油菜雄性不育系陕2A微粉的恢保关系

通过对油菜细胞质雄性不育系陕２Ａ微粉恢保关系的研究表明：油菜细胞质雄性不育系陕２Ａ微粉自交保持微粉不育；与萝卜细胞质不育系萝Ａ杂交保持不育；与细胞核显性不育系９２１１Ａ杂交大部分保持微粉不育，少部分保持无微粉不育；与细胞核隐性不育系１１７Ａ，Ｓ４５Ａ杂交完全恢复可育。     

甘蓝型油菜雄性不育的酶活性和同工酶谱分析

对甘蓝型油菜细胞质雄性不育（ＣＭＳ）系Ｌ１７Ａ及其保持系Ｌ１７Ｂ细胞核雄性不育（ＧＭＳ）的不育株Ｌ１８Ａ和不育株Ｌ１８Ｂ以及细胞核＋细胞质双重不育（ＧＣＤＭＳ）的核不育株ＧＣＤＭＳ－ＨＡ和质不育株ＧＣＤＭＳ－ＢＡ的酶活性和同工酶谱差异研究表明,３种类型不育系都随着花蕾的发育,ＰＯＤ酶活性均无明显变化,ＣＡＴ酶活则显著降低,ＧＣＤＭＳ－ＨＰＡ的ＰＯＤ酶活性与Ｌ１８Ａ相近,极显著高于Ｌ１７Ａ和Ｌ１７Ｂ     

青菜（Brassica campestris spp／chinensis var.）TPS雄性不育系的…

在甘蓝型油菜中发现一个非常优良的不育源－ＴＰＳ雄性不育系,本研究通过远缘杂交和连续回交等手段,把ＴＰＳ不育胞质从甘蓝型菜转入青菜,选育出３个回交五代的青菜ＴＰＳ不育系即青１Ａ,青２Ａ;青３Ａ。不育系的不育性彻底而稳定,没有发现任何低温黄化,蜜腺退化和花器畸形等不良的细胞质负效应,群体基本稳定一致,结实性状良好。     

青花菜细胞质雄性不育系的选育

以国外引进的花榔菜雄性不育系ＭＳＡ为不育源，与青花菜自交可育系杂交。通过回交转育，将花椰菜胞质雄性不育系转为青花菜胞质雄性不育系，经过１代杂交，４代回交，选育出遗传性稳定，不育株率和不育度均为１００％，园艺性状优良的不育系５Ａ。     

黔油12号双低杂交油菜制种技术研究Ⅰ.母本SAB-3的特征特性

对双低杂交油菜黔油１２号的母本ＳＡＢ－３进行植物学特征及核不育系的可育株和不育株的开花期、花器官特性的对比研究。结果表明：（１）ＳＡＢ－３根系发达，叶色深绿，丰产性好，抗性强，营生长期较长；（２）ＳＡＢ－３的可育株花蕾、花瓣和雄蕊均比不育株的长、大，有利于初花前后识别和及时拔除可育株；（３）可育株比不育株开花早３～１４ｄ，平均早５ｄ，拔除可育株安排在ＳＡＢ－３群体开花约１０％时开始，有利于１０ｄ内     

杂交水稻蛋白质含量配合力和遗传力分析

选用１１个不育系、１３个恢复系以不完全双列杂交模式设计,进行杂交水稻组合的蛋白质含量测定及配合力、遗传力分析。结果表明杂交水稻不育系、恢复系蛋白质含量的σｇｃａ和σｓｃａ均达极显著,且受加性和非加性的多基因控制,非加性基因效应大于加怀基因效应,育种值较小,即亲本的高蛋白质含量难于通过杂交遗传下去。杂交组合的ＳＣＡ效应值绝大多数为负值、非加性基因效应小,难于显示杂种优势。参配的不育系中,０９１Ａ、Ⅱ     

水稻光温敏核不育系不育基因的等位性研究

对粳型光敏核不育系农垦５８Ｓ及其衍生的７个籼型光，温敏核不系双列杂交组合Ｆ１和部分Ｆ２在长日高温和长日中温两种生态条件下的育性表现进行了研究。结果表明，光敏不育系农垦５８Ｓ，８９０２Ｓ和２８７７Ｓ，以及温敏不育系培矮６４Ｓ，８８０１Ｓ和２５５８Ｓ等６个不育系的不育主基因等位，温敏不育系Ｗ６１５４Ｓ和９２０２Ｓ的不育主基因等位，而前６个与后２个不育系的不育基因则非等位。     

SN—924活性剂对大豆,花生生理效应研究初报

ＳＮ—９２４活性剂对大豆、花生生理效应研究初报陈贵（沈阳农业大学基础部，沈阳１１０１６１）ＥｆｆｅｃｔｏｆＳＮ—９２４ＡｃｔｉｖａｔｏｒｏｎＰｈｙｓｉｏｌｏｇｙｏｆＳｏｙｂｅａｎａｎｄＰｅａｎｕｔ￥ＣｈｅｎＧｕｉ（ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＢａｓｉｃＤ...     

