稻瘟病菌致病性遗传研究初报——云南省稻瘟病菌有性世代研究之五

 本文报道龙爪稷分离菌G10-1马水稻分离菌后代菌性2145-R-57-1交配产生的同一子囊中分离出的子囊孢子致病性及交配型分离情况.交配型分离比1:1;但致病性分离情况比较复杂.很多子囊孢子菌株失去亲本菌株对供试水稻和龙爪稷的致病性,少数菌株获得亲本菌株所没有的致病性.对稻瘟病菌致病性的遗传尚需作大量分析工作.     

两个田间稻瘟病菌株杂交后代的致病性分离及其遗传学分析

报道了两个田间水稻稻瘟病菌菌株杂交后代在１３个已知抗性基因品种上的致病性分离及遗传学分析结果。１００个子囊孢子菌株中呈现显著的致病性分离,共出现５４种致病类型,在不同的品种上分别出现１：１,１：３,３：１,７：９和９：７的无毒性／毒性分离,表明性试菌朱对不同品种的无菌性／毒性是受不同基因控制的。遗传学分析结果表明,亲本菌株对品种新２种和露明的无毒性／毒性是受单基因控制的,对品种藤坂５号、Ｋ６０和Ｋ５９的无毒性／毒性是由２个基因控制的,对品种爱知旭和草笛的无毒性／毒性是由４个基因控制的。     

稻瘟病菌两个陆稻菌株的致病性遗传研究

 本文报道了94-84c（MAT1-1）和95-23-4a（MAT1-2）两个云南陆稻分离菌的杂交后代菌株的交配型及其在13个水稻品种上的致病性分离的研究结果。42个子囊孢子菌株与两个亲本菌株回交，共有78.6%的后代菌株在回交中产生了有性世代,其中MAT1-1的菌株22个,MAT1-2的菌株11个。致病性分离的结果则初步表明：94-84c菌株对楚粳17号、岫4-10、云粳135和春江06分别持有1个非致病性基因，对福锦、春江11、云粳34和腾糯2号则分别持有2个非致病性基因。95-23-4a菌株对半节芒/大红谷和大白谷分别持有1个非致病性基因。两个亲本菌株对丽江新团黑谷都不持有非致病性基因。     

稻瘟病菌粗毒素在水稻稻瘟病中的作用

用稻瘟病菌（Ｐｙｒｉｃｕｌｏｒｉａ ｏｒｙｚａｅ Ｃａｖ．）非致病性菌系８９－４４－１和致病性菌系８９－１０－３，８９－７－３，８９－４２－３和８９－１２－１的培养过滤液对寄主作毒力测定，研究了粗毒素在水稻稻瘟病害中的作用初步确定瘟病菌粗毒素为致病性因素，在病菌侵入寄主体内时起作用。不同菌系对寄主植物的毒力存在差异，金属元素Ｚｎ、Ｍｎ、Ｆｅ对稻瘟病菌菌丝生长有促进作用。     

河南丝核菌分组和致病性研究

从小麦、玉米，水稻和土壤中共分离出３９个丝核菌株，其中有双核菌株２２个，多核菌株１６个，经与标准菌株配合测定，可划分为９个融合组，有２个菌株待定，这９个融合组是ＡＧ－Ｄ组１１个，ＡＧ－１－１Ａ组６个，ＡＧ－Ｂａ组５个，ＡＧ－Ｅ组５个，ＡＧ－４组３个，ＡＧ－５组２个；ＡＧ－６组２个，ＡＧ－Ａ组１个，ＡＧ－７Ｃ组１个，小麦上的多为ＡＧ－Ｄ组，玉米，水稻上的为ＡＧ－１－１Ａ组，土壤中的较复杂，小麦上的分     

不同寄主分离的稻瘟病菌酯酶及可溶性蛋白质图谱研究

从水稻、马唐、蟋蟀草、龙爪稷及陆稻等寄主上分离的稻瘟病菌，采用ＳＫＹ培养液振荡培养６天获得菌丝体，提取其酶和可溶性蛋白质，经４％－２０％聚丙烯酰胺梯度凝胶电泳分离，结果表明，上述５个寄主分离的稻瘟病菌酯酶同工酶酶带在１１％－１８％凝胶浓度之间，相似系数为０．６６７－１．０；可溶性蛋白质谱带在１１％－１８％浓度之间，相似系数为０．６８－０．８８，这反映出５种不同寄主上分离的稻瘟病菌菌株间差异不显著。     

