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1997年 | 2篇 |
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1.
为研究烟草中多酚氧化酶基因的功能,本研究从GenBank中挑选一个烟草多酚氧化酶基因Polyphenol oxidase E(基因登录号:NW_015916967.1),命名为NtPPOE。构建NtPPOE基因的CRISPR载体和超表达载体,分别得到NtPPOE基因抑制/过量表达的转化植株。研究表明,基因敲除植株NtPPOE基因相对表达量降低,PPO活性降低,多酚类物质含量升高;超表达植株NtPPOE基因相对表达量升高,PPO活性升高,多酚类物质含量降低。NtPPOE基因表达量与PPO酶活性呈正相关,与多酚类物质含量呈极显著性负相关,NtPPOE基因的表达影响了烟草多酚代谢。本研究通过分析NtPPOE基因差异表达产生的效应,初步验证了NtPPOE基因的功能,并得到了NtPPOE基因抑制/过量表达的突变植株,为PPO基因功能研究和不同PPO活性品种的育种提供材料基础。 相似文献
2.
为揭示一个糯玉米突变体的遗传机理,本研究对‘综31’(Z31)玉米田间发现的糯玉米突变体M2代果穗,进行籽粒淀粉糯性检测并统计分离比,依据Wx基因设计4对特异性引物,对Z31和突变体基因组DNA进行PCR扩增,回收DNA片段进行测序并进行序列比对分析。结果表明:M2代果穗中,非糯与糯籽粒符合3∶1分离比,该突变由单基因控制;Wx基因检测到6个点突变、1个插入突变和1个缺失突变,导致Wx基因无法正常表达。该研究为糯玉米育种提供了新的遗传学信息,对糯玉米种质资源的创新和育种具有重要的理论意义和实际应用价值。 相似文献
3.
[目的]本文旨在研究植物生长调节剂三十烷醇对拟南芥侧根发育的影响,揭示其调控侧根发育的机制,为生产上的使用提供理论依据。[方法]以野生型拟南芥、生长素不敏感型突变体为试验材料,外源三十烷醇处理生长5 d的幼苗,分析侧根数目、侧根密度、侧根原基数量、侧根原基密度、细胞周期调控的关键基因的表达、根部内源IAA含量、生长素合成关键基因表达等指标。[结果]外源三十烷醇处理拟南芥的幼苗,能够诱导侧根的产生,0.2、0.5和1μmol·L-1三十烷醇处理8 d,侧根密度分别增加了59.0%、97.9%和54.2%;0.5μmol·L-1三十烷醇处理后A阶段的侧根原基密度增加了67.8%。外源三十烷醇处理增加根部吲哚乙酸(indole-3-acetic acid,IAA)的含量,上调参与生长素合成的关键酶基因表达,增强根尖和不同发育阶段侧根生长素响应报告基因DR5:β-glucuronidase(GUS)和IAA2:GUS的表达。生长素运输抑制剂三碘苯甲酸(2,3,5-triiodobenzoic acid,TIBA)及萘基邻氨甲酰苯甲酸(1-naphthylphthalamic acid,NPA)和作用抑制剂p-chlorophenoxy isobutyric acid(PCIB)的添加抑制了三十烷醇诱导的侧根发育;生长素不敏感型突变体tir1-1和axr1-3对三十烷醇缺乏响应,而aux1-7和eir1-1对三十烷醇的响应弱于野生型。[结论]三十烷醇能够通过促进侧根原基的从头形成来增加侧根的密度,其诱导侧根发育依赖生长素的途径。 相似文献
4.
电子鼻和电子舌单独与联合检测掺大豆蛋白或淀粉的鸡肉糜 总被引:3,自引:3,他引:0
为实现掺杂掺假鸡肉的快速、客观评价,该研究利用电子鼻和电子舌联合检测技术对掺杂鸡肉糜进行快速检测,通过对采集的数据进行主成分分析和偏最小二乘法分析,所得结果表明,采用主成分分析,电子鼻和电子舌联合检测掺大豆蛋白鸡肉糜和掺淀粉鸡肉糜的主成分总贡献率分别为99.8%和99.1%;采用偏最小二乘法分析,电子鼻和电子舌联合检测鸡肉糜中掺杂大豆蛋白含量的预测值与真实值之间的决定系数为0.992,均方根误差为2.8%;联合检测鸡肉糜中掺杂淀粉含量的预测值与真实值之间的决定系数为0.996,均方根误差为2.4%。表明电子鼻和电子舌联合检测对鸡肉糜的掺杂情况具有良好的区分和预测能力,并且是一种有效、高精度的肉类掺假检测方法。 相似文献
5.
