玉米YⅡ－1型不育胞质线粒体DNA（mtDNA）的摄取和电镜观察分析

提取黑暗中培养的玉米黄化苗线粒体ＤＮＡ（ｍｔＤＮＡ），通过琼脂糖凝胶电泳，发现不育胞质线粒体ＤＮＡ组成与不育胞质Ｓ群有显著差异，与Ｔ群差异较小，与Ｃ群相似。电镜观察ＹⅡ－１型不育胞质线粒体ＤＮＡ时，出现包括线性和环状的ＤＮＡ分子。     

用胞质线粒体DNA电泳分析对玉米YⅡ—1型不育胞质归群

以玉米同核异质不育系为材料（自交系Ｂ７７为核背景），应用限制性核酸内切酶消化不育胞质ＹⅡ－１型、Ｓ群、Ｔ群、Ｃ群和正常可育胞持（Ｎ）的线粒体ＤＮＡ，并经 糖凝胶电泳。试验结果初步表明：ＹⅡ－１型不育胞质线粒体ＤＮＡ电科谱与Ｓ群有显著差异，酶切电泳图谱与Ｔ群不育胞质也有较大差别，与Ｃ群不育胞质有微小差异。因此，有待应用ＲＦＬＰ和ＲＡＰＤ技术对ＹⅡ－１不育胞质作进一步分析。     

利用线粒体DNA(mtDNA)鉴别玉米各类不育胞质种子的研究

提取黑暗中培养的玉米雄性不育胞质材料Ｔ群、Ｃ群、Ｓ群、ＹⅡ－１型和正常可育胞质的黄化苗体内的线粒体ＤＮＡ（ｍｔＤＮＡ）,通过琼脂糖凝胶电泳分析未经酶切和酶切（限制性核酸内切酶分别为ｘｈｏＩ和ＢａｍＨＩ）的ｍｔＤＮＡ的电泳特性。发现：Ｔ群、Ｃ群、Ｓ群以及ＹⅡ－１型彼此ｍｔＤＮＡ组成上都存在差异。据此,可用ｍｔＤＮＡ鉴别玉米各类不育胞质种子。     

辣椒“三系”线粒体DNA的RAPD分析*

 对辣椒胞质雄性不育系、保持系及恢复系线粒体DNA进行了RAPD分析,共使用500条随机引物,其中有67个引物在“三系”之间都得到了扩增产物,19条引物扩增结果在“三系”之间表现出了遗传多样性。在不育系与保持系的线粒体DNA之间也发现了明显的差异,在辣椒胞质不育系中获得特异片段9条,这些差异片段与辣椒雄性不育的关系还需进一步研究。     

甘蓝型油菜新型细胞质雄性不育系NCa不育胞质类型的分子鉴定

 以4个限制性内切酶（Eco RI、Bam HI、HindIII、PstI）进行酶切、14个线粒体基因为探针，对NCa和pol、nap、ogura、tour等5个甘蓝型油菜细胞质雄性不育系的不育胞质线粒体DNA进行RFLP分析。在总计54个有效探针/酶组合中，除12个组合在5种不育细胞质间没有检测到差异外，其余42个探针/酶组合在5个不育系中均检测到差异。其中， atp1/EcoRI、atp1/HindIII、atp6/Eco RI、atp8/Bam HI、orf139/ Bam HI等5个探针/酶组合在5个不育系的不育胞质间检测到各不相同的条带，从而可以将它们两两完全区分开。RFLP分析结果从分子水平上进一步证明了NCa不育系确实具有与pol、nap、ogura、tour等不育系不同的的不育胞质，是一类新的不育胞质类型。这5个探针/酶组合也可以作为鉴定甘蓝型油菜不育细胞质的分子标记。根据控制pol、nap、ogura等不育系的线粒体基因序列和拟南芥线粒体基因组序列设计了22对引物，对上述5种甘蓝型油菜不育系的线粒体DNA进行了 PCR分析，没有找到可以将NCa不育胞质与其它类型不育胞质明显区分开来的引物。     

