鸭病毒性肝炎Ⅰ型疫苗中和抗体效果实验

鸭病毒性肝炎是由鸭肝炎病毒(DHV)引起的一种雏鸭高度致死性传染病;该病主要侵害4周龄以内的雏鸭,特别是不足一周龄的无母源抗体的雏鸭最易感,病鸭突然发病,病程短促,数小时即死亡,死亡率高达90％。DHV有三种血清型,无交叉保护作用。目前,I型呈世界性分布,II型和III型鸭病毒性肝炎分别局限于英国和美国,在国内,以I型鸭病毒性肝炎流行为主,目前国内对鸭病毒性肝炎主要是以治疗为主,当雏鸭发病时使用鸭肝炎抗体进行治疗,这样会增加饲养成本并影响雏鸭的生长性能。由于此病发病急,死亡率高,目前最好的方法还是以预防为主。本实验通过鸭病毒性肝炎I型疫苗（CH60株）在临床上的应用,使用鸡胚中和试验对不同剂量鸭病毒性肝炎I型疫苗（CH60株）雏鸭的血清进行抗体检测,,以确定该疫苗株在临床应用的效果情况,同时确定鸭病毒性肝炎I型疫苗（CH60株）适用于该地区雏鸭的最佳免疫剂量。     

鸭病毒性肝炎的鉴别诊断及预防

鸭病毒性肝炎是由鸭肝炎病毒（DHV）引起雏鸭的高度致死性病毒性传染病。主要病理性特点为肝脏肿大,有出血斑点,临床上以角弓反张为特征。鸭肝炎病毒可分为I型、II型和III型,1945年在美国首次发现本病,20世纪80年代初期起本病在我国流行,且以I型鸭肝炎病毒流行最为严重。另外,还可     

鸭肝炎病毒变异株的分离鉴定试验

从四川某鸭场疑似鸭肝炎的病死雏鸭中分离到一株病毒,经过中和试验、雏鸭交叉保护试验,证明该病毒是I型鸭肝炎病毒变异株.用I型鸭肝炎病毒和分离毒制备的高免卵黄抗体在部分养鸭场进行预防及治疗试验,获得了良好的防治效果.有效地控制了鸭病毒性肝炎的发生和流行.     

鸭病毒性肝炎的免疫学诊断进展

鸭病毒性肝炎（Duck virus hepatitis）是由鸭肝炎病毒引起的雏鸭的一种高度致死、传播迅速、以肝炎为主要特征的病毒性疾病。鸭病毒性肝炎分为各自独立的没有血清学关系的Ⅰ型、Ⅱ型和Ⅲ型。1965年英国诺福克已接种了Ⅰ型鸭病毒性肝炎弱毒疫苗的雏鸭发生鸭肝炎，从病鸭中分离到的病原经交叉免疫试验证明与Ⅰ型鸭病毒性肝炎不同，故命名为Ⅱ型鸭病毒性肝炎。20世纪60年代后期Ⅱ型鸭肝炎在商品鸭群中消失，但至80年代英国的诺相克再度发生该病。     

鸭病毒性肝炎及其防控

1鸭病毒性肝炎的历史回顾1945年,Levine在美国首次发现本病;1950年,Levine首次用鸡胚分离出鸭肝炎病毒;1954年,Asplin报道了英国暴发流行该病;1958年,我国黄均建报道该病在上海地区发生与流行;1965年,在英国发现Ⅱ型鸭肝炎病毒;1969年,     

鸭病毒性肝炎的机理与防治

鸭病毒性肝炎又称鸭肝炎,是由鸭病毒性肝炎病毒引起的一种以肝脏出向．性肿人为特征的一种急性、烈性、高度致死性的传染病,主要发生于3刷龄以下雏鸭。鸭肝炎病毒有三个血清型,分别引起I型、II型和III型鸭肝炎,其中I型和III型属于小RNA病毒科,而II型属于星状病毒科,三者在抗原上互不交叉,但引起的症状与病变很相似。     

鸭病毒性肝炎研究进展

鸭病毒性肝炎是由鸭肝炎病毒(DHV)引起雏鸭的一种传染病,具有发病急、传播迅速、病程短、病死率高等特点,临床上主要表现为食欲减退、神经症状、突然死亡和肝脏肿大出血.病原有3种,其中Ⅰ型鸭肝炎病毒在世界范围内流行,Ⅱ型和Ⅲ型鸭肝炎病毒分别局限于英国和美国.不同血清型毒株具有不同的理化和生物学特性,且无免疫交叉反应.近年来国内外报道了Ⅰ型鸭肝炎病毒的变异株,且已完成了病毒基因组的测序工作,并随之出现RT-PCR诊断技术,对雏鸭病毒性肝炎的诊断和防控具有重要意义.     

