鸡口服含双氯酚酸钠成分的药物引起中毒的诊治

双氯酚酸钠又名双氯灭痛，为苯基乙酸衍生物，是第3代强效非甾体消炎阵痛解热药物，阵痛作用比阿司匹林和吲哚美辛强，约为阿司匹林的26～50倍。在兽医临床应用于治疗感冒征候群传支、传喉引起的发热炎症，疗效确实，但应用剂量过大易造成中毒。     

清热解毒类中兽药中非法添加吲哚美辛的HPLC-PDA检测方法的建立

建立了HPLC-PDA法测定清热解毒类中兽药中吲哚美辛的检测方法。采用ODSC_(18)色谱柱(柱长150 mm,内径4.6 mm,粒径5μm),流动相为乙腈:0.1 mol/L冰醋酸(50∶50,V_1∶V_2)为流动相,采集波长范围为200～400 nm,定量波长为317 nm,进样量为10μL。试验结果表明,吲哚美辛在5～200μg/mL范围内线性良好(r=0.9999),各基质中吲哚美辛的检测限均为1.0 g/kg,峰纯度检查和光谱相似度检查均符合要求。其中,板二黄片中吲哚美辛的平均回收率为96.5%,相对标准偏差(RSD)为0.9%(n=6);三黄散中吲哚美辛的平均回收率为99.3%,RSD为1.3%(n=6);扶正解毒散中吲哚美辛的平均回收率为100.6%,RSD为0.8%(n=6)。本法应用清热解毒类中兽药中非法添加吲哚美辛的检测,结果准确可靠。     

一例犬吲哚美辛中毒的治疗

吲哚美辛又称消炎痛,具有抗菌、解热及镇痛的作用,尤其对炎性疼痛的作用显著。试验证明,其抗炎作用高于糖皮质激素,解热作用高出阿司匹林(乙酰水杨酸)10倍,且药效快,作用显著,临床上常用     

三种呼吸系统兽药制剂中非法添加盐酸溴己新、吲哚美辛的HPLC-PDA检测方法的建立

为检测麻杏石甘散、氟苯尼考注射液中非法添加的盐酸溴己新,甘草颗粒中非法添加的吲哚美辛,以十八烷基键合硅胶为填充剂,磷酸盐缓冲液-乙腈(20∶80)为流动相检测盐酸溴己新,以乙腈-0.1mol/L冰醋酸溶液(50∶50)为流动相检测吲哚美辛,流速为1.0 m L/min,波长扫描范围为200~400 nm,建立了相应的HPLC-PAD检测方法,并采用峰纯度检查和光谱相似度检查辅助对照品比对方法,对非法添加药物进行确证。结果显示,麻杏石甘散和氟苯尼考注射液中盐酸溴己新的回收率分别为94.8%和98.5%,甘草颗粒中吲哚美辛回收率为95.2%;盐酸溴己新线性方程为y=14780200x-16476,R=0.9999,吲哚美辛线性方程为y=10995430x+13033,R=0.9999;麻杏石甘散中盐酸溴己新检测限为83 mg/kg,氟苯尼考注射液中盐酸溴己新检测限为1.6 g/L,甘草颗粒中吲哚美辛检测限为1 g/kg。     

三种呼吸系统兽药制剂中非法添加盐酸溴己新、吲哚美辛的HPLC-PDA检测方法的建立

为检测麻杏石甘散、氟苯尼考注射液中非法添加的盐酸溴己新,甘草颗粒中非法添加的吲哚美辛,以十八烷基键合硅胶为填充剂,磷酸盐缓冲液-乙腈(20∶80)为流动相检测盐酸溴己新,以乙腈-0.1mol/L冰醋酸溶液(50∶50)为流动相检测吲哚美辛,流速为1.0 m L/min,波长扫描范围为200~400 nm,建立了相应的HPLC-PAD检测方法,并采用峰纯度检查和光谱相似度检查辅助对照品比对方法,对非法添加药物进行确证。结果显示,麻杏石甘散和氟苯尼考注射液中盐酸溴己新的回收率分别为94.8%和98.5%,甘草颗粒中吲哚美辛回收率为95.2%;盐酸溴己新线性方程为y=14780200x-16476,R=0.9999,吲哚美辛线性方程为y=10995430x+13033,R=0.9999;麻杏石甘散中盐酸溴己新检测限为83 mg/kg,氟苯尼考注射液中盐酸溴己新检测限为1.6 g/L,甘草颗粒中吲哚美辛检测限为1 g/kg。     