水稻线粒体中与细胞质雄性不育有关的类质粒DNA（综述）

对水稻细胞质雄性不育的遗传机理研究已经积累了一些资料。在线粒体类质粒ＤＮＡ研究方面，已经明确了不育系和保持系间、不同的不育系间的线粒体类质粒ＤＮＡ存在着差异；类质粒ＤＮＡ在核基因组中存在同源序列；类质粒ＤＮＡ在正常可育栽培种中出现的频率有随进化阶段升高而降低的趋势；类质粒ＤＮＡ的存在与细胞质雄性不育性的表达有关。     

籼型细胞质雄性不育和可育水稻线粒体DNA多态性的初步分析（英文）

以籼型细胞质雄性不育系珍汕９７Ａ、保持系珍汕９７Ｂ、恢复系明恢６３和两个Ｆ１杂种为对象分析了线粒体ＤＮＡ间的多态性．用６个线粒体ＤＮＡ探针对５种来源的线粒体ＤＮＡ进行Ｓｏｕｔｈｅｒｎ印迹分析．用ＣｏｘⅡ、ａｔｐＡ、２６ｓｒＲＮＡ为探针进行杂交时，不育系、保持系和恢复系之间具有相同的杂交结果，而用ＣｏｘⅠ、ＣｏｘⅡ、ａｔｐ６和６３０ｂｐｍｔＤＮＡ片段为探针杂交时，不育系和可育系之间出现了不同的杂交带，表明不育系和可育系的ｍｔＤＮＡ存在结构上差异，杂交结果也表明杂种Ｆ１的细胞质来源于母本、而恢复基因对不育细胞质ｍｔＤＮＡ的结构不产生直接影响．当用ＣｏｘⅢ为探针杂交时，杂种Ｆ１显示了一特异的同源片段，它不存在于不育系的ｍｔＤＮＡ，而存在于保持系和恢复系的ｍｔＤＮＡ上，这可解释为在不育系和恢复系杂交形成Ｆ１杂种时，恢复系的ｍｔＤ－ＮＡ有可能渗漏到了Ｆ１杂种（Ｐａｔｅｒｎａｌｌｅａｋａｇｅ）．     

红莲型水稻不育系与保持系线粒体DNA酶切分析

为研究水稻细胞质雄性不育的分子基础,我们提取纯化了红莲型水稻丛广４１Ａ 和丛广４１Ｂ 的线粒体ＤＮＡ,采用限制性内切酶酶切片段长度多态性（ＲＦＬＰ） 方法比较了红莲型不育系和保持系线粒体ＤＮＡ酶切图谱,发现两者之间存在一定的差异,部分支持了细胞质雄性不育与线粒体ＤＮＡ 有关的结论     

玉米SC704线粒体DNA与不育关系的研究

本研究通过对玉米SC704不育系及保持系的线粒体DNA限制性核酸内切酶(EcoRI.BamHI.HindⅢ)消化分析,确证了玉米SC704的不育胞质为C型不育型。酶消化分析表明,其不育系和保持系线粒体DNA在结构上存有变展。作者认为:在不育系的选育过程中多代核置换产生的雄性不育,由于新核育性等位基因的缺失,破坏了原来的核质平衡,引起线粒体DNA的重排,并产生不同的变异类型,这种变异可能破坏了细胞核及线粒体之间的固有平衡,从而导致细胞质雄性不育性的形成。     