鸭病毒性肝炎实验室诊断方法-鸡胚中和试验的观察

鸭病毒性肝炎是由鸭肝炎病毒（DHV）引起的一种雏鸭高度致死性传染病;该病主要侵害4周龄以内的雏鸭,特别是不足一周龄的无母源抗体的雏鸭最易感,病鸭突然发病,病程短促,数小时即死亡,死亡率高达90%。DHV有三种血清型,无交叉保护作用。目前,I型呈世界性分布,II型和III型鸭病毒性肝炎分别局限于英国和美国,在国内,I型鸭病毒性肝炎有多次流行,鸭病毒性肝炎病毒（DHV）在鸡胚上增值,引起鸡胚规律死亡,所以鸡胚中和试验是常规方法,在该病的检测上仍有切实的应用价值,选择合适的鸡胚适应毒株对鸡胚中和试验是非常关键和重要的。通过一系列实验,筛选确定（DHV）的适用毒株,毒力适中,鸡胚死亡规律整齐,方便实验判断,几年来检测进境水禽6群,皆无鸭病毒性肝炎鸡胚中和母源抗体,检测免疫群鸡胚中和抗体滴度40～80倍,阳性对照血清中和保护滴度1 280倍,毒株稳定实验效果满意。     

Ⅰ型鸭肝炎病毒变异株的鉴定

鸭病毒性肝炎是雏鸭的一种高度致死性传染病,其特点是发病急、病程短、传播快、死亡率高,死亡鸭多呈角弓反张,其肝脏常有特征性的出血性病变.鸭肝炎病毒（duck hepatitis virus, DHV）是本病病原,目前归属于小RNA病毒科的未确定种,DHV分为Ⅰ型、Ⅱ型和Ⅲ型,其中Ⅰ型呈世界范围分布,Ⅱ型仅限于英国,Ⅲ型则限于美国.DHV还存在一类毒株,与Ⅰ型仅有部分血清学相关性,Sandhu等（1992）称之为Ⅰ型的变异株,命名为Ⅰa型。     

我国猪瘟病毒基因流行变异研究

猪瘟是由猪瘟病毒引起的一种高度接触性和致死性病毒性传染病,该病流行广泛,发病率和死亡率较高,是危害我国乃至世界养猪业的主要疫病之一。我国猪瘟病毒流行毒株主要分为猪瘟病毒基因Ⅰ群和基因Ⅱ群,且以基因Ⅱ群为主,尚未发现基因Ⅲ群。基于E2基因序列分析表明,我国猪瘟病毒的流行毒株正在向远离猪瘟兔化弱毒疫苗株(HCLV株)方向变异;E0基因序列分析表明,流行株与疫苗株相比虽然发生了一定程度的变异,但是在RNase活性关键位点高度保守,未出现变异。     

鸭肝炎病毒FC64株的全基因组序列测定与分析

鸭病毒性肝炎是由鸭肝炎病毒(DHV)引起的一种鸭的重要传染病,弱毒苗可有效预防该病的发生.从临床上分离获得一株DHV强毒株,经SPF鸡胚传64代后,培育成为弱毒株,命名为FC64.为了对该弱毒疫苗进行遗传背景分析,测定了该毒株的全基因组序列,经分析表明,FC64属于血清1型DHV弱毒株,基因组长度为7 692 bp(未...     

雏鸭病毒性肝炎的诊断和防治

鸭病毒性肝炎（Duck Virus hepatitis,DVH)是由鸭肝炎病毒（Duck hepatitids Virus,DHV)引起雏鸭的一种急性接触性传染病。该病由Levine等（1949）最先在美国长岛白色北京鸭群中发现，并于1950年首次用鸡胚分离出鸭肝炎病毒。1953年以后，本病一 蔓延至世界许多养鸭地区。我国黄均建等（1963）首次报道了上海某些鸭场于1958年秋和1962年春发生该病。王平等（1980）在北京地区首次分离上炎病毒。郭玉璞等证实我国当地流行的DVH多为I型肝炎病毒所引起的。随后研制出DVH的弱毒苗和相应的卵黄抗体，使该病得到了一定程度控制，但最近随着我省养鸭业的发展，该病仍时有流行。对我省养鸭业造成亚重威胁。1999年，我省某市禽业公司雏鸭发生一起以肝脏出血为主要特征的传染病，经流行病学调查、临床症状及病理解剖观察、病原分离诊断为鸭病毒性肝炎，并通过免疫卵黄液取得良好的防治效果。有效地控制了本病继续发生，现报道如下。     

鸭瘟强毒川W株的分离、鉴定及毒力测定

从四川成都某鸭场分离得到一株疑似鸭瘟病毒，经细胞培养、中和实验、PCR鉴定。证明分离株为鸭瘟病毒，毒力测定及动物实验表明其可能为强毒株。试验结果提示鸭瘟病毒毒力变异和增强都会使弱毒疫苗的免疫保护作用下降。     

广东新兴株Ⅰ型鸭病毒性肝炎鸡胚化弱毒疫苗的研制

本试验从广东新兴地区分离的I型鸭病毒性肝炎毒株中筛选出免疫原性优良SS毒株,用鸡胚传代培育出Ⅰ型鸭肝炎病毒79代鸡胚化弱毒疫苗株SS79.按弱毒疫苗规程相关试验结果表明,该苗对1日龄雏鸭安全无致病性,免疫剂量为10-5.16个EID50/只.接种1日龄雏鸭后第3天可检测到抗体,7 d可产生高峰期中和抗体,并可完全保护雏鸭抵抗同型强毒的攻击,1次免疫抗体可维持4周以上.疫苗在-20℃保存6~12个月仍能保持良好的免疫原性.     