消炎痛在临床上不良反应一例

消炎痛为吲哚的衍生物,是一种较新的消炎、解热、镇痛药。其镇痛效果比保太松、安乃近、水杨酸之类好,消炎作用比氢化可的松强。在兽医文献上未有严重不良反应的报导。笔者近几年来在临床应用中也未见严重的不良反应。于82年12月17日应用消     

吲哚美辛缓释片工艺制备与体外释放研究

目的 :制备吲哚美辛缓释片,确定最佳处方工艺,考察其体外释放度。方法 :采用正交设计,确定吲哚美辛缓释片最佳处方工艺,测定体外释放度。结果:吲哚美辛缓释片处方:吲哚美辛:尤特其L 100-55(1:1),羟丙甲纤维素(高粘度:低粘度=2:1),乳糖60mg,5%PVP K30醇溶液,硬脂酸镁1%。吲哚美辛缓释片体外释放度符合Higuchi方程(r=0.9858)。结论:吲哚美辛缓释片具有良好的缓释效果。     

蜂胶在兽医上的应用进展

蜂胶作为一种多成份的天然物质,在医疗保健方面的应用效果得到消费者的认可,日益受公众喜爱。在兽医临床上的应用也日益增多,尤其作为免疫增强剂,配合疫苗使用,其效果得到认可,同时作为一种治疗剂,也逐渐在兽医临床上推广。基于此,对蜂胶在兽医上的应用情况进行介绍,以利于蜂胶深加工产业的发展。     

抗生素的合理联合

目前，在兽医临床上抗生素已成为治疗动物疫病的有力武器。但在兽医临床上，不合理的联合应用或滥用抗生素现象十分普遍，致使耐药菌株逐年增多。如何合理联用抗生素，怎样正确看待联用一直是广大临床兽医十分关心和争论的问题。     

苦马豆素的毒性,代谢与用途

综述了吲哚兹定生物碱－苦巴豆素的中毒剂量，毒性作用机理，代谢动力学及抗肿瘤作用实验研究，临床前毒性研究，临床应用研究与其他潜在用途。     

基于非线性混合效应模型分析兽药药代动力学研究进展

利用数学建模分析兽药药代动力学历来已久。兽药药代动力学中应用数学建模和模拟分析可简化和加快兽药研发进程。非线性混合效应模型分析方法是兽药药代动力学建模和模拟的主要方法之一,该方法对临床合理用药、新药研发及评审更高效具有很大意义,同时阐明一些传统药动学无法回答的问题。本文综述了非线性混合效应模型在分析兽药药代动力学主要原理及应用进展,以期望非线性混合效应模型分析方法在我国新兽药研发与评审中应用提供积极有益的参考。     

新型药物递送系统在兽药制剂领域的研究进展

新型药物递送系统在新药研发中的应用近年来在国内外受到了广泛的重视。兽用新型载药系统的研究,解决了兽用药物在动物体内半衰期短、靶向性差、药物利用率低以及药物溶解性特定要求等问题,可开发出新型、高效、安全的生物药物剂型。兽药新型递药系统已在兽药领域展现出广阔的前景,并成为兽药研发的新方向之一。本文就目前主要递药系统(如缓控释递药系统、纳米递药系统、靶向给药系统、透皮给药系统、生物粘附给药系统、植入控释给药系统以及自乳化给药系统等)在兽药制剂领域的研究进展进行综述,并分析和探讨了新型递药系统在兽医领域应用瓶颈、现有研究面临的挑战及未来的发展趋势,以期为新型递药系统在兽药领域的应用提供参考。     

高通量测序技术在兽医临床中的应用

高通量测序技术可一次同时测定几十万到几百万条核酸分子序列,在兽医临床上已被应用到畜禽疾病诊断、疾病监测、致病机理研究、耐药性分析等相关工作中。本综述结合应用实例对高通量测序技术在兽医临床的研究进展进行系统阐述,总结了高通量测序技术在兽医临床应用中的局限性和解决措施,并展望了高通量测序技术在兽医临床的应用前景。     