倾粳型广谱强恢复系297的选育与应用

利用三系强恢复系桂９９与粳型广亲和系杂交，选育了倾粳型广谱强恢复系２９７。用２９７与野败不育系汕Ａ，特Ａ和温敏核不育系安湘Ｓ配制的亚种组合生育期和株高适中，穗大粒多，结实正常，优势强。     

籼稻新质源光（温）敏核不育两用系的育性转换特性

在籼型水稻渝８３－１Ａ－４／ＩＲ８Ｆ３中发现光敏核不育新材料ＣＱＰＧＭＳ，经连续定向选择，选育出１０１Ｓ，３００１Ｓ，７６４６Ｓ三个核不育两用系。它们的不育临界起点温度低，在重庆气候条件一有４０天以上的稳定的全不育期，制种安全可靠。３００１Ｓ，１０１Ｓ有较好的光敏性，９月初转为可序，在９月上，中旬不出现连续阴雨的条件下，三个不育系均易于繁殖。     

水仙花变叶病研究

水仙花变叶病研究梁志慧，唐伟文（华南农业大学植保系，广州，５１０６４２）ＳＴＵＤＹＯＮＴＨＥＮＡＲＣＩＳＳＵＳＰＨＹＬＬＯＤＹＤＩＳＥＡＳＥＬｉａｎｇＺｈｉｈｕｉ；ＴａｎｇＷｅｉｗｅｎ（Ｄｅｐｔ．ｏｆｐｌａｎｔＰｒｏｔｅｃｔｉｏｎ，ｓｏｕｔｈｃｈｉｎ...     

光温敏核不育基因的等位性研究

选用培矮６４Ｓ（代表农垦５８Ｓ）、安农Ｓ－１、衡农Ｓ－１、５４６０Ｓ、新光Ｓ等５种光温敏核不育系，于１９９５年在海南春季可育期内互交，夏季在合肥种植，以花粉败育率、套袋结实率、自然结实率为育性指标，进行核不育基因等位性研究，结果表明：培矮６４Ｓ、安农Ｓ－１、衡农Ｓ－１、５４６０Ｓ的核不育基因位点互不等位，新光Ｓ与培矮６４Ｓ基因位点相同。另选用农垦５８Ｓ转育成的一批籼粳不育系，以培矮６４Ｓ为桥梁亲本，粳型不育系直接与农垦５８Ｓ配组，籼型不育系与培矮６４Ｓ配组，研究方法同上，结果表明参试的不育系均与农垦５８Ｓ等位     

籼稻低温敏核不育突变体5460s_2的发现与初步研究

籼稻低温敏核不育突变体５４６０ｓ２的发现与初步研究ＡｐｒｅｌｉｍｉｎａｒｙｓｔｕｄｙｏｎａｎｅｗｌｙｄｉｓｃｏｖｅｒｅｄＴＧＭＳｉｎｄｉｃａｌｉｎｅ（５４６０ｓ２）ｉｎｒｉｃｅ周元昌潘润森林荔辉李维明（福建农业大学作物学院，福州３５０００２）关键词籼...     

甘蓝型油菜核不育材料育性基因的RAPD标记

通过ＢＳＡ法，对甘蓝型油菜核不育材料Ｓ４５Ａ的育性基因进行分子标记，在９８０个随机引物中，找到了与可育基因连锁的２个ＲＡＰＤ标记ＵＢＣ１５８－６００，ＵＢＣ１８７－６００，其遗传图距分别为９．５６４ｃＭ、１７．７００ｃＭ。     

