枣粘虫性信息素组分精确比例的研究

采用单个性信息素腺体的分析技术，研究了枣粘虫（ＡｎｃｙｌｉｓｓａｔｏｖａＬｉｕ）第一代雌成虫性信息素组分的精确比例。研究结果表明：枣粘虫的性信息素由４个组分组成，即Ｅ９－Ｃ１２：０ＡＣ（Ⅰ）、Ｚ９－Ｃ１２：ＯＡＣ（Ⅱ），７，－Ｃ１２：ＯＡＣ（Ⅲ）和Ｚ７－Ｃ１２：ＯＡＣ（Ⅳ），各组分精确比例为Ⅰ：Ⅱ：Ⅲ：Ⅳ＝５２：３５：６：７；Ｅ９／Ｚ９的比例为６０．９±７．８％Ｅ，Ｅ９／Ｚ９比例的变异系数Ｃ．Ｖ＝１０．３％。定量研究结果表明，单雌性信息素腺体的含量平均为５．８±３．３ｎｇ，各组分的含量分别为３．０２（Ⅰ），２．０３（Ⅱ），０．３５（Ⅲ），０．４０ｎｇ（Ⅳ）。     

金属卟啉催化性能与金属原子电子构型关系

合成了三种具有不同电子排布的金属卟啉，ＴＰＰＦｅ（Ⅲ）Ｃｌ，ＴＰＰＣｏ（Ⅱ）和［ＴＰＰＦｅ（Ⅲ）］２Ｏ，并用它们模拟细胞色素Ｐ－４５０单充氧酶在温和条件下催化环己烷的氧化反应。结果表明，金属卟啉的仿生催化性能与它们的磁场性质有关。对ＰｈＩＯ氧化环己烷的反应，具有低自旋排布的ＴＰＰＣｏ（Ⅱ）和由于反铁磁耦合而呈现抗磁性的［ＴＰＰＦｅ（Ⅲ）］２Ｏ没有催化性能，而高自旋排布的ＴＰＰＦｅ（Ⅲ）Ｃｌ具有催化     

铁（Ⅲ）—邻硝基苯基荧光酮—CEHEAELA—Brij—35显色反应的研究与应用

本文研究了在新两性表面活性剂Ｎ－［Ｎ＇－（羧乙基）－Ｎ＇－（２－羟乙基）氨乙基］月桂酰胺钠盐（ＣＥＨＥＡＥＬＡ）和十二醇聚氧乙烯２３醚（Ｂｒｉｊ－３５）存在下，铁（Ⅲ）与邻硝基苯基荧光酮（Ｏ－ＮＰＦ）的显色反应．在ｐＨ６．０～９．０的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲介质中，Ｆｅ（Ⅲ）与Ｏ－ＮＰＦ形成１：３的桔红色配合物，最大吸收波长在５８０ｎｍ处，表观摩尔吸光系数ε＿（５８０）达１．４０×１０￣５Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１），铁（Ⅲ）浓度在０～０．４８ｕｇ／ｍＬ范围内符合比尔定律．方法用于水样、人发及铝合金中痕量铁的测定，结果满意．     

生物体内酶—金属离子—底物作用机理研究

用＾１ＨＮＭＲ法研究了钯（Ⅱ）－ＮＴＰ－Ａ体系内金属离子与配体以及配体与配体之间的相互作用,其中ＮＴＰ代表腺苷５′－三磷酸（ＡＴＰ）和尿苷５′－三磷酸（ＵＴＰ）;Ａ代表１,１０－邻菲罗啉,２,２′－联吡啶和Ｌ－色氨酸,实验发现,三元配合物体系中ＡＴＰ的Ｈ－Ｃ（２）,Ｈ－Ｃ（８）和Ｈ－Ｃ（１′）与ＵＴＰ的Ｈ－Ｃ（５）,Ｈ－Ｃ（６）和Ｈ－Ｃ（１′）都发生明显高场位移,此外,还讨论了电子迁移作用和配位环     

