萝藦的组织培养与植株再生研究

以具有有利变异性状萝藦茎上的生长点为外植体,以不同浓度的BA、IAA、NAA、2,4-D、GA的MS、1/2MS和1/3 MS为基本培养基,进行了芽伸长生长培养、芽分化培养和试管苗生根培养研究.结果表明:1/2 MS+IAA 0.2mg/L是促进萝藦培养芽伸长生长的理想培养基;MS+BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L+GA 0.5 ms/L是萝藦芽分化培养的理想培养基;1/3 MS+IAA 0.5 mg/L是萝藦试管苗生根培养的理想培养基.     

加拿大美女樱快速繁殖技术研究

以加拿大美女樱的嫩茎为材料,进行了芽的生长与分化、不定芽的生根、试管苗的继代培养与留茬培养,以及试管苗的移栽、扦插和移植的研究,建立起快速繁殖技术。结果表明:MS+GA30.4mg/L+BA0.3mg/L+IAA0.2mg/L是培养芽生长的理想培养基;1/2MS+GA30.5mg/L+BA0.6mg/L+NAA0.1mg/L是生长芽分化培养的理想培养基;1/2MS+GA30.3mg/L+NAA0.1mg/L+BA0.5mg/L是不定芽分化继代培养的理想培养基;1/2MS+GA30.2mg/L+NAA0.1mg/L+IBA0.3mg/L是试管苗生根培养和生根继代培养的理想培养基;在温室苗床上,试管苗易移栽、扦插成活。移植的试管苗长势整齐而旺盛,根系发达。     

野生大花牵牛变异植株快速繁殖的研究

以花期长的野生大花牵牛生长点为试材,进行了生长点的生长和分化、试管苗的生根和生根继代培养、试管苗的移植的研究,建立起野生大花牵牛生长点的快速繁殖技术。结果证明：1/2MS＋0.1 mg/L 6-BA＋0.1 mg/L NAA是生长点生长培养的理想培养基;MS＋0.5 mg/L 6-BA＋0.1 mg/L NAA是生长芽分化培养和分化继代的理想培养基;1/2MS＋0.1 mg/L IBA是试管苗生根和生根继代培养的理想培养基。试管苗在温室营养钵的河沙中易移栽成活,移植成活的试管苗长势旺盛,并保持了花期长的有利变异性状。     

变异焊菜组织培养及无性系建立的研究

以野生变异焊菜根上部的生长点为外植体,以附加不同浓度的BA、IAA、NAA、2,4-D、GA的MS、1/2MS或1/3MS为培养基,进行了芽伸长生长培养、芽分化培养和试管苗生根培养研究.结果表明:1/2 MS IAA 0.2 mg/L是促进变异焊菜培养芽伸长生长的理想培养基,MS BA 0.5 mg/L NAA 0.1 mg/L GA 0.5 mg/L是变异焊菜芽分化培养的理想培养基,1/3 MS IAA 0.5 mg/L是变异焊菜试管苗生根培养的理想培养基;变异焊菜试管苗移植后,有利的变异性状保持不变.     

天蓝刺头组织培养及无性系建立

以生长旺盛的天蓝刺头生长点为外植体,以附加不同浓度的BA、IAA、IBA、NAA、2,4-D、GA的1/2 MS或1/3 MS为培养基,进行了天蓝刺头生长点生长、不定芽分化、试管苗生根、试管苗移栽与扦插和试管苗移植的研究.结果表明:1/2MS+BA 0.2 mg/L+NAA 0.1 mg/L是芽生长的理想培养基;1/2MS+AgNO31.2 mg/L+BA 0.9 mg/L+NAA 0.1 mg/L是天蓝刺头分化培养的理想培养基;1/3MS+IAA 0.3 mg/L是天蓝刺头试管苗生根培养的理想培养基;炉灰渣和河沙是试管苗移栽和扦插的理想基质;移植于山坡上的试管苗生长旺盛,根系发达.     

蒺藜无性系建立的研究

对蒺藜芽的生长、分化、不定芽生根、试管苗移栽、扦插和移植进行了研究,建立起蒺藜的无性系。结果证明：1/2MS＋BA0.2mg/L＋NAA0.1mg/L是促进培养芽伸长生长的理想培养基;1/2MS＋AgNO31.0mg/L＋BA0.5mg/L＋NAA0.1mg/L是生长芽分化培养的理想培养基;1/3MS＋IAA0.2mg/L＋NAA0.2mg/L＋蔗糖10g/L这一培养基是蒺藜试管苗生根培养的理想培养基;移植于山坡上的试管苗生长旺盛。     

乌蔹梅的组织培养及快速繁殖研究

采用生长旺盛的乌蔹梅茎段为培养材料,进行芽的生长与分化,试管苗生根、继代、留茬继代、移栽、扦插和移植的研究.结果证明:1/2 MS+IAA 0.2mg/L+NAA0.1mg/L是芽生长培养的理想培养基;MS+BA 0.4 mg/L+NAA 0.1 mg/L是乌蔹莓生长芽分化增殖的理想培养基;1/2 MS+IAA 0.3mg/L是乌蔹莓试管莆生根培养的理想培养基;生根试管苗可以连续进行3次留茬继代培养,平均每代的繁殖系数为3.1;在温室的苗床上试管苗移栽和扦插成活率在90%左右;移栽和扦插成活的试管苗移植到花坛上的成活率近100%;移植的试管苗当年可以正常开花结实,且生长旺盛,根系发达.     