棉花细胞质雄性不育系育性恢复的遗传基础＊Ⅰ．恢复基因及其遗传效应

我国７个棉花细胞质雄性不育系的育性恢复受２个独立遗传的恢复基因控制。笔者建议把它们定名为Ｒｆ１和Ｒｆ２；Ｒｆ１为完全显性，Ｒｆ２为部分显性；Ｒｆ１的恢复效应大于Ｒｆ２。不育株的基因型为Ｓ（ｒｆ１ｒｆ１ｒｆ２ｒｆ２）和Ｓ（ｒｆ１ｒｆ１Ｒｆ２ｒｆ２），可育株的基因型为Ｓ（Ｒｆ１－Ｒｆ２－）、Ｓ（Ｒｆ１－ｒｆ２ｒｆ２）和Ｓ（ｒｆ１ｒｆ１Ｒｆ２Ｒｆ２）。经育性基因的等位性测验，可将７个不育系分为两类：第一类是湘远４－Ａ、中１２Ａ和显无Ａ，在２个育性恢复基因位点上与引自美国的哈克尼西棉细胞质雄性不育系ＤＥＳ－ＨＡＭＳ２７７的２个育性恢复基因Ｒｆ１和Ｒｆ２等位且性质相同；第二类是１０４－７Ａ、ＮＭ－１Ａ、ＮＭ－２Ａ和ＮＭ－３Ａ不育系，在ｒｆ１位点上有一个复等位基因ｒｆｍ１，杂合等位基因ｒｆ１ｒｆｍ１的不育效应大于纯合态ｒｆ１ｒｆ１或ｒｆｍ１ｒｆｍ１的效应，即ｒｆ１ｒｆｍ１对Ｒｆ２－起隐性上位作用，从而使等位性测验群体中的不育株比例有所上升     

侵染绿花椰菜的黄瓜花叶病毒（CMV）研究

从杭州市郊菜园表现严重花叶、矮化症状的绿花椰菜病株上获得一病毒分离物Ｃ－９３１。汁液摩擦接种６科２１种植物，Ｃ－９３１可侵染其中的６科１９种；体外抗性测定表明Ｃ－９３１的稀释限点（ＤＥＰ）为１０￣（－２），致死温度（ＴＩＰ）为５５－６０℃，２５℃体外存活期（ＬＩＶ）为４ｄ；提纯病毒粒体球形，平均直径２８ｎｍ；在琼脂双扩散反应中Ｃ－９３１能与ＣＭＶ抗血清呈阳性反应；ＳＤＳ－ＰＡＧＥ测得其衣壳蛋白亚基分子量为２９ｋＤ；用ＣＦ－１１纤维素柱提取受侵植物组织中ｄｓＲＮＡ，电泳鉴定表明共有５个核酸组分，长度（ｋｂ）分别为３．３，３．０，２．２，０．９和０．３５．根据上述性状，Ｃ９３１被鉴定为黄瓜花叶病毒，且该分离物含卫星ＲＮＡ。     

大豆连作土壤微生物区系动态研究初报

大豆连作土壤微生物区系动态研究初报ＰｒｉｍａｒｙＳｔｕｄｙｏｎＤｙｎａｍｉｃｓｏｆＳｏｉｌＭｉｃｒｏｏｒｇａｎｉｓｍｓＵｎｄｅｒＳｏｙｂｅａｎＣｏｎｔｉｎｕｏｕｓＣｒｏｐｐｉｎｇ关于大豆连作减产的障碍机制,不少学者从土壤营养元素的降低、孢囊线虫的危害...     

国内外大豆杂种优势利用研究概况

文中从已授权的专利、不育系研究、杂种优势和传粉研究4个方面阐述了国内外大豆杂种优势利用研究的现状.从现状分析中可以看出,我国大豆不育系研究虽然起步晚,但进展快,不仅首先发现了最有利用价值的细胞质雄性不育系,并很快转向实用化研究.同时,在制种技术等研究上获得突破.     

白菜型油菜(B.campestris L.)双显性核不育896AB的三系利用研究

以关中油菜自交系Ｓ－１８为母本，加拿大白菜型春性油菜品种Ｔｏｂｉｎ为父本进行杂交、回交和自交，在自交２代中发现不育材料３７ＡＢ。经成对保持，双隐性测交育成双显性核不育系８９６ＡＢ及相应的双隐性保系１２５ａｂ等。     

甘蓝型油菜黄籽双低不育系32Y-2A的选育

以玻里玛不育系３１５Ａ和双隐性黄籽双低核不育两型系３２３１ＡＢ为材料,经过５年６代的回交选育,育成了核不育与质不育之比为１：１的甘蓝型黄籽双低隐性双基因细胞核＋细胞质双重雄性不育系（ＤＲＧＣＭＳ）３２Ｙ－２Ａ。