我国兽医药学科近年研究与应用进展(Ⅰ)

兽药(含饲料药剂)是实现现代养殖的物质基础。本文通过2009与2011年全国10次和11次兽医药理毒理学术研讨会的论文[1,2]综述,介绍兽医药学科技近年研究与应用进展,分为:重要主题,基础药理与临床治疗学,兽药代谢动力学与药物残留,抗菌药与细菌耐药性,中草药及化药新剂型新制剂的研发等5部分。     

脂质体递药系统设计思路及其兽药应用研究进展

脂质体作为一种优良的药物载体,具有载药范围广、高效、低毒等特点,能增加包载药物的稳定性和溶解度,赋予药物靶向和缓释的递药特性,并能有效提高药物的生物利用度,是近年来多领域研究和应用的热点。作者从脂质体的结构、粒径设计及制备方法筛选层面总结脂质体的构建思路,结合兽药应用特点和用药需求归纳脂质体递药系统在兽药领域的研究进展,以期为新型递药系统在兽药领域的研发应用提供参考。     

Research Process on Design of Liposomes as Drug Delivery System and Its Application in the Field of Veterinary Medicine

As an excellent pharmaceutical carrier,liposomes exhibit characteristics of wide drug loading range,high efficiency and low toxicity.Besides increasing stability and solubility of loading drugs,liposomes can ascribe targeting and sustained release features to loading drugs.Meanwhile,it can improve bioavailability of loading drugs.Based on the above characteristics,liposomes is becoming hot spot of research and application.This article reviewed construction methods of liposomes based on structure,particle design and chosen of preparation method.Combined with application and demands of veterinary medicine,research progress on application of liposome in the field of veterinary medicine was submitted.It is expected that this article will provide reference for the development of new drug delivery systems used in the field of veterinary medicine.     

桃金娘化学成分及生物活性的研究进展

Rhodomyrtus tomentosa is a wild medicinal plant, which has potential value of exploitation as a new veterinary drug. A review of current development in research concerning the chemical components, biological activity and clinical application profiles of Rhodomyrtus tomentosa is presented, and certain related problems are discussed to provide the theoretical basis for further application of Rhodomyrtus tomentosa.     

动物源性中药材兽药残留检测技术研究进展

［］动物源性中药材兽药残留问题是影响动物源性中药材质量安全的主要风险因子之一,服用含有兽药残留的动物源性中药材,不但会降低药效,而且会使人体产生过敏反应和抗生素耐药性等,甚至损害人体器官。加强动物源性中药材兽药残留检测,从源头进行质量控制,使动物源性中药材兽药残留早发现、早预警、早处置,使监管前移,做好风险预测与研判,是当前动物源性中药材质量控制急需解决的问题。本文从动物源性中药材兽药残留检测现状、检测方法研究思路和基质效应评价等方面探讨了兽药残留高通量检测技术的研究与应用,以期为加强动物源性中药材兽药残留高通量检测研究与质量安全控制提供参考。     

兽用化学药品血药浓度法生物等效性试验技术指导原则简述

血药浓度法生物等效性试验是兽药生物等效性研究的重要方法。为科学规范兽用化学药品生物等效性研究,保障兽药安全、有效、质量可控,在已发布实施的《兽用化学药品生物等效性试验指导原则》基础上,农业农村部兽药评审中心参考相关最新技术指导原则,结合国内兽药研究现状,修订发布了《兽用化学药品血药浓度法生物等效性试验技术指导原则》。本文针对该指导原则的适用范围、试验设计的内容进行阐述,旨在加强研发单位或相关临床试验机构对此指导原则的理解,对生物等效性试验的有效开展提供指导与帮助。     

晶型药物在兽药领域中的应用前景

药物晶型不仅影响药物稳定性和生产、制剂工艺的可操作性,也影响药物的溶解度、溶出速率,进而影响到药物的生物利用度和有效性。因此,对晶型药物质量控制和管理的研究,是在兽药领域中非常重要的课题之一。本文晶型药物研究的效应、研究方法,并对晶型药物在兽药中的应用前景进行综合分析和讨论,以期对晶型兽药的研究和管理提供参考。