黄精无性系建立的研究

以黄精的萌动芽为材料,进行了生长点生长,不定芽分化,试管苗生根、移栽、扦插和移植的研究,成功建立起黄精的无性系.结果证明:1/2MS + BA 0.1 mg·L-1+NAA 0.1 mg·L-1培养基是黄精生长点生长培养的理想培养基;MS+AgNO31.5 mg·L-1+BA 0.6 mg·L-1+IAA 0.1 mg·L-1+NAA 0.1 mg·L-1培养基是黄精不定芽分化培养的理想培养基;1/3MS+NAA 0.6 mg·L-1培养基是黄精试管苗生根培养和生长根茎的理想培养基;炉灰渣是黄精试管苗移栽和扦插的理想基质;移植到山坡林下的试管苗生长旺盛,根茎收获量增加50 %左右.     

野生药用植物遏兰菜的组织培养研究

以遏兰菜的子叶和下胚轴为材料,进行了芽的诱导分化与生长,生长芽的生根、试管苗移栽和移植的研究。结果证明:MS+BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L是子叶和下胚轴芽诱导分化培养的理想培养基;MS+BA0.3 mg/L+NAA0.1 mg/L+GA30.5 mg/L是分化芽生长培养的理想培养基;1/2MS+NAA0.1 mg/L+IAA0.2 mg/L是生根培养的理想培养基;在温室中试管苗易移栽成活;移植到生长地的试管苗保持了遏兰菜的所有生物学特征。     

毛脉山莴苣再生体系建立的研究

以生长非常旺盛的毛脉山莴苣生长点为外植体,以附加不同浓度的6-BA、IAA、IBA、NAA、2,4-D的1/2MS为基本培养基,进行了毛脉山莴苣芽生长、不定芽分化、试管苗生根、试管苗移栽与扦插和试管苗移植的研究。结果表明:芽生长的理想培养基为1/2MS+6-BA0.1mg/L+IAA0.2mg/L;不定芽分化培养的理想培养基MS+BA0.4mg/L+NAA0.1mg/L;试管苗生根培养和生根继代培养的理想培养基是1/2MS+NAA0.1mg/L+IAA0.4mg/L;河沙与炉灰渣是试管苗移栽和扦插的理想基质,移栽和扦插后25d的平均成活率分别为95%和91%;移植于山坡上的试管苗生长非常旺盛,根系发达,增加1倍左右;鲜茎叶收获量增加24%。     

地锦组织培养及无性系建立研究

以生长旺盛的地锦嫩茎为材料,进行了愈伤组织的诱导和分化、不定芽的分化及试管苗的生根、移栽、扦插和移植的研究。结果证明：MS＋BA0．4～0．6mg／L＋2,4-D1．5～2．0mg／L是诱导嫩茎形成具有分化能力愈伤组织的理想培养基;MS＋AgNO3 0．8mg／L＋BA 0．6mg／L＋NAA 0．1mg／L是诱导愈伤组织分化培养的理想培养基;B5＋BA 0．5mg／L＋NAA 0．1mg／L是不定芽分化培养的理想培养基;B5＋IAA 0．2mg／L＋NAA 0．1mg／L是试管苗生根继代培养的理想培养基;移植的试管苗具有生长旺盛整齐、根系发达、开花结果时间推迟15d左右的特点。     

泽泻根茎无性系建立的研究

为保存野生根茎大的泽泻种质,以根茎为材料,成功地建立起泽泻无性系。结果证明：MS＋BA0.3 mg/L＋NH4H2PO4 50 mg/L＋2,4-D 1.6～2.0 mg/L是愈伤组织诱导和继代培养的适宜培养基;MS＋NAA 0.1 mg/L＋AgNO3 0.5 mg/L＋GA3 1.0 mg/L＋BA 0.9 mg/L是愈伤组织分化培养的适宜培养基;1/2MS＋IAA 0.2 mg/L＋NAA 0.1 mg/L的液体培养基是泽泻不定芽生根培养的适宜培养基;在温室中试管苗易移栽成活,移植到材料原产地的试管苗生长旺盛,保持了根茎大的性状。     

