仔猪黄痢的综合防治

仔猪黄痢是由埃希氏大肠杆菌引起的初生仔猪的一种急性、致死性肠道传染病.主要症状为拉黄色稀粪和急性死亡,发病急、死亡率高.病原是一种两端钝圆的短杆菌,革兰染色阴性.普通培养基上生长良好,在麦康凯琼脂上生长成红色菌落. 1 流行特点 出生后几小时到6日龄内的乳猪,尤以1～3日龄发病最多.同窝仔猪中发病率很高,常在90％以上,病死率也很高.育肥猪、肥猪、成年猪不见发病.通常第一胎母猪所产仔猪发病率高.带菌母猪是本病的主要传染源.带菌母猪随便排出大量病菌,污染周围环境及母猪乳头和皮肤,经消化道而感染.仔猪发病后,又成为同窝仔猪新的传染源.     

山东中农:一季度取得较好业绩 智能服务体系前景看好

正4月中旬,中农控股山东分公司召开2018年一季度工作会议。一季度,面对复杂多变的春耕市场行情,山东中农努力下沉渠道,各项经营指标较上年同期均有不同程度的增长。接下来,公司各业务板块、各业务区域还将再接再厉,以"工农业联动发展"为总体工作思路,互相融合、互为支撑、合理分配,共同发展。会上,各业务区域、各产品线、各部门负责人针对     

广西肉牛的发展现状和对策

正随着肉牛市场价格不断攀升,越来越多的人士投资养牛行业。另外,人工牧草的种植面积和农副产品的开发利用增加、机械化操作程度逐步提高、肉牛养殖的规模逐步扩大,加快了我区肉牛产业的迅速发展。但是,由于有些企业发展势头过猛,盲目上马、后继工作考虑不周、饲草贮备不足、饲养管理水平跟不上、疫病防治滞后等,造成了严重损失的也不少见,广西肉牛产业喜忧参半。     

鲜象草、苜蓿干草和玉米秸秆青贮料对奶水牛种公牛精液品质的影响研究

为了比较青绿饲料(鲜象草)、苜蓿干草和玉米秸秆青贮料对奶水牛种公牛精液品质的影响效果,以期找出一种能显著提高奶水牛种公牛精液品质的、比较理想的粗料搭配方法,笔者设计了3个不同的试验。所有试验中的对照组基础日粮一致,均为配合精料+3个鸡蛋+混合干草。试验一中试验组B在对照组A的基础上添加了多汁青绿饲料——鲜象草;试验二中试验组C在对照组的基础上添加苜蓿干草;试验三设计有2个试验组:试验组Ⅰ在对照组的基础上添加5kg玉米秸秆青贮料;试验组Ⅱ添加10kg玉米秸秆青贮料。结果表明:添加青绿多汁饲料——鲜象草或苜蓿干草可显著提高奶水牛种公牛的精液品质;添加玉米秸秆青贮饲料降低了奶水牛种公牛的精液品质,且饲喂量越大,精液品质越差。     

电子鼻和电子舌单独与联合检测掺大豆蛋白或淀粉的鸡肉糜

为实现掺杂掺假鸡肉的快速、客观评价，该研究利用电子鼻和电子舌联合检测技术对掺杂鸡肉糜进行快速检测，通过对采集的数据进行主成分分析和偏最小二乘法分析，所得结果表明，采用主成分分析，电子鼻和电子舌联合检测掺大豆蛋白鸡肉糜和掺淀粉鸡肉糜的主成分总贡献率分别为99.8%和99.1%；采用偏最小二乘法分析，电子鼻和电子舌联合检测鸡肉糜中掺杂大豆蛋白含量的预测值与真实值之间的决定系数为0.992，均方根误差为2.8%；联合检测鸡肉糜中掺杂淀粉含量的预测值与真实值之间的决定系数为0.996，均方根误差为2.4%。表明电子鼻和电子舌联合检测对鸡肉糜的掺杂情况具有良好的区分和预测能力，并且是一种有效、高精度的肉类掺假检测方法。     