水稻纹枯病拮抗细菌的分离和筛选

从水稻叶鞘、根系,玉米叶鞘和土壤中以及稻纹枯病菌菌核上分离到３６０株细胞,经平板抑菌初测得到５９株拮抗菌。其中,抑菌带宽０．５６～０．８４ｃｍ的７株中,除Ｂ１－２－１外,其它６个ＭＳＥ系列菌株均来自玉米叶鞘。分离材料不同,其拮抗细菌的分离率明显不同。即稻体最低（４．２５％）,土壤纹枯病菌菌核最高（２３．８％）,玉米居中（１６．３％）。在室内人工接种病菌条件下,测定其中４３个拮抗菌株对离体稻秆纹枯病的控制作用,筛选到防效在４８．４７％～９０．９５％的１３株。其中,ＭＳＥ１－７,ＰＢＲ－１,ＭＳ２－１,Ｌ１－３－１,Ｈ１－４,Ｌ１－５－３的防效均达８０％以上。对上述１３个菌株补加ＭＳＥ１－４,共１４个供试菌,接种病菌,对再生稻纹枯病防效为３２．００％～４７．７８％的５株（其中ＭＳＥ１－４为４７．７８％,Ｌ１－５－３为４０．４４％）。其中,ＭＳＥ１－４,ＭＳＥ１－７对稻苗地上部生长有一定的抑制效应,干重分别比对照降低６．８５％和１．３４％,但对根系有促生作用,根系干重分别比对照增加１０．２５％和２．８１％;Ｌ１－５－３,３′－７１和ＭＳ２－１对稻苗地上、下部生长均表现不同程度的促进作用。     

稻瘟病菌致病性测试及稳定菌株筛选研究

对短期和长期贮存的稻瘟病菌菌株进行了致病性测试，大部分菌株致病性发生变异，少部分菌株保持原来的致病性。８６－４７ａ（Ｂ１３），８７－１２３ａ（Ｂ１５），９０－２９ａ（Ａ１），９０－６７ａ（Ｂ１３），９０－８３ｂ（Ｂ１３）和９０－９５ａ（Ｂ１３）６个菌株经贮存及多次继代培养后仍保持原有的致病性，初步认为这６个菌株的致病性是较稳定的。从同一病穗分离的不同单孢的致病性表现一致，田间的稻瘟病菌有其相对的稳     

用RAPD技术对4种螺原体菌DNA多态性的初步研究

用随机扩增的多态性ＤＮＡ技术对螺原体３个血清组中的４个菌株进行ＤＮＡ多态性研究。ＰＣＲ扩增引物选自Ｏｐｅｒｏｎ随机引物试剂盒中Ｉ、Ｊ、Ｋ、Ｌ、Ｍ、Ｎ、组的１２０个引物。４个菌株为２３－６，ＣＲ－１和ＣＨ－９１－１，ＣＣＨ。     

武粳4号抗稻瘟病基因分析

将太湖稻区高抗稻瘟病的主栽品种武粳４号与感病品种丽江新团黑谷和苏御糯杂交并回交,获得Ｆ１,Ｆ２,ＢＣ和部分Ｆ３世代,３－４叶期采用３个有代表性的稻瘟病菌生理小种ＺＧ,ＺＥ３和ＺＡ４９对不同世代材料进行接种鉴定,根据抗,感分离情况分析抗病亲本的抗病基因组成。结果表明,武粳４号对ＺＧ１,ＺＥ３和ＺＡ４９３个生理小种的抗性分别由一对显性基因控制。     

临沧地区不同来源稻瘟病菌致病性分析

【目的】明确分离自临沧地区水稻主栽品种和陆稻地方品种稻瘟病菌的毒性频率及致病性的分化特点。【方法】采用喷雾接种,分别将分离自临沧地区的108个稻瘟病菌单孢菌株在水稻苗期接种于23个稻瘟病抗性单基因系,对其进行致病性测定。【结果】108个供试菌株中,分离自主栽水稻品种上的26个稻瘟病菌单孢菌株对持有抗性基因Piz、Piz-5、Pita、Pi5、Pi9和Pita-2的水稻单基因系的毒性频率均低于20%,分离自沧源县陆稻地方品种的56个稻瘟病菌单孢菌株对持有抗性基因Pik-h、Piz-t、Pib、Pi5、Pi9、Pi12和Pi11的水稻单基因系的毒性频率均低于20%,分离自镇康县陆稻地方品种的26个稻瘟病菌单孢菌株对持有抗性基因Pii、Pik-h、Piz-t、Pib、Pish、Pi1、Pi5、Pi9、Pi12、Pik-m和Pi11的水稻单基因系的毒性频率均低于20%;在稻瘟病菌致病性相似系数为0.45时,将不同来源的108个稻瘟病菌株划分为2个谱系。【结论】持有Pi5和Pi9抗性基因的水稻品种在临沧地区具有较好的应用价值;分离自临沧地区的水稻主栽品种和陆稻地方品种上的稻瘟病菌群体存在明显的致...     

