R易位染色体与4种异质专一互作后产生不育所带有的一种副效应;但从这4种异质中由新保持系资源培育出的无单倍体不育系可看出,单倍体性可随不育系核遗传背景不同而消失.此外,上述这5种异质不育系不但具有广泛的易恢复性,而且彼此间还存在着一定的互作关系,为简化制种程序提供了极方便的条件.     

作物雄性不育遗传的核质关系浅析

不同授粉方式的作物其育性基因型的整体分布不同是选育不育系不同途径的主要原因:白花授粉作物的自交导致基因同质化。其育性核基因型和胞质基因型演化成各种异质性的群体;异花授粉作物是互交、杂结合的群体。具有育性核基因复杂性和胞质基因多样性。提出细胞核、细胞质多育性基因基础上的核质互作雄性不育假说,试述了各种不同来源雄性不育的遗传模式。认为自花授粉作物的突变型雄性核不育可能在不同育性基因型群体中寻找相应的可育胞质基因而获得保持系。     

高温对滇型杂交水稻雄性不育系育性的影响

 本文在对滇型杂交水稻雄性不育性研究的基础上,提出了温度敏感雄性不育的概念。发现滇Ⅰ型粳稻不育系滇寻1号A是一个典型的温度敏感不育系,并提出利用这一特性来实现滇型杂交水稻种子生产“两系化”的设想。滇型杂交水稻雄性不育系异地种植的结果表明,除滇Ⅰ型滇寻1号A外,在不同的气侯条件下一般表现完全不育。滇寻1号A在较高温度地区种植时则表现出育性恢复的现象。进一步研究表明,其育性转换的主导因子是温度。育性转换的临界发育时期为花粉母细胞形成期至双核花粉发育期。育性转换的临界日平均温度为22.0℃。低于此温度时表现为完全不育。而高于此温度时,在一定范围内可育性随温度增高而增加。对此不育系自交结实后代的观察发现,自交结实后代仍表现为完全不育,亦具有温敏的特性。恢保关系与滇寻1号A本身完全相同。研究还表明:这是一个对温度敏感的不育系,可以通过异地播种选择在适宜温度条件下种植来繁殖不育系,或配制杂种而利用杂种优势,还可作生理遗传的研究材料。     

影响小麦提型不育系种子质量的遗传因素

根据Ｔ型不育系和恢复系,不育系和保持系的两套双列杂交试验以及川７Ａ和其它保持系的４套回交试验。对影响Ｔ型不育系种饱满度和发芽率的遗传因素进行了分析,发现不育系异交子粒的发育进程和充实程度主要取决于母体的基因型;而不育系种子的发芽率则受母体基因型和花粉供体基因型的共同影响。用川７Ｂ给其它不育系授粉得到的杂交种子,其发芽率明显地高于这些不育系与同型保持系杂交产生的种子;不育系种子的饱满度也因有了川７Ｂ     

棉花细胞质雄性不育与育性恢复的研究与利用

对棉花细胞质雄性不育与育性恢复的研究现状进行了较为全面的综述。介绍了棉花细胞质雄性不育系、恢复系及“三系”杂种棉的选育进展,不育系花药的细胞学及其生理生化特征,细胞质雄性不育产生的分子机理,不育胞质对杂种一代的遗传效应。详细阐明了细胞质雄性不育恢复系的类型,育性恢复的遗传方式,育性恢复基因与育性增强基因之间的关系以及恢复基因的遗传定位。文中对“三系”杂种棉选育进展缓慢的原因进行了剖析,并从利用新的胞质不育类型选育优良不育系,聚合多个恢复基因和育性增强基因选育强恢复系,优化以蜜蜂为媒介的传粉体系等方面,探讨了“三系”杂种棉的发展对策。     

粳稻温敏雄性不育系选育研究

 自1987年开始,利用云南地方品种和优良的粳、籼品种,采用常规杂交、回交及连续多代自交等方法,通过异地种植鉴定选择,成功地培育出具有云南地方品种质源,具有较好农艺性状,育性转换明显而稳定的新型温敏不育系滇农S-1和滇农S-2等。研究表明,以云南地方品种为主要亲本进行常规杂交培育温敏不育系,是一条行之有效的途径。试验表明,从现有滇型水稻不育系中直接筛选温敏型不育系也是可行的。     