白菜胞质雄性不育系及保持系叶片色素含量及其超微结构

以白菜胞质雄性不育系、原不育材料及其保持系为试材，比较了不同发育时期叶片色素含量及其超微结构的差异。结果表明，莲座期原不育材料色素含量极显低于新不育种质及保持系；而在苗期及抽薹期，色素含量差异均不显。各时期不育材料细胞器发育明显滞后于保持系。莲座期，原雄性不育材料叶绿体呈椭圆形，片层结构疏松，叶绿体数目及叶绿素含量明显低于新不育种质及保持系。保持系及新不育种质叶绿体发达，片层结构较多。同期保持系线粒体结构发达，内脊丰富，内含物充实；而不育系线粒体结构简单，内脊较少，线粒体的数目高于保持系。到抽薹期，无论叶绿体还是线粒体都呈退化状态，叶绿体内累积淀粉粒，线粒体内脊减少，不育系线粒体严重空泡化。     

籼型细胞质雄性不育和可育水稻线粒体DNA多态性的初步分析

以籼型细胞质雄性不育系珍没９７Ａ，保持系珍汕９７Ｂ，恢复系明恢６３和两个Ｆ１杂种为对象分析了一体ＤＮＡ间的多生，用６个线粒体ＤＮＡ探针对５种来源的线粒体ＤＮＡ进行Ｓｏｕｔｈｅｒｎ印迹分析，用ＣｏｘⅡ、ａｔｐＡ、２６ｓ ｒＲＮＡ为探针进行杂交时，不育系、保持系和恢复系之间具有相同的杂交结果，用而ＣｏｘＩ、ＣｏｘⅡ、ａｔｐ６和６３０ｂｐｍＤＮＡ片段为探针杂交时，不育系相可育系之间出现了不同的杂交带，表     

水稻不育胞质的基因效应及育性研究

用３套同核异质不育系与恢复系ＩＲ６６１和明恢６３配组的各世代材料，分析了Ｗ，Ｄ，Ｋ型不育胞质对基因效应和育性遗传的影响。结果表明，在同核组合中，加性、加性×显性和显性×显性效应的差异较大。除加性效应外，各类基因效应估值亦有较大差异，不育胞质Ｋ与Ｗ间加性×加性和加性×显性效应、Ｋ与Ｄ间显性及加性×加性和显性×显性效应和Ｄ与Ｗ间除加性效应外的各类基因效应估值都有较大差异。汕Ｂ和Ｋ青Ｂ与ＩＲ６６１结合的核，其不育胞质的育性都受２对基因控制。在Ｋ１７Ｂ和Ｋ青Ｂ与明恢６３结合的核中，其Ｗ，Ｄ胞质亦受２对基因控制，而Ｋ胞质分别受３对和１对基因控制。在控制Ｋ胞质不育的育性基因中，有１对与Ｗ胞质和Ｄ胞质不同。     

鼻咽癌凋亡细胞核DNA与胞质微丝形态结构的激光共聚焦显微镜观察

用激光共聚焦显微镜的细胞＂ＣＴ＂、双重荧光标记、全自动图像分析及全自动摄影等技术研究鼻咽癌细胞ＣＮＥ－２Ｚ体外增殖和凋亡时核ＤＮＡ和胞质微丝的分布,获得了高质量图像,显示了不同光切面核ＤＮＡ的变化、胞质微丝的分布、核与胞质微丝间的相互关系以及胞核ＤＮＡ三维空间结构,为研究鼻咽癌细胞增殖和凋亡时核ＤＮＡ与胞质做丝的形态结构提供了一个新的方法。     

甘蓝Ogura胞质雄性不育系发生同源异型转化的分子机制研究

为了揭示甘蓝Ogura胞质雄性不育系发生线粒体同源异型转化的分子机制,利用RT-PCR和转基因的方法分别进行了研究。 RT-PCR试验结果表明,甘蓝B基因AP3在雌蕊(心皮)发育初期异位高表达,C基因AG3在发生心皮化的雄蕊部位异位高表达,这可能导致了甘蓝Ogura胞质不育系线粒体同源转化的发生。而拟南芥转基因试验表明,线粒体定位表达载体p3301-ATP-ORF138能导致拟南芥雄性不育的发生,这说明orf138基因是发生线粒体同源异型转化的甘蓝Ogura胞质雄性不育系不育的决定因素。     

