海水及水溶液中镉在麦饭石上的吸附作用

本文报道了在海水及水溶液中麦饭石对Ｃｄ（Ⅱ）的吸附特性，以及Ｃｄ（Ⅱ）浓度，溶液的ｐＨ值对吸附地过程的影响。并在海水及水溶液中麦饭石对Ｃｄ（Ⅱ）的饱和吸附量进行了测定。结果表明，当溶液的温度，ｐＨ值一定时，麦饭石对Ｃｄ（Ⅱ）的吸附量随Ｃｄ（Ⅱ）平衡浓度的变化规律服从Ｆｒｅｕｎｄｌｉｃｈ方程。百分吸附量随ｐＨ变化曲线呈正Ｓ型。在ｐＨ值为８．０的海水及溶液中，麦饭石对Ｃｄ（Ⅱ）的饱和吸附量分别为４．２     

海水及水溶液中镉在麦饭石上的吸附作用

本文报道了在海水及水溶液中麦饭石对Ｃｄ（Ⅱ）的吸附特性,以及Ｃｄ（Ⅱ）浓度、溶液的ｐＨ值对吸附过程的影响,并在海水及水溶液中麦饭石对Ｃｄ（Ⅱ）的饱和吸附量进行了测定。结果表明,当溶液的温度、ｐＨ值一定时,麦饭石对Ｃｄ（Ⅱ）的吸附量随Ｃｄ（Ⅱ）平衡浓度的变化规律服从Ｆｒｅｕｎｄｉｃｈ方程。百分吸附量随ｐＨ变化曲线呈正Ｓ型。在ｐＨ值为８．０的海水及水溶液中,麦饭石对Ｃｄ（Ⅱ）的饱和吸附量分别为４．２８ｍｇ／８和５．３０ｍｇ／ｇ。并对吸附机理进行了探讨。     

海水及水溶液中镉在麦饭石上的吸附作用

本文报道了在海水及水溶液中麦饭石对Ｃｄ（Ⅱ）的吸附特性，以及Ｃｄ（Ⅱ）浓度、溶液的ｐＨ值对吸附过程的影响，并在海水及水溶液中麦饭石对Ｃｄ（Ⅱ）的饱和吸附量进行了测定。结果表明，当溶液的温度、ｐＨ值一定时，麦饭石对Ｃｄ（Ⅱ）的吸附量随Ｃｄ（Ⅱ）平衡浓度的变化规律服从Ｆｒｅｕｎｄｉｃｈ方程。百分吸附量随ｐＨ变化曲线呈正Ｓ型。在ｐＨ值为８．０的海水及水溶液中，麦饭石对Ｃｄ（Ⅱ）的饱和吸附量分别为４．２８ｍｇ／８和５．３０ｍｇ／ｇ。并对吸附机理进行了探讨。     

海,淡不中锌在麦饭石上的离子交换作用

本文研究天然麦饭石固体与海、淡水中锌进行离子交换时，百分交换量随ＰＨ的变化，及一定温度、ＰＨ值下的固液分配等温线。结果表明，淡水中等温线在广泛浓度范围符合Ｌａｎｇｍｕｉｒ方程和Ｆｒｅｕｎｄｌｉｃｈ方程；海水中锌在麦饭石上固液分配等温线可用“三常数”吸着方程描述。百分交换率随ＰＨ值的变化曲线呈“Ｓ”型，此外测定了麦饭石对海、淡水中锌的饱和交换量，并对锌在麦饭石上的作用机理进行了探讨。     

