移动互联网对传统种业营销模式的影响分析

伴随着互联网、大数据的快速发展,种业互联网营销将创新种业思维,优化种业营销模式,实现对种子真实需求的最大挖潜,有效降低流通成本,提高种子流转效率,为用户提供更多个性化、定制化的服务。通过分析种业互联网营销与传统营销在营销理念、营销目标、营销方式、营销媒体、种子用户体验等方面的差异,提出未来的种业营销将实现传统种业营销与新技术深度结合,形成互联网营销与传统种业营销的融合发展。     

GDFs基因家族候选基因对崇仁麻鸡生长性状的影响

利用崇仁麻鸡差异性状的重测序结果,将生长分化因子(GDFs)基因家族作为候选基因,筛选与崇仁麻鸡生长性状相关的多态位点。结果发现,GDF-2、GDF-8和GDF-10基因的多态位点对崇仁麻鸡的生长性状有着显著或极显著的影响。单倍型分析结果显示,GDF-2和GDF-10基因的单倍型H3H3为劣势单倍型组合可以选择淘汰。研究结果表明,GDFs基因家族候选基因对崇仁麻鸡的生长性状有一定的影响。     

蝙蝠流感病毒与H9N2亚型禽流感病毒M蛋白的免疫原性比较研究

为比较新发蝙蝠流感病毒H17N10亚型与禽流感病毒H9N2亚型的M蛋白(包括M1和M2蛋白)的免疫原性,分别构建两种亚型流感病毒M1、M2的原核表达载体和真核表达载体,利用前期反向遗传学技术拯救获得两种重组病毒感染MDCK细胞,并分别与相应的单抗或多抗进行免疫印迹和免疫荧光鉴定。结果显示,两种亚型病毒的M1蛋白的原核表达产物均与M1多抗反应,均不与2株M1单抗反应;拯救的两种重组病毒感染细胞后及其M1蛋白的真核表达产物均与M1的单抗5F2反应,不与单抗3G8及M1的多抗反应,两种亚型的结果一致;而两种亚型的M2蛋白通过与单抗和多抗反应,出现了不一致的结果,M2的单抗仅与蝙蝠流感病毒M2的原核表达产物反应,不与H9N2禽流感病毒M2的原核表达产物反应,M2的多抗则反之;且M2的多抗仅与H9N2禽流感M2的真核表达产物以及拯救病毒反应,均不与蝙蝠流感病毒M2的真核表达产物及拯救病毒反应。本研究证实这两种亚型流感病毒的M2蛋白之间确实存在免疫原性的差异,并且筛选到了可以区分蝙蝠流感病毒和禽流感病毒的M2抗体,为进一步研究流感病毒M蛋白相关的生物学机制提供了基础。     

邹城市饲料产业发展现状及发展建议

为落实新旧动能转化工作要求,掌握邹城市饲料产业发展现状,就邹城市饲料和饲料添加剂生产企业、饲料经营销售门店生产经营情况进行了调研,对存在的问题进行了探讨,进一步对如何解决制约因素促进饲料产业高质量发展提出部分建议。     

东魁杨梅在苏州的引种表现及栽培技术

江苏省苏州市太湖洞庭东山、西山盛产杨梅,品种主要有大叶细蒂、小叶细蒂、乌梅、绿荫头、荔枝头、大核头早红等十几个,多为6月下旬成熟的鲜食品种.由于成熟期相对集中,市场销售压力较大,特别是采收期恰为梅雨季节,常造成大量烂果,丰产不丰收.为了丰富当地杨梅品种,弥补成熟期集中的不足,笔者于1997年开始引进大果形晚熟优良品种东魁.经过多年引种栽培观察,初步确定该品种能够适应当地土壤和气候条件,不仅延长了杨梅供应期,而且品质好、价格高;可以通过高接换种的方法稳步发展,并总结出了相应的栽培管理技术.     

中草药在五黑鸡养殖中的应用

随着人们生活水平的迅速提高,人们对家禽及家禽产品的需求不断上升,由于家禽养殖的快速发展,近年来家禽肉蛋的品质出现下降,无论从口味还是营养价值等都难以满足人们的要求,并且在养殖过程中由于各种因素的影响(如疾病因素、滥用抗生素等)而出现大批量死亡的情况,而中草药因具有选取方便、毒副作用小、无残留影响、效果长久等作用而逐步被应用在畜禽业的养殖中,并获得理想的效果,不但降低畜禽疾病的发生,还提高畜禽肉蛋的品质.我们结合赣榆畜牧基地开展中草药在五黑鸡养殖中的应用,进行本文内容的阐述,以供参考.     

谁夺走了他的生命

姚国朗,男,河南省商水县李埠口乡人。1997年初,姚国朗在河北省保定市打工时开始练法轮功,练至5月走火入魔,不思食物,多次自残,自己摔自己,并用菜刀往自己头上砍,受伤后拒绝看病。与他在一起打工的姚上民、姚二升怕他出事送其回家。中途在吃晚饭时姚国朗借故解手,跳入黄河被姚上民、姚二升救出。姚国朗被带回家中后,仍坚持修炼法轮功。一次,一位邻居     

鸡冠花栽培管理

鸡冠花喜温暖干燥气候,喜光,不耐涝,对土壤要求不严。鸡冠花生长适温为18℃～24℃,耐高温,不耐低温,若冬季温度低于5℃则植株停止生长,逐渐枯萎死亡。耐干旱,不耐涝。鸡冠花为强阳性植物,喜阳光充足环境,若光线不足,茎叶易徒长,花朵小且花色暗。播种时间生育期约两个半月,因此针对五一、十一花卉上市,应分别在2月     

规模化猪场不同污水处理方式的效果探讨

随着江西省养猪业的快速发展,规模化养殖污染问题日益显现,已成为农业面源污染的重要来源之一。     

猪RIG-1、TLR-9、IRF-3和IRF-7mRNA TaqMan荧光定量RT-PCR检测方法的建立及应用

为建立定量检测猪Ⅰ型干扰素信号传导因子mRNA的TaqMan荧光定量PCR检测方法,本研究针对猪Ⅰ型干扰素信号传导因子视黄酸诱导基因-1 (RIG-1)、Toll样受体-9(TLR-9)、干扰素调节因子-3(IRF-3)和干扰素调节因子-7 (IRF-7)的基因序列设计了特异性的引物和探针,分别构建了各自的阳性标准重组质粒,同时选择β -actin作为管家基因,建立了检测猪RIG-1、TLR-9、IRF-3、IRF-7的Taq Man荧光定量PCR方法.结果表明:所建立的检测方法荧光定量PCR扩增均无非特异性产物产生;检测下限均达1.0×101 copies/μL;批内及批间变异系数均小于3％.利用该方法对猪细小病毒(PPV)感染48 h的ST细胞中RIG-1、TLR-9、IRF-3和IRF-7mRNA的表达水平进行了检测.结果表明,RIG-1、IRF-3和IRF-7转录水平呈现上调趋势,而TLR-9转录水平呈现下调趋势.本研究建立的TaqMan荧光定量PCR方法特异性强、敏感性高、重复性好,适于猪Ⅰ型干扰素信号传导因子的定量检测分析.