烟草胞质雄性不育系与保持系线粒体DNA的RAPD分析

用124个10碱基随机引物对烟草2对雄性不育系及其保持系线粒体DNA的RAPD分析表明，不育系与保持系间有112个引物未扩增出多态性片段，占引物总数的92．56％．这反映了不育系和保持系线粒体的同源性。同时，在不育系与保持系的线粒体基因组间也发现了明显的差异，这些差异片段与雄性不育的关系还需进一步研究。     

遗传背景对水稻无融合生殖材料C1001双胚苗频率影响的研究

同核异质雄性不育材料与无融合生殖材料Ｃ１００１Ｂ杂交和回交表明，Ｃ１００１Ｂ的双胚苗，是受核基因控制的性状，双胚苗频率的表达，具明显的胞质效应和胞核效应，在胞质效应中，不育胞质与可质胞质的差异尤其显著，不育胞质对双胚苗的表现有明显的抑制作用，不同世代间胞质效应和胞核效应的表现也不一致。此外，环境条件对Ｃ１００１的双胚苗表现有一定的影响。     

萝卜细胞质雄性不育的分子鉴定及orf138/orfB基因序列差异性分析

【目的】本研究旨在了解萝卜雄性不育细胞质的分子特征。【方法】以8份萝卜细胞质雄性不育系及其保持系、5份不育材料及6个萝卜品种为试材,利用线粒体基因orf138及orf B为分子标记,设计特异引物对材料进行扩增,并对扩增产物进行测序分析。【结果】8份萝卜细胞质雄性不育系、5份不育材料及5个萝卜品种检测到含有orf138特异片段,为Ogura胞质类型,不育系相应保持系则未检测到特异片段;对扩增产物测序发现所有Ogura胞质材料可分为2种类型,Type A和Type H;27份材料orf B特异扩增后,其产物按编码区核苷酸序列的差异可分为2个类型,Ogura胞质中序列一致,普通胞质中序列一致。【结论】由此可见,orf138与orf B基因在Ogura胞质与普遍胞质间均差异明显,可利用orf138的有无及orf B基因的核苷酸序列差异进行胞质类型鉴定。     

水稻滇－－型不育系和保持系线粒体DNA差异的AFLP检测

使用蔗糖衬垫法提取了线粒体DNA(mtDNA)，利用AFLP技术比较了滇--型水稻的4套不育系与保持系的mtDNA的差异。从92G03／92S09引物对选择扩增产物中得到了不育系与保持系差异条带。在约287bp处，保持系均有一条带，对应的不育系均缺少该条带。以上滇--型水稻不育系与保持系线粒体DNA差异的存在，表明可能与育性相关。     

AL型等小麦雄性不育系花粉形态的扫描电镜观察

普通小麦胸质的AL型和其它几种类型的小麦雄性不育系,其成熟花粉粒的绝大多效呈瘪三角形或不规则形,也有极小数呈饱满圆形。但这类不育系的不育度仍达100％。面T型不育系的成熟花粉粒则全部呈瘪三角形。AL型等普通小麦胞质型不育系与T型不育系成熟花粉形状的差异,可能与胞质—胞核间的差异程度大小有关。质—核差异越大,不育系的花粉粒则越瘪(如T型)。这可作为鉴别新型不育系的重要参考依据之一。     

玉米CMS育性恢复专效性分类系统的研究

据玉米雄性不育育性恢复专效性原理,用Ｍｏｌ７核背景下分别带有和线粒体等Ｔ,Ｃ,Ｓ不育胞质的３个近等基因系测定了我国玉米育种常用和新近选育的２４个自交系对雄花育性的遗传效应。从中提出一套适合我国当前玉米育种应用的不育胞质分类系统,找出了一系列Ｓ,Ｃ组不育胞质的恢复系和保持系。另外,初步观察到一个对Ｔ胞质性恢复的自交系ＨＺ３２,有待进一步研究证实。