水牛发情周期生殖激素变化规律及唾液结晶的分析

试验对水牛发情周期血清和唾液中雌二醇(E_2)和孕酮(P_4)的浓度变化规律、水牛唾液结晶与卵泡发育变化分别进行了分析研究,为进一步探讨水牛发情规律、指导生产提供依据。采用酶联免疫分析法(ELISA)测定发情母水牛血清和唾液中E_2和P_4的浓度变化,并对血清和唾液的激素变化规律进行相关性分析。结果表明,水牛血清和唾液中的E_2和P_4呈波动性变化。发情前期,唾液中P_4浓度一直维持在6.50～7.10 ng/mL,发情第13天达到11.09 ng/mL,随后快速下降。唾液中E_2浓度在发情第3～5天出现一个峰值178.53 pg/mL,在第14～17天唾液中E_2浓度显著升高,出现第二个峰值179.10 pg/mL。母水牛唾液中E_2和P_4浓度的变化趋势与其在血清中的变化趋势基本一致,均呈显著相关(P0.05);唾液中E_2与P_4浓度呈极显著相关(P0.01)。水牛发情当天唾液结晶呈现明显的蕨类作物形状且分维值显著低于其他时间点(P0.05)。水牛发情周期唾液结晶图形的变化与卵巢卵泡发育基本同步,可作为监测水牛发情及预测排卵的可靠指标之一。     

自然养猪法技术探讨

自然养猪法利用生物技术及时对粪、尿进行发酵处理,经济环保。对该技术的原理、基本饲养模式、猪舍构造、垫料的制作与管理及技术优点进行了介绍。     

抗凋亡融合蛋白PTD-Bcl-xL原核表达载体的构建及表达纯化

人工抗凋亡蛋白PTD-Bcl-x L能保护多种因素引起的细胞异常凋亡,为了获得高纯度Bcl-x L与PTD(Protein transduction domains)的融合蛋白,首先采用TRIzol法提取SD大鼠肝脏总RNA,将RNA反转录为c DNA,设计引物以c DNA为模板,PCR扩增Bcl-x L基因,构建p UM19-T-Bcl-x L质粒,并对质粒双酶切鉴定和测序鉴定;其次设计包含PTD序列的Bcl-x L引物,以测序正确的p UM19-T-Bcl-x L质粒为模板,PCR扩增PTD-Bcl-x L序列,将扩增序列克隆入p ET28a载体,构建PTD-Bcl-x L蛋白的原核表达质粒p ET28a-PTD-Bcl-x L,并对p ET28a-PTD-Bcl-x L载体双酶切鉴定和测序鉴定;将p ET28a-PTD-Bcl-x L重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3),用IPTG诱导表达,并对IPTG诱导融合蛋白表达的浓度和诱导时间进行了优化;SDS-PAGE分析表达蛋白的可溶性情况,在变性条件下用Ni-NTA琼脂纯化融合蛋白;最后用SDS-PAGE、Western Blot及质谱对融合蛋白进行鉴定。结果表明:双酶切p UM19-T-Bcl-x L质粒出现约774 bp大小条带,p UM19-T-Bcl-x L质粒测序结果与NCBI数据库比对序列一致,表明成功构建p UM19-T-Bcl-x L质粒;双酶切p ET28a-PTD-Bcl-x L质粒出现约744 bp大小条带,p ET28a-PTD-Bcl-x L质粒测序结果与预期序列一致,表明成功构建了p ET28a-PTD-Bcl-x L原核表达载体;在IPTG诱导下p ET28a-Bcl-x L重组质粒在大肠杆菌BL21(DE3)中表达出36 k Da大小蛋白,最优IPTG诱导浓度为0.1 mmol/L,最佳IPTG诱导时间为6 h;SDS-PAGE电泳显示融合蛋白主要出现在菌液超声后的沉淀里,以包涵体形式表达,经Ni-NTA琼脂纯化获得了高纯度的融合蛋白;Western Blot和质谱鉴定证明IPTG诱导表达蛋白和纯化的融合蛋白为PTD-Bcl-x L蛋白。纯化得到了PTD-Bc L-x L融合蛋白,推进了PTD-Bcl-x L蛋白在猪、牛等家畜精液冷冻保存的应用进程。     

浅谈加工番茄半精量播种技术推广

<正>1推广现状近年来,随着兵团农业产业结构调整,以加工番茄为主的“红色产业”发展迅速,种植面积稳步增长,兵团番茄种植面积已超过2.7万hm2。由于种植加工番茄的每公顷产值可达18000元左右,经济效益十分显著。因此,加工番茄种植逐步成为风险棉区和非棉区进行农业结构调整的首选。     

基于STM32电力谐波采样设备的设计

为实现低成本检测电力线谐波,开发基于STM32F103RBT6嵌入式微控制器的电力谐波采样设备,使用CS5463电量采集芯片及以Zigbee传输参数的无线电参数检测器,实现0.4 k V农村低压电网的电参数采集检测及电量计量。介绍设备的总体架构、软硬件设计思路以及实现方案。测试结果表明:设备能够在短时间内进行谐波采样和分析,具有稳定性强、可扩展性强、成本低廉等优点。