仔猪黄痢是由埃希氏大肠杆菌引起的初生仔猪的一种急性、致死性肠道传染病.主要症状为拉黄色稀粪和急性死亡,发病急、死亡率高.病原是一种两端钝圆的短杆菌,革兰染色阴性.普通培养基上生长良好,在麦康凯琼脂上生长成红色菌落.
1 流行特点
出生后几小时到6日龄内的乳猪,尤以1~3日龄发病最多.同窝仔猪中发病率很高,常在90%以上,病死率也很高.育肥猪、肥猪、成年猪不见发病.通常第一胎母猪所产仔猪发病率高.带菌母猪是本病的主要传染源.带菌母猪随便排出大量病菌,污染周围环境及母猪乳头和皮肤,经消化道而感染.仔猪发病后,又成为同窝仔猪新的传染源. 相似文献
6.
7.
【目的】探讨广西巴马小型猪促生长激素释放激素(GHRH)成熟肽真核表达质粒对小鼠生长效应的影响,为进一步研究广西巴马小型猪GHRH成熟肽的促生长作用及GHRH基因疫苗的高效制备与安全使用提供参考依据。【方法】利用基因重组技术将广西巴马小型猪GHRH成熟肽序列与p EGFP-N1质粒连接构建重组真核表达质粒,然后按0.5μg/g的剂量肌肉注射经25%蔗糖溶液预处理的小鼠,观察记录小鼠体重变化情况,并分别提取重组质粒注射组小鼠的心脏、肝脏、肾脏及注射部位肌肉DNA,再以PCR检测是否存在基因质粒残留。【结果】以构建的p EGFP-GHRH重组质粒注射小鼠后,其外源GHRH成熟肽DNA可在肌肉中获得表达,但并未整合入小鼠基因组中。虽然重组质粒注射组小鼠的末重与空质粒注射组小鼠的差异不显著(P〉0.05),但在注射后的10-25 d,重组质粒注射组小鼠体重均显著高于空质粒注射组(P〈0.05)。在相对日增重率方面,注射后的前15 d内,重组质粒注射组小鼠的相对日增重率均高于空质粒注射组。【结论】构建的广西巴马小型猪p EGFP-GHRH重组质粒能在一定时间内促进小鼠生长,即GHRH种属差异性小,在动物中有较高的保守性。 相似文献
8.
为了检验不同间隔时间轮换使用消毒剂对猪场的杀菌效果,试验采用过氧乙酸、次氯酸钠、安立消、复合酚按顺序进行猪舍轮换消毒。试验Ⅰ组连续使用过氧乙酸2年;试验Ⅱ组连续使用过氧乙酸1年后更换使用次氯酸钠1年;试验组Ⅲ组连续使用同1种消毒剂6个月后按顺序更换4种消毒剂。3个试验组分别在进猪饲养40天、2年后进行猪舍空气中总菌落数、大肠杆菌菌落数、巴氏杆菌菌落数、葡萄球菌菌落数、沙门氏菌菌落数的检测。结果:(1)饲养40天3个试验组检测的总菌落数及各微生物菌落数均差异不显著(P>0.05)。(2)饲养2年各试验组总菌落数差异不显著(P>0.05);试验Ⅰ组大肠杆菌菌落数、巴氏杆菌菌落数、葡萄球菌菌落数、沙门氏菌菌落数显著高于试验Ⅱ组和试验Ⅲ组(P<0.05);试验Ⅲ组与试验Ⅱ组之间差异不显著(P>0.05)。结论:猪场环境消毒不能长久使用同1种或同一性质的消毒剂,坚持定期轮换(6~12个月)不同性质的消毒剂是有必要的。 相似文献
9.
正4月中旬,中农控股山东分公司召开2018年一季度工作会议。一季度,面对复杂多变的春耕市场行情,山东中农努力下沉渠道,各项经营指标较上年同期均有不同程度的增长。接下来,公司各业务板块、各业务区域还将再接再厉,以"工农业联动发展"为总体工作思路,互相融合、互为支撑、合理分配,共同发展。会上,各业务区域、各产品线、各部门负责人针对 相似文献
10.