分子探针在稻瘟病流行病学中的应用研究

】用重复序列探针ＭＧＲ５８６与限制性内切酶ＥｃｏＲ１组合,分别分析了我国１９８０～１９９７年在１７个省市１４６块稻田内外的１８６个不同水稻品种上采集的４４５个水稻分离菌株及２５种不同禾本科植物和杂草上采集的１０８个非水稻分离菌株的限制性片段长度多态性（ＲＦＬＰｓ）,依其ＭＧＲ－ＤＮＡ指纹的相似率,结合病菌的致病性测定,将表现为４８个不同致病型的５５３个菌株区分为５６个谱系。结果表明,稻瘟菌有远距离传播的可能性,并在适宜的气候和人工接种条件下,某些禾本科植物和杂草上的草瘟菌与稻瘟菌可彼此互交。这为稻瘟病的流行和预测提供了新的思路。该文用生物测定和分子生物学相结合的方法,揭示了我国在不同空间和时间的稻瘟菌群体存在着明显的遗传多样性及其流行因素,并对今后的抗病育种及其利用策略进行了讨论。     

利用RAPD分子标记定位2个水稻稻瘟病菌非致病性基因

 选择日本鉴别品种新 2号和K5 9,对源于云南省的水稻稻瘟病菌可育性菌株CHL12 4(MAT1 1)和CHL12 5 (MAT1 2 )及其杂交后代 72个子囊菌株的非致病性 (无毒性 )进行了遗传分析。结果表明 ,菌株CHL12 4对新 2号 (含有效抗性基因Pish)和K5 9(Pit)的非致病性分别由非致病性基因Avr2 Pish和Avr2 Pit控制。通过对这 2个基因控制的非致病性反应进行列联卡方测验 ,显示这 2个基因连锁在一起 ,重组率为 2 6 .8%。进一步利用分离群体分析法 ,对这 2个基因进行了RAPD (随机扩增多态性DNA)分析。结果发现 ,2个RAPD标记OPW 0 6 64 5和OPW 1364 5与非致病性基因Avr2 Pish连锁 ,它们的重组率分别为 2 7.8%和 2 6 .5 %;另 1个RAPD标记OPR11517则与非致病性基因Avr2 Pit连锁 ,重组率为 2 3.5 %。     

水稻完全显性早熟性的发现和基因定位

 研究发现早釉核不育系６４４２Ｓ－７具有完全显性早熟特性，它与１３个不同类型的中、迟熟品种杂交，Ｆ１抽稳期与６４４２Ｓ－７完全相同或十分相近。对Ｆ２和 Ｂ１Ｆ１遗传分析表明该早熟性主要受２对显性基因控制。利用Ｆ２群体和４种分子标记技术，将６４４２Ｓ－７携带的１个显性早熟基因定位于水稻第３染色体短臂靠近端部一侧，该基因与ＲＡＰＤ标记ＯＰ１１１．５５７、ＳＳＲ标记 ＲＭ２２、ＲＭ２３１、ＲＦＬＰ标记Ｃ５１５和 ＡＦＬＰ标记ＰＴ６７１的遗传距离分别为１．５、３．０、６．７、１０．９和１２．４ｃＭ。该基因系首次发现并定位，暂命名为Ｅｆ－ｃｄ（ｔ）６４４２Ｓ－７作为完全显性早熟性种质资源，对水稻遗传改良具有重要的应用价值。     

稻瘟病菌菌丝融合的初步研究

 为了研究稻瘟病致病性的变异机制。采用水稻、马唐、龙爪稷和蟋蟀草上分离的共155个稻瘟病单孢菌株,作单个菌株的菌丝融合观察,结果:来自水稻上的菌株菌丝融合频率为6l,4%,这表明稻瘟病菌的菌丝融合普遍存在。不同地区的菌丝融合频率差异很大。通过马唐等寄主上分离菌的菌丝融合频度比较发现,其它寄主上稻瘟病菌的菌丝融合也普遍存在稻瘟病菌的菌丝融合可分为4种类型:U-形;H-形;Y-形和锁状融合形。     