谷氨酸（Glu）对氧化锰表面Cu^2＋吸附的影响及其机理

研究了添加谷氨酸（Ｇｌｕ）对δ－ＭｎＯ２吸附Ｃｕ＾２＋的影响。结果表明，Ｇｌｕ明显抑制了氧化锰对Ｃｕ＾２＋的吸附。最大吸附量从无Ｇｌｕ时的２６４．１ｍｍｏｌ／ｋｇ降至有Ｇｌｕ存在时的１７９．２ｍｍｏｌ／ｋｇ；并且吸会强度也有一定程度的降低。Ｇｌｕ的抑制作用在低ＰＨ（ＰＨ２．５－４．５左右）时最强，随ＰＨ值增高这种换制作用逐渐减弱直至消失。造     

支气管肺泡灌洗液中Cu、Zn含量及其比值对肺癌诊断价值的探讨

对３１例肺癌患者的ＢＡＬＦ及血中Ｃｕ与Ｚｎ作了检测的结果显示：肺癌组ＢＡＬＦＣｕ与Ｚｎ合量及其Ｃｕ／Ｚｎ比值均显著低于肺良性疾病组（Ｐ＜０．００５和０．０５），对诊断肺癌有明显价值。     

2,3——二氯异丁酸基与几种金属离子形成配位化合物的研究

将２，３－－二氯异丁酸基与Ｃｕ（Ⅱ）、Ｚｎ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）、Ｆｅ（Ⅲ）、Ｃｏ（Ⅱ）、Ｃｒ（Ⅲ）反应，制得相应用几种配位化合物，并对这些配合物进行了表征。     

地沟式污水生态处理系统中土壤及填料吸磷机理的研究

通过磷的静态和动态等温吸附试验对地沟式污水生态处理系统中土壤及填料对磷的去除机理进行研究。结果表明，贵阳本地的五种土壤和填料——黄壤、紫色土、石灰土、石灰石和粉煤灰对磷的最大吸附量各不相同，其中石灰土的吸磷能力最强，石灰石的吸磷能力最弱。在吸附反应前期，土壤及填料对磷溶液的吸附速率和吸附量都随时间增加而迅速增大；在吸附反应后期，土壤及填料对磷溶液的吸附速率和吸附量随时间增加趋于平缓。在4种动力学方程中，黄壤的动态等温吸附曲线与双常数方程的相关性最好；紫色土、石灰土和粉煤灰的动态等温吸附曲线与一级动力学方程的相关性最好；石灰石的动态等温吸附曲线与抛物线扩散方程的相关性最好。     

污泥中几种重金属元素在砂土中的运移

通过土柱实验，研究了污泥中几种重金属元素Ｃｕ，Ｚｎ，Ｎｉ，Ｐｂ的运移特点和形态。实验表明，表层４ｃｍ土壤混入６％的污泥后，显著增加了Ｃｕ，Ｎｉ，Ｚｎ的淋出量，而Ｐｂ没有显著增加。淋出液中Ｃｕ，Ｎｉ几乎都是配位态重金属，Ｚｎ则有较高比例的非配位态离子。土壤对Ｃｕ＾２＋的吸附能力大于Ｚｎ＾２＋，Ｃｕ＾２＋与有机物的配位能力强于Ｚｎ＾２＋。水溶性有机物与重金属的配位反应对Ｃｕ，Ｎｉ运移影响较大。Ｚｎ的运     

新显色剂8-QAQ与Cu(Ⅱ)的显色反应及其应用

研究了８－ＱＡＱ与Ｃｕ（Ⅱ）在ＰＨ＝８．４缓冲溶液中的显色反应，实验结果表明，利用此反应测定Ｃｕ（Ⅱ）的灵敏度较高，表观摩尔吸收系数为５．９＊１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，线性范围０．８－１．６μｇ。应用于大米中微量Ｃｕ（Ⅱ）的测定，获得了满意的结果。     

1株芽孢杆菌吸附镉和铜的研究

从土壤中分离并纯化获得1株芽孢杆菌(Bacillus)。通过该菌菌液对Cd2 和Cu2 的吸附实验,探讨了该菌株对上述2种重金属离子的吸附特性。结果表明:该菌株对2种重金属离子都有较强的吸附能力,但对Cu2 的吸附能力比对Cd2 强;其吸附行为可以用Langmu ir和Freund lich吸附方程描述,但更符合Freund lich吸附方程。与此同时,研究还考察了吸附条件的影响,并获得了最佳的吸附实验条件。     

