伪狂犬病毒Ea株UL38基因的克隆、序列分析及表达

以伪狂犬病毒Ea株基因组DNA为模板,通过PCR扩增UL38全长基因,将PCR产物克隆于pMD18-T载体,并采用双脱氧终止法进行序列测定.序列分析显示UL38基因全长1 107 bp,可编码369个氨基酸.将该基因克隆到原核表达载体pQE-82L的6×His下游,获得原核表达质粒pQE-UL38,IPTG诱导在大肠杆菌中成功表达并获得相对分子质量约40 000的融合表达蛋白6×His-UL38,Western blot试验证实表达的融合蛋白能与抗6×His的单抗发生特异性反应.进一步将UL38基因插入真核表达载体pEGFP-N1中EGFP基因的5′端,获得与EGFP融合表达的真核表达质粒pEGFP-UL38,转染Hela细胞,24、48 h通过激光共聚焦显微镜观察显示pEGFP-UL38,24 h荧光主要分布在胞浆,有部分分布在核内,但随时间延长,荧光逐渐向细胞核中转移,在转染后48 h几乎完全定位于核内.但对照载体pEGFP-N1转染细胞的荧光一直呈弥散型分布于整个细胞.     

镇海长毛兔产业探索“走出去”模式

镇海由于地域小,特别近几年来,随着城市化推进和工业发展,可以用来发展长毛兔生产和牧草种植的土地越来越少,发动千家万户养兔,走出镇海去发展,利用国家西部大开发的良好机遇,与西部一些地方和养兔场户进行合作,利用当地土地、人力、饲料等资源,而我们提供技术、种兔,开展多种形式的合作,互惠互利,共同促进镇海长毛兔的发展,成了发展镇海长毛兔产业的最佳出路。     

城市化推进过程中镇海区畜牧业发展对策

随着镇海区城市化进程的不断推进和农村环境污染整治工作的全面开展,用于我区畜牧业发展的用地逐渐减少。结合我区实际,镇海区今后的畜牧业生产将以生态型畜牧小区建设模式存在。     

猪圆环病毒2型最新研究进展

猪圆环病毒2型（Porcinecircovirustype2,PCV2）是近年发现的主要引起猪免疫抑制性疾病的病毒。与猪群中发生的许多新传染病密切相关,主要引起断奶仔猪多系统衰竭综合征（Postweaning multisystemic wasting syndrome,PMws）等疾病。临床上以断奶仔猪呼吸急促或困难,腹泻,贫血,明显的淋巴结病变、间质性肺炎和进行性消瘦为主要特征。