内毒素休克防治的研究进展

内毒素（ＥＴ）是存在革兰氏阴性细菌（ＧＮＢ）细胞壁外膜中的大分子脂多糖（ＬＰＳ）成分。ＥＴ一词的诞生迄今已足有一个世纪之多［１，２］。但是人类对ＥＴ所致疾病目前尚未找到可靠有效的防治办法，使ＥＴ性休克仍然成为当前临床医学中一个令人棘手的难题。而ＥＴ性休克的防治更是目前国内外迫切研究的问题之一［３，４］，特别在当前严重危害畜牧业发展的，原因不明的，有可能是ＥＴ性休克引起的反刍兽突然死亡综合征（ＳＤＳ）的防治上显得尤为重要。经典的ＥＴ性休克防治方法包括不断更新的抗生素杀死入侵细菌（但因细菌被成批杀死…     

鸭源流感病毒感染对鸡和家鸭红细胞免疫功能的影响

采用商品来航鸡、樱桃谷鸭分别接种鸭源流感病毒株Ａ／ｄｕｃｋ／Ｎａｎｊｉｎｇ／２１／９５（Ｈ９Ｈ？），研究了禽流感病毒（ＡＩＶ）感染对红细胞免疫功能的影响。结果发现，流感发生与红细胞ＣＲ１花环率之间存在着反向关系；正常鸭的红细胞ＣＲ１花环率极显高于正常鸡的红细胞ＣＲ１花环率，即使接种ＡＩＶ后，鸭红细胞ＣＲ１花环率有所下降，但也显著高于正常鸡的红细胞ＣＲ１花环率，这些结果表明，鸭的红细胞免疫功能在一定     

鸡血型系统对马立克氏病肿瘤形成的影响

采用 Ａ、 Ｂ、 Ｃ、 Ｄ 血型系统的１０ 种血型因子试剂测定了亚发雏鸡的血型， 并对马立克氏病肿瘤病变与各血型因子的关系进行了研究。结果表明， 在１４ 日龄感染雏鸡的３０ ～６０ 天内， Ｍ Ｄ Ｖ 对各个器官肿瘤病变形成上， 不同的血型系统因子对其影响有很大的差异， 其中带有 Ａ３０８ 、 Ｂ６９１ 因子的雏鸡对 Ｍ Ｄ Ｖ 较易感， 而带有 Ｂ３６５ 因子的雏鸡抗性较强。同样实验还表明， 采用鸡的（ Ｍ Ｈ Ｃ） Ｂ Ｆ Ｉ Ｖ 血型分型试剂与 Ａ、 Ｂ、 Ｃ、 Ｄ 血型试剂检测人工感染 Ｍ Ｄ Ｖ６０ 天后存活鸡表明： Ｂ３６５ 与 Ｂ２１ 均１００ ％ 存在于这些鸡中， 说明二者抗 Ｍ Ｄ 能力有一定的相似性； 说明 Ａ、 Ｂ、 Ｃ、 Ｄ 血型因子可做为选择标记用于抗 Ｍ Ｄ 选育。     

山莨菪碱(654-2)对内毒素诱导山羊红细胞膜损伤过程中膜脂流动性的影响

用1,6-二苯基-1,3,5-己三烯(1,6-diphenyl-1,3,5-hexatriene, DPH)分子荧光偏振技术,研究了内毒素(ET)诱导的山羊红细胞膜(ECM)损伤过程中膜脂的流动性(P)、膜脂区微粘度(-η)、脂双层分子排列有序性系数(A)的变化及山莨菪碱(654-2)对其的影响。结果表明,ET 处理组(Ⅱ组)ECM 的P、-η和A 参数在处理后3、5、7、9、12 h 均显著高于Ⅰ组和Ⅲ组(P< 0.05,P< 0.01);Ⅲ组P、-η和A 参数在处理后3 h 显著低于Ⅰ组(P< 0.01), 5、7 h 高于Ⅰ组(P< 0.05,P < 0.01)。结果显示,ET可使山羊ECM P、-η和A 增加、膜流动性降低,而654-2 能有效地改善ET诱导的这些损伤变化,支持了654-2 具有维护膜结构和功能的理论。     

七天之内注射了九万头猪——江苏省睢宁县防疫工作经验

睢宁县历年来猪瘟危害严重,死于猪瘟的猪只每年达万余头,这不仅使人民在经济上遭到重大损失,还直接打击养猪积极性,妨碍生猪生产迅速发展,县委为了促进养猪大发展,实现今年养猪翻五番,圣县达到80万的指标,提出“苦干一年消灭猪瘟”。消灭猪瘟的有效措施是“猪只防疫化”。3月30日县训练了     

动物机体的屏障机構和防御机能

动物机体有一系列的屏障机构和防御机能,对于防止各种有害因素的作用有着重要意义。例如巴氏杆菌是一种对机体有害的致病因素,但在健康动物的上呼吸道常能分离出这种細菌。因为很多致病因素若不能通过屏障机构或削弱防御力量,便不能在机体內传播或发揮致病作用,所以我們从事兽医工作的人,对于机体中主要的屏障机构和防御机能有所了解是很必要的。     

梨树腐烂病综合防治研究初报

<正> 泊头市是鸭梨集中产区,产品在国内外市场上具有很强的竞争能力。我市现有梨树12万亩。其中结果梨树2.7万亩,1985年我们对全市梨树腐烂病发生情况进行了调查,据统计,腐烂病发病达1.5万亩。个别梨园发病率达100％,有的梨园发生了死树现象。由于腐烂病的发生,使梨的产量和质量受到了严重的影响。梨农的收入每年约减少450多万元,为此腐烂病已成为我市亟待解决的问题。     

食用动物的免疫调节剂

食用动物的免疫调节剂陈万芳（南京农业大学动物医学院，２１００９５）近年来国内外对免疫调节剂的研究和制作是个热点，在畜牧兽医研究领域方面尤其注重食用动物的应用。为了使大家正确地掌握和应用这方面的知识，特以此为题进行讨论。１什么叫做免疫调节剂（ｉｍｍｕｎ...     

传染性支气管炎病毒类M_(41)地方分离株S_1基因克隆及高变区序列分析

传染性支气管炎病毒（ＩＢＶ）分离株ＱＤ经ＲＴ－ＰＣＲ扩增出约１．７ｋｂＳ１糖蛋白基因ｃＤＮＡ，修饰后插入ｐＵＣ１８ＳｍａｌⅠ／ＥｃｏＲＩ位点构成质粒ｐＵＣＱＤＳ１。对克隆的Ｓ１基因５′端高变区序列测定显示，起始密码上游６０碱基和下游３８０碱基中与参考株Ｍ４１Ｓ１基因序列仅有１个碱基的差异，表明ＱＤ为一类Ｍ４１分离株。