基于纳米金和核酸适配体的重金属离子传感器研究进展

综述了国内外基于纳米金和核酸适配体的重金属离子传感器的研究进展,从比色法、荧光法和共振散射光谱法三大类详细阐述了各类传感器的原理、技术应用及优缺点,讨论了现有传感器存在的问题和未来检测技术的发展方向。     

烟台高新区沿海土壤理化分析

为给沿海区土壤高效、合理地利用与管理提供参考依据,针对烟台高新区沿海土壤理化性质进行分析。结果表明:烟台高新区土壤p H均在6.3~7.0,呈弱酸性到中性;全盐量在0.049%~0.460%,大部分土壤样品全盐量小于0.200%,属于轻度盐渍化;全盐量(Y)与电导率(X)的二次曲线回归方程:Y=0.052X~2+0.186X+0.048,两者决定系数R~2=0.999,根据二次曲线方程用电导率值计算所得的土壤全盐量与质量法实测的全盐量之间的相对误差多在5%以下;钠离子含量是钾离子的2~10倍,经SPSS 20.0相关性分析,钾、钠离子含量及两者总量与全盐量之间均呈现极显著正相关。     

天然有机质和金属离子在矿物表面的共吸附

天然有机质(NOM)在土壤、沉积物和水体等环境中无处不在,其中富里酸和胡敏酸是主要形态。富里酸及胡敏酸活性高,易与天然矿物颗粒和金属离子发生相互作用,影响矿物的表面化学特性以及金属离子的形态与迁移性,进而在控制环境中金属离子的生物有效性和毒性等方面起重要作用。本文主要综述了富里酸和胡敏酸等NOM和金属离子在矿物表面共吸附特性与主要影响因素,归纳了表面络合模型和现代光谱技术在上述三元体系研究中的应用及其反应机制研究进展。NOM在较大程度上改变了金属离子在矿物表面的吸附特性和反应机制,并受体系pH、金属离子类型和浓度、NOM浓度、NOM和金属离子的添加顺序、矿物类型等因素的影响。低pH时,NOM通常促进矿物对金属离子的吸附。NOM和金属离子在矿物表面的共吸附机制包括:NOM和金属离子竞争吸附表面活性吸附位点;在溶液中形成NOM-金属离子络合物;形成金属离子桥接矿物表面位点与NOM的A型三元络合物(矿物-金属离子-NOM)或NOM联接矿物表面与金属离子的B型三元表面络合物(矿物-NOM-金属离子);静电作用改变表面电荷特征。最后展望了天然有机质等配体与金属离子在矿物表面共吸附有关的研究热点和方向。     

金属离子在铁(氢)氧化物与腐殖质微界面上的吸附机理和模型研究进展

铁（氢）氧化物和腐殖质是广泛分布在土壤中的重要天然活性物质,因其具有较大的比表面积并且铁（氢）氧化物表面的-OH 与腐殖质表面的-COOH、-OH 等活性官能团可通过静电作用、配体交换等多种机制对重金属离子产生较强吸附,从而影响重金属离子在环境中的迁移、转化和生物效应。深入了解重金属离子在铁（氢）氧化物-腐殖质复合体微界面相互作用的分子机理,对于阐明重金属离子在环境中的迁移、转化过程具有重要意义。本文综述了金属离子在铁（氢）氧化物与腐殖质上吸附机理和模型的研究进展,为重金属污染土壤的风险评估和控制提供理论依据。     