甘蓝型油菜双低显性细胞核+细胞质雄性不育系DGCMS-3A的构建及遗传模式研究

 【目的】验证显性核不育两用系与波里马三系的基因型,明确Gd1AB和D3AB显性核不育的遗传模式,并构建显性细胞核+细胞质不育系统。【方法】通过显性核三系与波里马三系相互杂交验证其基因型,分析Mf和Rfc基因的等位性,采用临保系与显性纯合两用系×显性核不育恢复系F2代核不育株测交的方法,推论显性纯合两用系Gd1AB和D3AB的遗传控制模式。C3B为轮回父本与不育胞质的显性核不育株定向回交,以创建显性核不育+细胞质不育。【结果】鉴别了Gd1AB和D3AB的遗传控制模式,确定甘蓝型油菜显性纯合两用系Gd1AB由一对复等位遗传模式控制,而显性纯合两用系D3AB由两对基因互作控制。初步构建出双低显性杂合核不育+细胞质不育系统DGCMS-3A,并证实了选育显性纯合核不育+细胞质不育系的可行性。【结论】显性抑制基因Mf与波里马恢复基因Rfc不等位,Gd1AB的基因型为N（MsMsrfcrfc）×N（MsMfrfcrfc）),D3AB的基因型为N（MsMsmfmfrfcrfc）×N（MsMsMfmfrfcrfc）。显性核不育+细胞质不育可细分为四种遗传模式：双位点互作显性杂合核不育+细胞质不育[S（Msmsmfmfrfcrfc）+S（msmsmfmfrfcrfc）]、单位点复等位显性杂合核不育+细胞质不育[S（Msmfrfcrfc）+S（mfmfrfcrfc）]、双位点互作显性纯合核不育+细胞质不育[S（MsMsmfmfrfcrfc）+S（MsMsMfmfrfcrfc）]、单位点复等位显性纯合核不育+细胞质不育[S（MsMsrfcrfc）+S（MsMfrfcrfc）]。     

基因型和温度对陕2ACMS育性的影响

以7个同质(陕2A胞质)异核不育系为试材,研究了基因型及开花前5～16d气温(日平均气温,日最高气温,日最低气温)对CMS育性的影响.结果表明,这7个不育系间MSI存在显着差异,不育系209A的MSI值仅有0.250,而不育系182A则达1.350,其它5个不育系的MSI值介于二者之间;开花前气温对不同不育系MSI影响程度不同,除不育系195A外,其它6个不育系MSI都与开花前气温有关,且气温对不同不育系雄蕊发育的影响时期亦不同.     

甘蓝型油菜CMS不育系L160A的遗传分析

对新近选育的甘蓝型油菜CMS不育系L160A育性的遗传特点,L160A与pol细胞质不育系和陕2A不育系的关系以及L160A的恢复系L160R-1与恢复系L17C,湖南花叶恢,垦C1恢复基因的等位性进行了分析,结果表明：L160A不育性的遗传由一对隐性基因控制,同时受到其他微效基因的修饰;其恢保关系与pol细胞质不育系L17A,湘矮A和不育系陕2A是一致的,L160A的恢复系L160R-1与L17A的恢复系L17C和湘矮A的恢复系湖南花叶恢的恢复基因是等位的,而与陕2A的恢复系垦C1的恢复基因是否具有等位性,还有待于进一步从分子生物学的角度利用分子标记进行研究。     

两系法杂交水稻研究的进展

两用核雄性不育系是两系法杂交水稻的基础,我国现已育成17个达到规定标准的两用核不育系。根据育性对光温条件的不同反应,它们分为光敏型和温敏型两个基本类型,在生产上均有实用价值,但要因地制宜选用。两系法品种杂交水稻已经研究成功,一批优良组合开始在生产上试种和示范。两系法亚种间杂交水稻的选育也取得了很大的进展。