利用线粒体DNA(mtDNA)鉴别玉米各类不育胞质种子的研究

提取黑暗中培养的玉米雄性不育胞质材料Ｔ群、Ｃ群、Ｓ群、ＹⅡ－１型和正常可育胞质的黄化苗体内的线粒体ＤＮＡ（ｍｔＤＮＡ）,通过琼脂糖凝胶电泳分析未经酶切和酶切（限制性核酸内切酶分别为ｘｈｏＩ和ＢａｍＨＩ）的ｍｔＤＮＡ的电泳特性。发现：Ｔ群、Ｃ群、Ｓ群以及ＹⅡ－１型彼此ｍｔＤＮＡ组成上都存在差异。据此,可用ｍｔＤＮＡ鉴别玉米各类不育胞质种子。     

玉米YⅡ－1型不育胞质线粒体DNA（mtDNA）的摄取和电镜观察分析

提取黑暗中培养的玉米黄化苗线粒体ＤＮＡ（ｍｔＤＮＡ），通过琼脂糖凝胶电泳，发现不育胞质线粒体ＤＮＡ组成与不育胞质Ｓ群有显著差异，与Ｔ群差异较小，与Ｃ群相似。电镜观察ＹⅡ－１型不育胞质线粒体ＤＮＡ时，出现包括线性和环状的ＤＮＡ分子。     

玉米YⅡ—1型不育胞质线粒体DNA（mt DNA）的摄取和电镜观察分析

提取黑暗中培养的玉米黄花苗线粒体ＤＮＡ（ｍｔＤＮＡ），通过琼脂糖凝胶电泳，发现不育胞质线粒体ＤＮＡ组成与不育胞质Ｓ群显著差异，与Ｔ群差异较小，与Ｃ群相似。电镜观察ＹⅡ－１型不育胞质线粒体ＤＮＡ时，出现包括线性和环状的ＤＮＡ分子。     

玉米雄性不育系的利用研究——不育细胞质对杂交种植株性状的影响

本试验是以含有３种不同不育细胞质的不育系与４个自交系经饱和回交所得到的４组同核异质系为母本，３个共同恢复系为父本，按ＮＣⅡ遗传设计进行配组，以明确不同胞质以杂交种几个主要农艺性状的影响。结果表明：（１）Ｃ型、Ｓ型２种不育细胞对杂交种株高均有极显著增高效应，Ｙ１－１型不育细胞质虽使杂交种株高有所增加，但未达显著水平。（２）Ｓ型，Ｙ１－１型、Ｃ型３种不同不育胞质对杂交种穗位高有增效作用，但Ｃ型未达显著     

玉米雄性不育性研究Ⅶ 育性恢复与同工酶的关系

以２组核背景相同的玉米正常杂种、不育杂种和恢复杂种为材料，分３期播种鉴定育性。同时采用双垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳的方法，测定小孢子处于单核早期，二核早期和散粉前花药中的脂酶，过氧化物酶和细胞色素氧化酶同工酶酶谱。结果指出：玉米中强恢复基因Ｒｆ４能完全恢复Ｃ型和Ｙ＿（Ⅱ－１）型不育系的育性，恢复性较稳定，不易受温度影响。在小孢子发育的３个时期，不育杂种花药中的３种同工酶酶谱与正常杂种差异很大，而恢复杂种的酶谱基本上同正常杂种，仅有个别谱带与不育杂种相似。Ｃ型和Ｙ（Ⅱ－１）型不育胞质在脂酶和过氧化物酶酶谱上的表现完全一致，在细胞色素氧化酶上却有些不同     

玉米雄性不育系的利用研究——不育细胞质对杂交种植株性状的影响

本试验是以含有３种不同不育细胞质的不育系与４个自交系经饱和回交所得到的４组同核异质系为母本，３个共同恢复系为父本，按ＮＣⅡ遗传设计进行配组，以明确不同胞质对杂交种几个主要农艺性状的影响。结果表明：（１）Ｃ型、Ｓ型２种不育细胞质对杂交种株高均有极显著增高效应，ＹⅡ－Ⅰ型不育细胞质虽使杂交种株高有所增加，但未达显著水平。（２）Ｓ型、ＹⅡ－Ⅰ型、Ｃ型３种不育胞质对杂交种穗位高有增效作用，但Ｃ型未达显著水平。（３）叶面积和叶向值两性状，３种不育细胞质对杂交种无显著影响。从而认为在生产应用时，以Ｃ型或ＹⅡ－Ⅰ型不育细胞质为更好。     

玉米不育细胞质对杂交种产量性状的影响

以４组同核异质不育系与３个共同恢复系,接ＮＣⅡ遗传设计进行组配,以明确玉米不同不育细胞质对杂交种产量构成因子的影响。结果表明：（１）不育细胞质对杂交种产量的影响因胞质类型有别,ＹⅡ－１型不育细胞质具有一定的正效应,而Ｓ和Ｃ型不育细胞质均表现为负效应,但不同细胞质间的产量差异未达显著水平。（２）不育细胞质对Ｆ１代５个产量构成因素的影响,除行粒数表现为正效应,其余４个因素均呈现负效应。（３）杂交种的产量差异主要是由Ｆ１核基因型不同所致。     