堇菜无性系建立的研究

为满足栽培对种苗的需求,以子叶为材料,采用组织培养的方法,对堇菜进行了愈伤组织诱导与分化、不定芽的分化、不定芽生根与试管苗生根继代增殖、试管苗的移栽和定植的研究,建立起堇菜的无性系。结果证明:MS+BA0.4mg/L+2,4-D丁酯2.5mg/L是子叶愈伤组织的诱导培养和继代增殖培养的理想培养基;MS+NAA0.1mg/L+BA0.6mg/L是愈伤组织分化培养和不定芽分化增殖继代培养的理想培养基;1/4MS+ABT2号2mg/L+NAA0.3mg/L是不定芽生根和试管苗生根继代增殖培养的理想培养基;试管苗移栽成活率为91.9%,定植成活率为99.1%。定植成活的试管苗生长旺盛,并保持了堇菜的所有植物学特征。     

唐菖蒲球茎芽高频再生体系的建立

将带芽的唐菖蒲子球茎切块接种在附加2,4-D3．0mg／L的MS基本培养基上诱导愈伤组织的发生。愈伤组织转至MS＋6-BA0．5mg／L＋NAA0．1mg／L诱导芽的分化。丛生芽继代增殖在MS＋6-BA0．5mg／L＋NAA0．1mg／L上,增殖系数最高。生根培养以1／2MS＋NAA0．1mg／L效果最佳。     

变异绣球无性系建立的研究

以具有有利变异的绣球带腋芽茎段为外植体进行离体培养,通过不同浓度激素对外植体芽分化和生根影响的试验证明:促进嫩茎侧芽生长的理想培养基为1/2MS BA0.1mg/L NAA0.1mg/L;芽分化增殖的理想培养基为1/2MS BA0.5mg/L NAA0.1mg/L;生根培养的理想培养基为1/3MS NAA0.3mg/L IAA0.2mg/L;试管苗生根移栽的理想基质为炉灰渣.     

灰楸体外植株再生体系建立

以灰楸茎段为试验材料,进行了灰楸的植株再生研究.结果表明:灰楸茎段愈伤组织和芽诱导最适培养基为MS+0.3mg/L IBA+5 mg/L BA,丛生芽诱导最适培养基为MS+0.1 mg/L NAA+12 mg/L BA,根诱导最适培养基为1/2MS+0.5mg/L NAA.     

大三叶升麻嫩茎无性系的建立

为保护野生资源,实现人工栽培,以大三叶升麻茎为试验材料,进行愈伤组织的培养,以及试管苗的生根、生根继代培养和试管苗的移栽、定植的研究,建立起野生大三叶升麻无性系。结果表明:MS+BA 0.2 mg/L+2,4-D 2.0～2.5 mg/L是嫩茎愈伤组织诱导培养的理想培养基;MS+AgNO31.0 mg/L+GA30.5 mg/L+ZT 0.8 mg/L+NAA 0.1 mg/L是嫩茎愈伤组织分化培养的理想培养基;把不定芽的基部在NAA 4.0mg/L的溶液中处理约5 min,接种到1/3MS为基本培养基,附加IBA 0.6 mg/L的培养基上,进行生根培养的方法是生根培养的理想培养方法;1/3MS+IBA 0.6 mg/L+NAA 0.1 mg/L也是增殖培养的理想培养基;试管苗移栽、定植易成活。定植成活的试管苗保持了野生大三叶升麻的所有植物学性状。     

防风嫩茎无性系建立的研究

为保护野生资源,实现人工栽培,以防风的嫩茎为材料,进行了愈伤组织的诱导和分化、试管苗生根、移栽和定植的研究,成功的建立起防风的无性系。结果证明:MS+BA 0.2 mg/L+2,4-D 2.0 mg/L+NAA 0.5mg/L是愈伤组织诱导培养和增殖继代培养的理想培养基;MS+AgNO30.5 mg/L+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1mg/L是愈伤组织分化培养的理想培养基;1/3MS+NAA 0.1 mg/L+IAA 0.3 mg/L是不定芽生根培养和试管苗生根继代增值的理想培养基;试管苗易移栽、定植成活;定植的试管苗保持了防风所有植物学性状。     

光叶石楠组培快速繁殖

以光叶石楠Photinia glabra 当年生枝的茎段为材料, 进行植物生长调节物质对光叶石楠腋芽诱导、增殖、分化、生长及生根的对比试验。结果表明:MS +0.5 mgL-1BA +1.0 mgL-1KT +0.1 mgL-1NAA 为腋芽诱导的最适培养基, 腋芽诱导率达93.3 %;MS +1.0mgL-1BA +0.1 mgL-1NAA 为芽增殖最适培养基。1/2 MS +0.1 mgL-1 IBA 和1/2 MS +0.1 mgL-1NAA 为光叶石楠试管苗生根较为合适的培养基, 生根率分别为83.3 %和93.0 %, 试管苗移栽成活率达90 %以上。表3 参5