黑刺菝葜根茎中的一个新呋甾烷甙

从百合科天然药用植物黑刺菝葜根茎的体积分数70%醇提取物中分离得到1个新呋甾烷甙和2个已知化合物,经光谱技术(IR,MS,1H-NMR,13C-NMR,HMQC和HMBC)和化学方法鉴定为26-O-β-D-葡萄吡喃糖基-(25R)-呋甾-5-烯-3β,17α-二羟基-3-O-[α-L-鼠李吡喃糖基(1-2)]-α-L-鼠李吡喃糖甙、木栓酮和豆甾醇。木栓酮和豆甾醇为首次从该植物中获得。     

黑刺菝葜中的甾体皂甙研究

从黑刺菝葜 (Smilax scobinicaulis Wringh C.H.)根中首次分离得到 2个甾体皂甙化合物 ,经理化、光谱分析及与标准样品对照 ,鉴定化合物 为拉克索皂甙元 - 3- O- [α- L -吡喃阿拉伯糖基 - (1→ 6 ) ]-β- D-吡喃葡萄糖甙 ,化合物 为拉克索皂甙元 - 3- O- [β- D-吡喃葡萄糖基 - (1→ 4 ) ]- [α- L -吡喃阿拉伯糖基 - (1→ 6 ) ]-β- D-吡喃葡萄糖甙。     

两种贝壳杉烷型二萜2D－NMR研究

本文介绍了两种贝壳杉烷型二萜（３α，１６α，１７－三羟基贝壳杉烷Ⅰ和３α，１６α－二羟基贝壳杉烷－１７－Ｏ－β－Ｄ－葡萄糖甙Ⅱ）的二维核磁共振光谱（２Ｄ－ＮＭＲ）分析，通过采用高分辨核磁共振光谱（ＤＥＰＴ，￣１Ｈ－￣１Ｈｃｏｓｙ，￣１Ｈ－￣（１３）Ｃｃｏｓｙ）使一些相互掩盖的核磁共振信号得以确定。     

九嶷香杉精油的化学成分

采用气相色谱－质谱－计算机（ＧＣ／ＭＳＤ）联用技术，首次研究了九嶷香杉精油的化学成分，鉴定出３８种化合物，主要成分为柏木脑２４．８％，α－蒎烯１７．５％，柏木烯１３．２５％，γ－荜澄茄烯７．５％，柠檬烯３．５５％，榄香烯３．２％。其次是α－檀香烯，β－檀香醇，月桂烯醇，１．８－桉叶素等化合物。此外，本还报道了在杉木精油中首次发现的２１种化合物。     

蚊子草化学成分的研究(Ⅲ)

研究蚊子草的化学成分。采用多种柱色谱技术进行分离纯化,根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定结构。结果分离鉴定了3个化合物,分别是:水杨酸(1)、苯甲基-2-羟基-6-O-[6-β-D-吡喃木糖基-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖基]苯甲酸酯(2)、2-O-[β-D-吡喃木糖基(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖基]水杨酸甲酯(3)。化合物2、化合物3为首次从该属植物中分离得到。     

Epostane对小鼠颗粒细胞孕酮,睾酮合成的影响

将不同剂量的Ｅｐｏｓｔａｎｅ（１００μｇ、５０μｇ、２５μｇ）与单层培养的颗粒细胞作用１．５小时，尔后用ＰＧＦ２α刺激超数排卵处理的幼龄小鼠颗粒细胞、ＬＨ刺激成熟小鼠颗粒细胞的激素合成。结果表明，Ｅｐｏｓｔａｎｅ能抑制颗粒细胞内３β－羟类固醇脱氢酶（３β－ＨＳＤ）活性，但超数排卵处理的小鼠颗粒细胞与成熟小鼠颗粒细胞３β－ＨＳＤ的反应结果有所不同。     

24β-甲基-3,5-环胆甾-22-烯-6-酮的制备

２４β－甲基－３,５－环胆甾－２２－烯－６－酮的制备杨成根朱培康①（江苏农学院基础部,扬州２２５００９）２４β－甲基－３,５－环胆甾－２２－烯－６－酮５是合成新型生长剂调节剂２４－表油菜素内酯（ｂｒａｓｓｉｎｏｓ－ｔｅｒｏｉｄｓ）的重要中间体。本文以...     