我国猪伪狂犬病变异株研究概况

伪狂犬病(Pseudorabies,PR)是由伪狂犬病病毒(Pseudorabies virus,PRV)引起的、严重危害养猪业的一种烈性传染病。在过去的几十年里,我国通过在猪群中广泛使用Bartha-K61株基因缺失弱毒疫苗,使PR得到了有效控制。但自2011年以来,在全国范围内,许多Bartha-K61疫苗免疫猪群出现了PR疫情。研究证实,该疫情是由PRV变异株引起的,与以往毒株相比,PRV变异株致病性明显增强,且Bartha-K61疫苗不能对猪只提供完全的免疫保护。目前针对PRV变异株的疫苗正在研制中,其中基因缺失活疫苗能够对当前流行的PRV变异株提供完全的免疫保护,这些疫苗大多处于转基因安全评价阶段。在诊断方法上,已经建立了能够有效区分Bartha-K61疫苗株、PRV经典强毒株和当前流行的变异株的三重荧光定量PCR方法。利用安全有效的基因缺失疫苗和配套的鉴别诊断技术,并结合有效的生物安全防控措施,对PR进行净化,是未来必由之路。本文对我国当前PR的流行病学、诊断方法、疫苗研制和防控策略等进行了简述和讨论。     

鸭病毒性肝炎的防治措施

1 预防措施 （1）加强饲养管理，改善环境，严格执行消毒制度，搞好环境卫生，对控制鸭病毒性肝炎的发生具有重要的意义。 （2）采用康复鸭血清、高免鸭血清及高免卵黄抗体进行免疫接种。免疫接种方法：①有母源抗体的雏鸭，在7～10日龄时肌肉注射鸭病毒性肝炎弱毒疫苗1羽份／只。②无母源抗体的雏鸭，在出壳后1日龄肌肉注射鸭病毒性肝炎弱毒疫苗1羽1形只，或高免鸭血清及高免卵黄抗体0．5毫升／只；10日龄再注射鸭病毒性肝炎弱毒疫苗1羽份／只。     

猪繁殖与呼吸综合征病毒弱毒疫苗和变异株灭活疫苗的免疫效果评价

分别采用猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)CH-1R致弱毒疫苗株和变异毒株灭活疫苗免疫接种40日龄～45日龄仔猪,免疫接种后4周,用高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(HP-PRRSV)HuN-4变异株强毒攻毒,攻毒后21 d剖检,取主要器官作病理组织学观察和病毒抗原定位.结果显示变异毒株灭活疫苗免疫攻毒后导致的病理变化和病毒抗原分布程度均明显高于CH-1R弱毒疫苗免疫组.免疫病理学研究结果表明CH-1R 弱毒疫苗对HU-4株强毒免疫保护效果好于变异毒株灭活疫苗.     

猪繁殖与呼吸综合征鉴别诊断技术的研究进展

当前,猪繁殖与呼吸综合征在我国猪群中的流行现状十分复杂,毒株种类繁多,包括美洲型和欧洲型,美洲型中又包括经典株和高致病性变异株,同时多种弱毒疫苗的使用干扰了该病的诊断。本文对我国PRRSV基因型的流行现状、PRRSV疫苗使用情况进行了概述,并分别对美洲型和欧洲型、美洲型经典株和美洲型变异株、野毒和疫苗毒的鉴别诊断技术进行了分析,为我国猪场有效诊断和防控本病提供参考。     

雏鸭病毒性肝炎的研究进展

雏鸭病毒性肝炎（DuckViralHepatitis，DVH）是由鸭肝炎病毒（DuckHepatitisVirus，DHV）引起雏鸭的一种高度致死性、传播迅速的病毒性疾病，以肝炎为其主要特征。鸭肝炎病毒有三个血清型，可分别引起Ⅰ型、II型和III型雏鸭病毒性肝炎，如果防制不当，死亡率很高，对养鸭场会造成很大的经济损失。１．１Ⅰ型DVHⅠ型DVH最早由Levine和Hofstad于１９４５年在美国发现。Levine和Fabricant（１９５０年）用鸡胚分离到了Ⅰ型DHV。１９５３年后，加拿大、英国、德国、意大利、匈牙利、前苏联、印度、日本等国相继报道了该病。我国黄均…     

鸭病毒性肝炎的防治

鸭病毒性肝炎（Duck Virus Hepatitis）是由鸭病毒性肝炎病毒（DHV）引起的一种高度致死性急性传染病,常给养鸭业带来重大的经济损失。近年来,我国学者发现我国存在I型肝炎病毒的变异毒株,可使7日龄雏鸭开始发病,至15～20日龄时达高峰。没有母源抗体的雏鸭群感染I型肝炎病毒的变异株后,其死亡率可高达75％以上。