内毒素诱导的山羊红细胞膜和肝线粒体膜Ca~(2 )-ATP酶活性的改变及654-2的保护作用

通过静脉注射的方法研究了大肠杆菌内毒素（ＥＴ）对山羊红细胞膜和肝粒体膜损伤的膜Ｃａ２＋－ＡＴＰ酶活性的变化及６５４－２（山莨菪碱）的保护效应．结果表明,ＥＴ处理组（Ⅱ组）在１ｈ,３ｈ红细胞膜Ｃａ２＋－ＡＴＰ酶活性高于对照组（Ⅰ组）（ｐ＜００５）,５ｈ有下降趋势且持续到９ｈ．１２ｈ开始回升并低于Ⅰ组（ｐ＜００１,ｐ＜００５）．６５４－２处理组（Ⅲ组）,Ｃａ２＋－ＡＴＰ酶活性除在９ｈ、１２ｈ与Ⅰ组,在３ｈ与Ⅱ组差异不显著（ｐ＞００５）外,均高于Ⅰ组和Ⅱ组（ｐ＜００１,ｐ＜００５）．在肝线粒体中,Ⅱ组Ｃａ２＋－ＡＴＰ酶活性在５ｈ、１２ｈ均低于Ⅰ组和Ⅱ组（ｐ＜００５,ｐ＜００１）,Ⅲ组Ｃａ２＋－ＡＴＰ酶活性均高于Ⅰ组,但１２ｈ与Ⅰ组差异不显著（ｐ＞００５）．结果提示,ＥＴ具有诱导膜Ｃａ２＋－ＡＴＰ酶活性先激活后顿抑的效应,而６５４－２有明显保护膜Ｃａ２＋－ＡＴＰ酶活性的作用．     

对氨基苯胂酸及其与抗菌素联用对肥育猪胴体品质和肉质的影响

１４４头长加杂交猪按体重，性别和遗传基础分成４组（每组３个重复，每个重复１２头）分别饲喂不含对氨基酸胂酸（ＰＡＰＡＡ）（Ｉ组）和添加７０ｍｇ．ｋｇ＾－１ＰＡＰＡＡ（ＩＩ组），７０ｍｇ．ｋｇ＾－１ＰＡＰＡＡ＋７０ｍｇ．ｋｇ＾－１ＯＴＣ（土霉素，Ⅲ组），７０ｍｇ．ｋｇ＾－１ＰＡＰＰＡ＋７０ｍｇ．ｋｇ＾－１ＣＴＣ（金霉素，Ⅳ组）的相同玉米－豆粕型馈粮，结果表明：Ⅱ组和Ⅲ组胴体脂肪率分别降低４．９１％和４     

9—氯取代苯基荧光酮类试剂与某些高价金属离子显色反应的研究

在表面活性剂ＣＴＭＡＢ存在下，研究了邻氯苯基荧光酮（ＯＣｌＰＦ）、对氯苯基荧光酮（ＰＣｌＰＦ）、２，４－二氯苯基荧光酮（ＤＣｌＰＦ）和Ｍｏ（Ⅵ）、Ｚｒ（Ⅳ）、Ｗ（Ⅵ）、Ａｌ（Ⅲ）、Ｃｒ（Ⅵ）、Ｇａ（Ⅲ）等离子的显色反应条件和光度性质，并从取代基的电子效应等方面讨论了试剂的构效关系。     

稀土（Nd,Pr）（Ⅲ）双酞菁衍生物的合成,表征和成膜性

本文介绍四种新的稀土（Ｎｄ，Ｐｒ）（Ⅲ）双酞菁衍生物合成：八－４－（四氢糖氧基）钕（Ⅲ）（Ａ）；八－４－（β－萘氧基）钕（Ⅲ）（Ｂ）；八－４－（２，４－二特戊基苯氧基）钕（Ⅲ）（Ｃ）：八－４－（２，４－二特戊基苯氧基）镨（Ⅲ）（Ｄ）；并通过元素分析红外光谱，核磁共振谱加以确认。     

5—溴水杨基荧光酮—Co（Ⅱ）—CTMAB的吸附伏安行为

在ｐＨ４．０的磷酸盐缓冲溶液中，５－溴水杨基荧光酮－Ｃｏ（Ⅱ）－ＣＴＭＡＢ可形成稳定的三元配合物。将此配合物预富集在玻碳电极表面，阴极溶出时可产生一个灵敏的吸附还原波，其还原峰电位在－０．７６Ｖ，峰电流与钴（Ⅱ）在浓度在５．０×１０－５－１．０×１０－７ｍｏｌ／Ｌ之间有良好的线性关系。     

胃癌患者血清转化生长因子-α、癌胚抗原和糖链抗原水平的检测及临床意义

目的：检测胃癌患者血清癌胚抗原（ＣＥＡ）、糖链抗原（ＣＡ５０）和转化生长因子－α（ＴＧＦ－α）的水平变化及临床意义。方法：采用放射免疫法和微粒子化学发光免疫法对７８例胃癌,１０例重度胃粘膜不典型增生患者及３０例健康人血清的ＣＥＡ、ＣＡ５０和ＴＧＦ－α作了检测。结果：各期胃癌血清ＣＥＡ、ＣＡ５０和ＴＧＦ－α值均明显高于正常对照组（Ｐ〈０．０５）;Ⅲ、Ⅳ期胃癌的ＣＥＡ、ＣＡ５０水平又显著高于Ⅰ、Ⅱ期胃     