Meso-四(3-氯-4-羟基-5-甲氧基苯基)卟啉光度法测定锰

研究了锰ｍｅｓｏ－四（３－氯－４－羟基－５－甲氧基苯基）卟啉（３Ｃｌ－４Ｈ－５ＴＭＯＰ）Ｐ一十二烷基硫酸钠 事物的形成条件。在ＳＤＳ存在下,于ｐＨ７．２０－８．８０的缓冲介质中,Ｍｎ与Ｔ（３Ｃｌ－４Ｈ－５ＭＯＰ）Ｐ形成１：１配合物。     

新显色剂meso—四（3—溴—4—羟基—5—甲氧基苯）卟啉分光光度法测定痕…

本研究了在混合表面活性剂ＳＤＢＳ和聚乙二醇辛基苯基醚（ＯＰ）共存下，ｍｅｓｏ－四（３－溴－４－羟基－５－甲氧基苯）卟啉Ｔ（ＢＨＭＯＰ）Ｐ与钯的湿色反应，并以该反应为基础建立了高灵敏度的痕量钯的光度分析法。钯与该显色剂形成１：２的配合物，其表观摩尔吸吸光系数在４２２ｎｍ处为１．２７×１０＾５Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１。钯量在０．０－１２μｇ／２５ｍｌ范围内服从比尔定律，本法用于合成样品中钯的测定     

铅—2—〔3，5─二溴—2—吡啶偶氮〕—5—二乙氨基苯酚—乳化剂OP体系分光光度测定水中微量铅

本文研究了铅（Ⅱ）—２—〔３．５—二溴—２—吡啶偶氮—５—二乙氨基苯酚（以下简称３，５－ｄｉＢｒ－ＰＡＤＡＰ）—乳化剂ＯＰ体系的显色反应特性，发现在ＰＨ为１０．４０～１０．８０范围内形成紫红色三元络合物，其最大吸收波长位于５８０ｎｍ，铅含量在０—１４μｇ／２５ｍｌ范围内符合比耳定律，表观摩尔吸光系数为６．８４×１０￣４１ｍｏｌ＿１ｃｍ￣（－１），络合物中铅与３，５－ｄｉＢｒ－ＰＡＤＡＰ的比值为１：２，用此方法测定了环境水样中的微量铅。     

3β,5α,6β-三羟基-16-孕甾烯酮的生物合成及晶体结构分析

利用绿色木霉对5,6α-环氧-3β-羟基-5α-孕甾-16-稀-20-酮进行生物转化得到3β,5α,6β-三羟基孕甾-16-烯-20-酮和3β,5α,6β,15β-四羟基孕甾-16-稀-20-酮。利用IR、MS和2D-NMR实验技术等波谱方法对生物转化产物的结构进行了详细研究,运用X-射线单晶衍射方法确定3β,5α,6β-三羟基孕甾-16-烯-20-酮的空间构型,并进行了晶体结构分析。     

林生毛霉对孕甾烯醇酮的生物转化研究

利用林生毛霉对孕甾烯醇酮进行生物转化,得到了三个转化产物。经波谱学方法(IR、MS和2D NMR)分别鉴定为3β,7α-二羟基孕甾-5-烯-20-酮(2)、3β,7α,11α-三羟基孕甾-5-烯-20-酮(3)和3β,7α,9α-三羟基孕甾-5-烯-20-酮(4)。通过2D NMR技术对产物13C NMR数据进行了全归属,详细地解析了化合物4的结构。     

屠宰山羊卵母细胞的体外成熟培养

屠宰白山羊卵巢在２５～３５℃下于２～３小时运回实验室。每个卵巢获可培养卵丘细胞－卵母细胞复合体（ＣＯＣ）０４２个（１９３４５６）；可培养ＣＯＣ在Ｍ１９９＋ｈＣＧ１ＩＵｍｌ＋１７－β－雌二醇１μｇｍｌ＋牛血清白蛋白１０ｍｇｍｌ＋庆大霉素５０ＩＵｍｌ的培养微滴中于５％ＣＯ２、空气、饱和湿度或标准气（５％ＣＯ２、５％Ｏ２、９０％Ｎ２）、饱和湿度，３９℃培养２４～２６小时，卵母细胞成熟率为９０３％（１８６２０６）。成熟卵母细胞体外受精率为７１５％（１３３１８６）。结果表明此培养系统适合于屠宰白山羊卵母细胞的体外成熟培养     

白头翁皂苷及次生物的研究

中药材白头翁中所含皂苷主要为五糖基白头翁皂苷B4,即3-O-[α-L-鼠李糖基(1→2)-α-L-阿拉伯糖基]-3β,23-二烃基-Δ20(29)-羽扇豆烯-28-O-[α-L鼠李糖基(1→4)-β-D-葡萄糖基(1→6)]-β-D-葡萄糖酯苷,其含量约为8.57%。白头翁粗皂苷可经硅胶柱层析法分离纯化,白头翁皂苷B4的收得率约为60.33%。五糖基白头翁皂苷B4经酸水解后可得到白头翁皂苷元,即3β,23-二烃基-Δ20(29)-羽扇豆烯-28-酸;而白头翁皂苷B4经碱水解后可得到含两个糖基的白头翁皂苷A,即3-O-[α-L-鼠李糖基(1→2)-α-L-阿拉伯糖基]-3β,23-二烃基-Δ20(29)-羽扇豆烯-28-酸。     