稻瘟菌株CH63和TH16杂交后代毒性变异及其无毒基因组成

 报道了两个稻瘟菌株CH63和TH16的杂交后代在36个水稻品种上的致病性分离、遗传分析以及无毒基因组成的分析结果。78个子囊孢子菌株中呈现显著的致病性分离，共出现71种致病类型，在不同品种上分别出现1∶1、1∶3、3∶1、1∶7、1∶15和15∶1等的无毒性/毒性分离，表明供试菌株对不同品种的无毒性/毒性是一个或多个基因控制的。遗传学分析结果表明，亲本菌株对不同品种的无毒性/毒性控制存在多种类型。菌株CH63对品种K 59(Pi-t)、中98－18、特特普、T 641、C 102 TTP(Pi-4)、C 101 TTP 6、E No.11、农虎6号、C 101 PKT(Pi-4a)、C 105 TTP-1(Pi-4)、中156 和中98－19分别持有1个无毒基因；对品种1461选、6392选、麻谷泰引1号、Lemont、宫崎7号、Vandana、长香稻、青珍8号和珍优3号分别持有2个无毒基因；对于品种草笛（Pi-k）、品种20中－1 、C 104 LAC(Pi-1)、C 103 TTP(Pi-1+1b)、K 3(Pi-kh)、梅雨明 (Pi-km)和东农363分别持有2个以上无毒基因；亲本菌株对于品种四丰43、珍龙13、C101LAC和20中－2分别持有2个无毒基因，关东51、欧244持有2个以上的无毒基因，但因亲本菌株对品种的致病型一致，难以判断控制菌株对品种非亲和性的基因来源。     

水稻种胚凝集素与品种对稻瘟病抗性关系的研究

比较具不同抗稻瘟病性的３０个水稻品种的稻胚凝集素（ＲＧＬ）粗提液的血凝效价，发现水稻品种的抗稻瘟病性与其ＲＧＬ血凝效价没有显著的相关性。稻瘟病菌不同生理小种ＺＥ＿３、ＺＦ＿１和ＺＧ＿１的菌丝对具不同抗稻瘟病性的２９个水稻品种ＲＧＬ均能吸附结合，这种结合不表现品种特异性。水稻品种２６２ＲＧＬ与对该品种有不同致病力的稻瘟病菌生理小种ＺＡ＿６３、ＺＢ＿（３１）、ＺＣ＿（１５）、ＺＤ＿３、ＺＥ＿３、ＺＦ＿１和ＺＧ＿１的菌丝均可吸附结合，不表现生理小种特异性。研究表明品种２６２ＲＧＬ与稻瘟病菌菌丝接触或结合后，并不影响其菌丝伸长。ＲＧＬ能抑制具不同致病力的稻瘟病菌各生理小种的分生孢子发芽，但是对致病力强的生理小种的分生孢子发芽抑制作用很小。ＲＧＬ对分生孢子中部细胞的发芽抑制作用最强。不同品种ＲＧＬ对某些生理小种分生孢子发芽的抑制作用有显著或极显著差异     

稻瘟病菌二个无毒基因的初步分析

 分析了2个稻瘟病田间采集菌株Y95-223和Y94-64的杂交后代的54个菌株对合系35号、楚粳3号及日本鉴别品种新2号、梅雨明、PiNo.4和K60共11个水稻品种致病性测定结果。结果表明:陆稻菌株Y94-64对合系35号、楚粳3号、PiNo.4分别持有2个无毒基因,对新2号、K60分别持有一个无毒基因;菌株Y95-223对梅雨明持有一个无毒基因,因为Y95-223对梅雨明不致病,Y94-64对它致病,而杂交后代非致病菌株与致病菌株比为1∶1．     

1991年全国小麦秆锈菌生理小种种群动态分析

１９９１年我国小麦秆锈除四川、河南省局部流行外，其它地区发生较轻，本年度标样来自全国１５个省、市、自治区的４１个县，涉及到９４个小麦品种。经分离，鉴定了菌株１９７份，其中小种２１Ｃ３出现频事为８５．３％，３４为８．７％，３４Ｃ２为４．５％，３４Ｃ１为１．５％；致病类型２１Ｃ３－ＣＫＨ出现频率为５７．４％居首位，其次为２１Ｃ３—ＣＫＲ，为２３．４％。在利用１９７个菌株对４１个Ｓｒ单基因系的毒力频率测定中，没有发现对Ｓｒ９ｃ，１１和２１有毒力对菌株；对Ｓｒ２５，２６，３０，３１，３５和３８的毒力频率均在２％－６％之间，结果与１９９０年相似。     

我国稻瘟病菌的遗传多样性及其地理分布

用重复序列探讨ＭＧＲ５８６与限制性内切酶ＥｃｏＲ１组合，分析了我国１９８０－１９９６年期间的１７个省１４６个不同稻区４７５个稻瘟病菌株的限制性片段长度多态性，依其ＭＧＲ－ＤＮＡ指纹的相似率，结合病菌的致病性测定，将表现为４８个不同致病型的４７５个菌株区为５６个谱系，每个谱系的寄主范围有限，且与不同稻区稻瘟病的群