新显色剂8-QAQ与Cu(Ⅱ)的显色反应及其应用

研究了８－ＱＡＱ与Ｃｕ（Ⅱ）在ＰＨ＝８．４缓冲溶液中的显色反应，实验结果表明，利用此反应测定Ｃｕ（Ⅱ）的灵敏度较高，表观摩尔吸收系数为５．９＊１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，线性范围０．８－１．６μｇ。应用于大米中微量Ｃｕ（Ⅱ）的测定，获得了满意的结果。     

亲油性铬络合物在表面活性剂介质中氧化还原反应速率与电化学行为关系

亲油性铬络合物在表面活性剂介质中氧化还原反应速率与电化学行为关系李巧云译在用间断式分光光度测定三联吡啶钴［Ｃｏ（ｔｅｒｐｙ）ｏ］与钴（Ⅲ）系列铬合物：菲咯啉钴（Ⅲ）［Ｃｏ（ｐｈｅｎ）］，５－氯菲咯啉钴（Ⅲ）［Ｃｏ（５—ｃｌ—ｐｈｅｎ）３］３＋－金属基...     

将大赖草种质转移给普通小麦的研究：V.三个普通小麦—大赖草…

利用形态特征的观察，根尖细胞有丝分裂中期染色体计数，花粉母细胞减数分裂中期Ｉ（ＰＭＣＭ１）染色体构型分析以及Ｃ－分带，从普通小麦与大赖草（ＬｅｙｍｕｓｒａｃｅｍｏｓｕｓＬａｍ）杂种回交后代中选育出３个二体异附加系，９５Ｇ０４，９５Ｇ１６和９５Ｇ２３，其ＰＭＣＭ１染色体配对构型分别为０．１６Ｉ＋２０．２５（Ⅱ）＋１．６７Ⅱ０．３５Ｉ＋１８．９５（Ⅱ）＋２．８７Ⅱ和０．１９Ｉ＋２０．０７（Ⅱ）＋１．８     

用胞质线粒体DNA电泳分析对玉米YⅡ—1型不育胞质归群

以玉米同核异质不育系为材料（自交系Ｂ７７为核背景），应用限制性核酸内切酶消化不育胞质ＹⅡ－１型、Ｓ群、Ｔ群、Ｃ群和正常可育胞持（Ｎ）的线粒体ＤＮＡ，并经 糖凝胶电泳。试验结果初步表明：ＹⅡ－１型不育胞质线粒体ＤＮＡ电科谱与Ｓ群有显著差异，酶切电泳图谱与Ｔ群不育胞质也有较大差别，与Ｃ群不育胞质有微小差异。因此，有待应用ＲＦＬＰ和ＲＡＰＤ技术对ＹⅡ－１不育胞质作进一步分析。     

雄性地中海蟋蟀（Gryllus bimaculatus）成虫期保幼激素Ⅲ的生物合成及其调节Ⅱ．外源性因子对成虫期保幼激素Ⅲ生物合成的影响

在心侧体－咽侧体（ＣＣ－ＣＡ）复合体的培养液中增加２００μｍｏｌ／Ｌ法尼醇（Ｆａｒｎｅｓｏｌ）能引起甲基法尼酸（ＭＦ）的大量积累，但不提高保幼激素Ⅲ（ＪＨⅢ）的生物合成率。初步认为是由于甲基法尼酸环氧化酶受到抑制所致。培养液中增加Ｃａ￣（２＋）浓度，可刺激ＣＡ大量合成ＪＨⅢ，试验结果表明，在１０ｍｍｏｌ／ＬＣａ￣（２＋）浓度条件下每对ＣＡ合成ＪＨⅢ的量最大。但提高Ｋ￣＋浓度则几乎完全抑制了ＪＨⅢ的合成。不同浓度Ｃａ￣（２＋）与２０μｍｏｌ／Ｌ外源性法尼醇同时处理腺体复合体，不增加ＭＦ的积累，但提高Ｋ￣＋浓度再和２００μｍｏｌ／Ｌ法尼醇一起处理，能诱导ＪＨⅢ的生物合成，大幅度增加ＭＦ的积累。     