甘蓝型油菜黄籽双低不育系32Y-2A的选育

以玻里玛不育系３１５Ａ和双隐性黄籽双低核不育两型系３２３１ＡＢ为材料,经过５年６代的回交选育,育成了核不育与质不育之比为１：１的甘蓝型黄籽双低隐性双基因细胞核＋细胞质双重雄性不育系（ＤＲＧＣＭＳ）３２Ｙ－２Ａ。     

玉米不育细胞质对杂交种产量性状的影响

以４组同核异质不育系与３个共同恢复系,接ＮＣⅡ遗传设计进行组配,以明确玉米不同同细胞质对杂交种产量构成因子的影响。结果表明：（１）不育细胞质对杂交种产量的影响因胞质类型有别,ＹⅡ－１型不育细胞质具有一定的正效应,而Ｓ和Ｃ型不能细胞质均表现为负效应,但不同细胞质间的产量差异未达显著水平。（２）不育细胞质对Ｆ１代５个产量构成因素的影响,除行粒数表现为正效应,其余４个因素均呈现负效应。（３）杂交种的产量     

玉米小斑病生理小种的侵染特征与玉米雄性不育胞质的利用

详细叙述了玉米小斑病Ｔ、Ｃ小种的侵染特征，并在对二者分析比较的基础上，提出了玉米雄性不育胞质的利用途径：（１）育成异型胞质杂交种；（２）在同一地区内推广分别属于不同胞质类型的同一杂交种或不同杂交组合；（３）不育胞质与正常胞质杂交种掺合使用；（４）无论哪种方法，都应以选育抗小斑病Ｏ小种或其它小种的核背景为前提     

甘蓝型油菜新型细胞质雄性不育系NCa不育胞质类型的分子鉴定

 以4个限制性内切酶（Eco RI、Bam HI、HindIII、PstI）进行酶切、14个线粒体基因为探针，对NCa和pol、nap、ogura、tour等5个甘蓝型油菜细胞质雄性不育系的不育胞质线粒体DNA进行RFLP分析。在总计54个有效探针/酶组合中，除12个组合在5种不育细胞质间没有检测到差异外，其余42个探针/酶组合在5个不育系中均检测到差异。其中， atp1/EcoRI、atp1/HindIII、atp6/Eco RI、atp8/Bam HI、orf139/ Bam HI等5个探针/酶组合在5个不育系的不育胞质间检测到各不相同的条带，从而可以将它们两两完全区分开。RFLP分析结果从分子水平上进一步证明了NCa不育系确实具有与pol、nap、ogura、tour等不育系不同的的不育胞质，是一类新的不育胞质类型。这5个探针/酶组合也可以作为鉴定甘蓝型油菜不育细胞质的分子标记。根据控制pol、nap、ogura等不育系的线粒体基因序列和拟南芥线粒体基因组序列设计了22对引物，对上述5种甘蓝型油菜不育系的线粒体DNA进行了 PCR分析，没有找到可以将NCa不育胞质与其它类型不育胞质明显区分开来的引物。     

玉米ES型雄性不育胞质在生产上应用的可行性研究

对１０对ＥＳ型雄性不育胞质杂交种和正常胞质杂交种进行了产量和农艺性状的比较。结果表明，ＥＳ型雄性不育胞质杂交种与其同核的正常胞质杂交种的产量无显著差异，ＥＳ型雄性不育胞质对杂交种的农艺性状无不良影响。又根据ＥＳ胞质不育系具有稳定的不育性和ＥＳ胞质抗病性的有关研究，作者认为ＥＳ型雄性不育细胞质完全可以在生产上应用。     

YⅡ—Ⅰ型玉米雄性不育细胞质对掖单13主要农艺性状的遗传效应 …

１９９７￣１９９８连续两年对两种胞质（ＹⅡ－Ⅰ,Ｎ）掖单１３主要农艺性状进行了比较试验,结果表明：（１）ＹⅡ－Ⅰ型不育细胞质对掖单１３１２种主要农艺性状的影响多表现为遗传正效应,其中单株产量增加了８．６１％,达极显著水平;（２）含有ＹⅡ－Ⅰ型不育细胞质的掖单１３与正常胞质的掖单１３生育期相近。     

红莲型水稻不育系与保持系线粒体DNA酶切分析

为研究水稻细胞质雄性不育的分子基础,我们提取纯化了红莲型水稻丛广４１Ａ 和丛广４１Ｂ 的线粒体ＤＮＡ,采用限制性内切酶酶切片段长度多态性（ＲＦＬＰ） 方法比较了红莲型不育系和保持系线粒体ＤＮＡ酶切图谱,发现两者之间存在一定的差异,部分支持了细胞质雄性不育与线粒体ＤＮＡ 有关的结论     