壳聚糖和羧甲基壳聚糖与金属配位的研究进展

壳聚糖对金属离子有良好的配位作用。经化学改性之后,壳聚糖衍生物-羧甲基壳聚糖对金属离子的配位能力进一步增强。该文主要就壳聚糖和羧甲基壳聚糖与不同金属离子的配位机制、配位条件以及配合物的物化性质做一综述。     

不同盐碱土壤地区的农畜产品中金属离子含量的差异

为了给碱性保健农产品的开发提供理论依据,测定了不同盐碱度土壤及其产出的蔬菜、谷物、畜产品中所含碱性金属离子的含量。结果发现碱性土壤及其产出的蔬菜含有的碱性金属离子的量明显高于中性土壤和酸性土壤;不同酸碱度土壤上产出的谷物和畜产品中所含碱性金属离子的量差异不明显。碱性土壤上产出的蔬菜具有碱性保健农产品开发潜力,谷物和畜产品无碱性保健品特征。     

EDTA和金属离子对酵母蔗糖酶天然酶和修饰酶酶活力的影响及其作用机理研究

以不同浓度EDTA、Mn2+、Zn2+和Fe2+为效应物,以蔗糖为底物,研究EDTA和金属离子对酵母蔗糖酶(Yeast invertase)天然酶和修饰酶催化活性的影响。结果表明:EDTA对天然酶和修饰酶均有抑制作用。Mn2+对天然酶和修饰酶有激活作用;Zn2+和Fe2+对天然酶有抑制作用,对修饰酶有激活作用。动力学分析显示,经5 mmol/L EDTA、Mn2+、Zn2+和Fe2+处理后,天然酶和修饰酶的Km和Vmax值均发生变化。光谱分析显示,经不同浓度EDTA和Fe2+处理后,天然酶和修饰酶的构型构象发生变化;经不同浓度Mn2+和Zn2+处理后,天然酶和修饰酶的构型构象基本上没有发生变化。     

金属离子对红白锦鲤肠及肝胰脏蛋白酶活性的影响

[目的]研究金属离子对红白锦鲤消化组织蛋白酶活性的影响。[方法]以酶学分析方法研究4种金属离子（K＋、Na＋、Mg2＋、Ca2＋）对红白锦鲤肝胰脏、前肠、中肠、后肠蛋白酶活性的影响。[结果]在设定的浓度范围内（25～150mmol/L）,4种金属离子对蛋白酶活性影响不同。K＋对肝胰脏和后肠的蛋白酶活性有不同程度的促进作用,其中K＋对中肠表现为低浓度促进,高浓度抑制的作用,对前肠蛋白酶表现为抑制作用;Na＋对肝胰脏、前肠和后肠的蛋白酶表现为不同程度促进作用,对中肠表现为抑制作用。Mg2＋、Ca2＋对肠及肝胰脏的蛋白酶均表现为不同程度的抑制作用。[结论]该研究可为红白锦鲤消化生理的研究以及配合饲料的开发、优化提供基础数据和理论依据。     

当归提取剩余物制备新型膳食纤维及其结构特征的研究

以当归Angelica sinensis提取残渣为原料制备新型膳食纤维,对当归膳食纤维（angelica dietary fibre,ADF）进行了化学成分测试及产品结构特征和理化性能分析,开展新型ADF吸附胆酸钠的热力学及体外模拟对金属离子吸附率的研究。结果表明:成功获得了新型ADF,其水分含量为1.32 %,蛋白质质量分数为5.47 %,粗脂肪质量分数0.57 %,总灰分质量分数5.24 %,持水力为3.2 gg－1,溶胀力为1.3 mLg－1,结合水力为0.105 1 g;结构特征分析表明:ADF与当归残渣是不同的纤维;ADF对胆酸钠的最大吸附量为40 gg－1,其吸附机制符合Freundlich模型;体外模拟条件下ADF对无机金属离子镍、铜、铅的吸附率分别为30.18 ,17.47和21.22 mgg－1。所得结果可为药用植物膳食纤维研究提供有益借鉴。图8表7参26