新霉素磷酸转移酶Ⅱ基因和β—葡萄糖苷酸酶基因的制备

采取小量快速制务粒ＤＮＡ的方法制备双元质粒载体－ｐＢＩ１０１，用限制性内切酶ＰｓｔＩ从ｐＢＩ１０１中切下新霉素磷酸转移酶Ⅱ（ＮＰＴⅡ）基因，ＨｉｎｄⅢ和ＳａｃＩ切下β－葡萄糖苷酸酶（ＧＵＳ）基因，ＮＰＴⅡ主ＧＵＳ基因分别经琼脂糖凝胶电泳分离，最后用二氧化硅吸附剂从琼脂糖凝胶中提纯出ＮＰＴⅡ和ＧＵＳ基因。     

乐都海兰褐鸡血清酯酶同工酶的研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法，对引入青海省乐都县种鸡场的海兰褐鸡血清酯酶同工酶进行了研究。结果发现：乐都海兰褐鸡血清酯酶有ＥＳ－Ｉ、ＥＳ－Ⅱ，ＥＳ－Ⅲ三种同工酶，共９条区带。ＥＳ－Ｉ同工酶存在ＥＳ－Ｉ（＋）和ＥＳ－Ｉ（－）两种表型，ＥＳ－Ⅱ和ＥＳ－Ⅲ同工酶也表现出复杂的多态性。     

甘蔗杂交后代早期世代性状表达的重演力

以３×３ＮＣⅡ设计的９个组合的实生苗世代（ＳⅠ），实生苗宿根世代（ＳⅡＳＣ）和入选的单系新植（ＳⅡＰＣ）为材料，研究了ＳⅠ与ＳⅡＰＣ、ＳⅠ与ＳⅡＳＣ世代间７个重要经济性状的重演力。结果表明重演力在性状间、家系间有较大的差异；ＳⅠ与ＳⅡＳＣ间的重演力要比ＳⅠ与ＳⅡＰＣ间的重演力高；茎径的重演力最高而且稳定，在世代间可高度预测，可在ＳⅠ世代严加选择。其次株高的重演性也较强。有效茎数在ＳⅠ与ＳⅡＰＣ间重演性差，建议推迟到无性世代选择；在实生苗与其宿根世代，有效茎是一个高重演力的性状，说明宿根世代的有效茎数受实生苗世代的强烈影响，锤度的重演力中等偏低，在ＳⅠ世代表达不充分，建议适当放宽选择标准，以免优良基因型的遗失。ＲＯＣ１０×桂７３－１６７、ＣＰ６５－３５７×Ｙａ７３－５１２在ＳⅠ与ＳⅡＰＣ间性状的重演性好，ＣＰ７２－１２１０×桂７３－１６７、ＲＯＣ１０×桂７３－１６７、ＣＰ６５－３５７×Ｙａ８４－１５３在ＳⅠ与ＳⅡＳＣ间重演力强，家系在ＳⅠ与ＳⅡＰＣ、ＳⅠ与ＳⅡＳＣ的重演力好坏之间没有必然的联系。     

5—Br—PADN双峰双波长法测定铁（III）

研究５－Ｂｒ－ＰＡＤＮ与铁（Ⅲ）的显色反应，在ｐＨ９．０￣９．４范围内，当有１０％ＳＤＳ存在时，铁（Ⅲ）与５－Ｂｒ－ＰＡＤＮ形成１：４的稳定配合物。λｍａｘ为５３４ｎｍ，ε为５．１３×１０＾４Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１，铁（Ⅲ）浓度在０￣１２．５×１０＾－４ｇ／Ｌ范围内符合Ｂｅｅｒ定律，用双峰双波长法测定茶叶中痕量铁（Ⅲ），结果满意。     

T（4—AP）P的合成及与镉反应的分光光度法研究

合成了非水溶性显色剂ｍｅｓｏ－四（４－氨基苯基）卟啉（简称Ｔ（４－ＡＰ）Ｐ）,研究了Ｃｄ（Ⅱ）－Ｔ（４－ＡＰ）Ｐ－Ｔｗｅｅｎ－８０－８－羟基喹啉体系的最佳形成条件,在ｐＨ１２．５￣１２．８的强碱性介质中,沸水浴加热２０ｍｉｎ反应进行完全。Ｃｄ（Ⅱ）与Ｔ（４－ＡＰ）Ｐ的摩尔比为１：２,在配合物最大吸收波长４４６ｎｍ处的表观摩尔吸光系数是３．０８×１０＾５Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１,镉量在０￣６．０