中国高粱胞质雄性不育系“吉农105”的研究 Ⅰ过氧化物酶同工酶分析

本研究应用聚丙烯酰胺凝胶电泳分析方法，对中国高粱细胞质及Ａ１、Ａ２型细胞质雄性不育系进行了过氧化物酶同工酶分析。结果表明：在核背景完全一致的条件下，３种不育胞质的过氧化物酶谱带在酶活性和数量上有明显差异，因而可将３种不同胞质来源的不育系区分开。     

遗传工程稻叶绿体psbA基因的克隆及结构分析

分别制备了遗传工程稻ＧＥＲ－１及其ＤＮＡ供体（慈利玉米）、ＤＮＡ受体（水稻湘早籼８号）的叶绿体ＤＮＡ（ｃｐＤＮＡ），对三者之间的多种限制性内切酶酶切图谱比较表明，ＧＥＲ－１的ｃｐＤＮＡ基本与ＤＮＡ受体水稻一致．进一步克隆了ＣＥＲ－１的ｐｓｂＡ基因，并构建其酶切图谱、测定其３′非翻译区（３′ＵＴＲ）序列，初步认为该基因的序列结构与水稻相同，从而排除了ＧＥＲ－１的性状变异是由其ｐｓｂＡ基因发生变化所致的可能．此外，对叶绿体ＤＮＡ的制备及酶切消化作了较深入的探讨     

水稻不育胞质的基因效应及育性研究

用３套同核异质不育系与恢复系ＩＲ６６１和明恢６３配组的各世代材料，分析了Ｗ，Ｄ，Ｋ型不育胞质对基因效应和育性遗传的影响。结果表明，在同核组合中，加性、加性×显性和显性×显性效应的差异较大。除加性效应外，各类基因效应估值亦有较大差异，不育胞质Ｋ与Ｗ间加性×加性和加性×显性效应、Ｋ与Ｄ间显性及加性×加性和显性×显性效应和Ｄ与Ｗ间除加性效应外的各类基因效应估值都有较大差异。汕Ｂ和Ｋ青Ｂ与ＩＲ６６１结合的核，其不育胞质的育性都受２对基因控制。在Ｋ１７Ｂ和Ｋ青Ｂ与明恢６３结合的核中，其Ｗ，Ｄ胞质亦受２对基因控制，而Ｋ胞质分别受３对和１对基因控制。在控制Ｋ胞质不育的育性基因中，有１对与Ｗ胞质和Ｄ胞质不同。     

玉米C型胞质雄性不育恢复主基因的染色体定位研究

用Ｃ组和ＣＩ和ＣⅢ亚组不育胞质的５个不育系和２个恢复系为材料，以１７个涉及第９染色体和不同染色体臂的糯粒易位系为工具，测定了恢复主基因在染色体上的位置。试验结果表明，恢复系Ａ６１９和广１０－２携带１对恢复主基因，位于第７染色体长臂外端，与易位系Ｔ７－９ａ的断点连锁，它能恢复ＣＩ和ＣⅢ亚组织胞质不育的花粉育性。     

双低油菜胞质雄性不育系宁A6的遗传及利用研究

双低油菜胞质雄性不育系“宁Ａ６”是以甘蓝型油菜双高雄性不育系“ＭＩＣＭＳ”为基础材料,采用双低油菜中间品系为轮回亲本,应用“育性,品质同步筛选法”转育而成。双你品质性状及不育性状的质核互作效应遗传性稳定。酯酶同工酶分析表明,宁Ａ６与“宁Ｂ６”具有稳定的异质同核性,宁Ａ６多出酶带（Ｒｆ为０．１９和０．８４）来源于不育细胞质。“宁Ｒ１”及其Ｆ１亦其Ｆ１亦含有各自的特征酶带。遗传试验证明,宁Ａ６的育性受     

鸡传染性支气管炎病毒地方-分离株S1基因克隆和基因型鉴定

利用ＩＢＶ全长Ｓ１基因特异性引物,以纯化的３个标准株Ｍ４１、Ｈ５２、Ｔ和６个地方分离株（ＱＤ、ＺＺ、ＧＺ、ＧＪ、ＤＬ和ＹＣ）的基因组ＲＮＡ为模板,用ＲＴ－ＰＣＲ方法扩增出预期大小约１．７３ｋｂｃＤＮＡ片段,经ＢＡＭＨＩ和ＨｉｎｄⅢ酶切插入到质粒ｐＵＣ１８中,并在大肠杆菌ＪＭ８３中实现了克隆。对６个分离株的Ｓ１基因ＰＣＲ产物进行ＨａｅⅢＲＦＬＰ分析,表明ＱＤ、ＴＪ属于Ｍ４１基因型,ＺＺ和ＧＺ与Ｔ基因