氯霉素废水可生物降解性研究

研究结果表明：（１）氯霉素废水ＣＯＳ浓度达２９８５８－４９６１３ｍｇ．Ｌ＾－１,ＢＯＤ５／ＣＯＤＣｒ比值为０．４２,,属可生物降解废水,因为其中的氯霉素和氯化物对生物处理较强的抑制作用,故宜适当的稀释处理,（２）用好氧生物法处理时,平均进水ＣＯＤ浓度为８８６ｍｇ．Ｌ＾－１,平均ＣＯＤ去除率６４．５％,用厌氧生物法处理时,平均进水ＣＯＤ浓度为４５３９．５ｍｇ．Ｌ＾－１,平均ＣＯＤ去除率７８％,（３）     

2株红树内生真菌共培养产生的甾醇类化合物的分离鉴定

将来自南海红树林的内生真菌E33和K38混合发酵共培养,从菌丝体中分离到9种代谢产物,利用波谱技术确定它们为:24-甲基胆甾-5,24(28)-二烯-3β,15β,19-三醇(化合物1)、24-甲基胆甾-5,24(28)-二烯-3β,19-二醇(化合物2)、3β,11α-二羟基麦角甾-8,24(28)-二烯-7-酮(化合物3)、(22E,24R)-麦角甾-5,22-二烯-3β-羟基-7-酮(化合物4)、(22E,24R)-6β-甲氧基麦角甾-7,22-二烯-3β,5α-二醇(化合物5)、22E,24R-25α,6α-环氧麦角甾-8(9)22-二烯-3β,7α-二醇(化合物6)及麦角甾醇、过氧化麦角甾醇和(22E,24R)-麦角甾-7,22-二烯-3β,5α,6β-三醇,其中化合物1、2为首次从海洋红树林真菌里分离得到.化合物1～6以往未从单独发酵的两菌中分离得到.     

3β,7α,11α-三羟基-孕甾-5-烯-20-酮-20-肟的合成

利用毛霉516对孕甾烯醇酮进行生物转化,得到了两个转化产物。通过IR、MS、1HNMR、13CNMR和2DNMR等波谱方法检测化合物结构,确证其结构分别为3β,7α,11α-三羟基-孕甾-5-烯-20-酮(2)和3β,7α,-二羟基-孕甾-5-烯-20-酮(3)。对生物转化产物(2)进行化学修饰,得到一个新化合物,通过波谱学方法,确证其结构为3β,7α,11α-三羟基-孕甾-5-烯-20-酮-20-肟(4)。     

华钩藤中非生物碱类成分的研究

本文对华钩藤95%乙醇提取物的氯仿部分的非生物碱类成分进行分离纯化,通过理化性质和波谱技术（MS、1H-NMR、13C-NMR）鉴定所得化合物的结构。分离得到8个非生物碱类成分,分别为乌苏酸（I）、β-谷甾醇（II）、奎洛维酸（III）、胡萝卜苷（IV）、奎洛维酸-3-O-β-D-海藻糖苷（V）、3β,5α,6β-三羟基豆甾烷（Ⅵ）、齐墩果酸（VII）,奎洛维酸-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（28→1）-β-D-吡喃葡萄糖苷（VIII）,其中化合物III、V、Ⅵ、VIII为首次从钩藤属植物中分离得到。     

萝卜几个亲本及杂种一代的四种同工酶分析

以萝卜３个不育系Ａ１、Ａ５、Ａ６与２个自交系５４、５５号配组的６个Ｆ１代及亲本为材料，分别在营养生长期取根、叶，生殖生长期取茎生叶、花蕾，对酯酶（ＥＳＴ）、α－淀粉酶（α－Ａｍｙｌａｓｅ）、细胞色素氧化酶（ＣＯＤ）、过氧化物酶（ＰＯＤ）进行比较研究。将各时期、各部位的同工酶酶带按Ｒｆ值大小排列，酯酶共有２１条带，分为快、中、慢３个区；随着植株生长，α－淀粉酶的３条酶带Ｒｆ值有增加趋势；ＣＯＤ共有１１条带，其中有Ｒｆ０．１３和０．１７两条保守酶带；ＰＯＤ共有８条带，有Ｒｆ０．１７一条保守酶带。Ｆ１代与双亲各种酶谱相比大多表现为双亲互补型，没有发现杂种酶带。     

表面活性剂类型对超氧化物歧化酶活力的影响研究

本文研究了阴离子Ｃ１２Ｈ２５ＳＯ４Ｎａ（Ｃ１２Ｓ），Ｃ１２Ｈ２５（ＯＣ２Ｈ４）７ＳＯ４Ｎａ（Ｃ１２Ｅ７Ｓ），阳离子Ｃ１２Ｈ２５ＮＣ（ＣＨ３）３·Ｂｒ（Ｃ１２ＮＭｅ３）和非离子Ｃ８Ｈ１７Ｃ６Ｈ４（ＯＣ２Ｈ４）１０ＯＨ（Ｔｘ－１００）表面活性剂对超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）活力的影响以及变性后的复性。结果表明，Ｃ１２Ｅ７Ｓ和Ｔｘ－１００对ＳＯＤ的活力几乎无破坏，Ｃ１２Ｓ对ＳＯＤ只具有一定的破坏性，Ｃ１２ＮＭｅ３对ＳＯＤ具有较强的变性能力