灯笼草的组织培养

以灯笼草的茎尖为外植体,研究了影响其初代、继代及生根培养的主要因素。试验结果表明：最适初代培养基为MS＋6-BA 2.0 mg/L＋NAA 0.2 mg/L;最适增殖培养基为MS＋6-BA 1.5 mg/L＋NAA 0.1 mg/L;最适生根培养基为1/2MS＋NAA 0.5 mg/L。     

茧蜂标本基因组DNA提取及RAPD分析

对茧蜂标本总DNA的3种提取方法进行了比较试验。结果表明，改进的十六烷基三乙基溴化铵(Cetyllrirnethyl Ammonium Bromide，CTAB)法效果最好。在优化反应条件下用25个随机引物对蚜茧蜂亚科下的6种蚜茧蜂供试材料进行RAPD(Random Amplified Polymorphic DNA)技术分析，共得到159条带，各片段长度为200～3000bp。依据RAPD标记数据聚类分析，确定它们之间的亲缘关系，结果与传统分类的一致。     

海南香蕉束顶病和花叶病的PCR检测

用CTAB法从感染束顶病（BBTV）的海南香蕉叶片组织中提取DNA，以此为模板分别用特异引物对BBTV的组分Ⅰ、Ⅲ和Ⅳ进行扩增并测序，结果得到大小分别为607、490和326bp的特异片断；用CTAB法从感染花叶病（CMV）的病叶组织中提取RNA，反转录成cDNA，以此为模板用特异引物进行扩增测序，结果得到大小为557bp的特异片断。用PCR方法可从相当于100ng的叶片组织中检测到BBTV和CMV。     

海南龙血树的组织培养与快速繁殖

用种子作外植体,建立了海南龙血树(DracaenacambodianaPierreexGagnepain)的组织培养和再生体系。结果表明:海南龙血树种子诱导愈伤组织的最佳培养基为MS 6-BA3mg/L NAA0.3mg/L,诱导率达80%;附加6-BA2mg/L NAA0.2mg/L的MS培养基有利于芽的分化和增殖,培养60d左右,每个外植体分化形成的再生小植株数达8～20个;在1/2MS NAA0.5mg/L的培养基中诱导生根效果最好。     

广东省牛大力产业发展潜力分析

近年来,牛大力因其较高的药用和食用价值成为人们广泛关注的对象。综述牛大力的成分、用途,从广东省对牛大力的需求和现状,分析广东省发展牛大力产业的优势、存在的问题并提出合理的建议与对策。     

植物种质资源超低温保存技术研究进展

超低温保存技术是目前长期有效保存植物种质资源的唯一方法。综述了国内外超低温保存植物种质资源方面的研究进展,介绍了超低温保存的原理,材料的选择和预处理过程,以及不同的冷冻方法和冷冻后的化冻和洗涤过程。展望了超低温保存技术在植物种质资源保存中的应用前景。     

纹瓣兰的无菌播种与试管成苗

纹瓣兰作为一种野生的兰花资源有其重要的保护及保存意义,本试验以纹瓣兰的种子作为外植体对其进行无菌播种,并成功诱导出再生植株。试验结果表明,在添加椰子水和6-BA的1/2MS培养基中纹瓣兰的种子可以在较短的时间内形成原球茎,其中以添加6-BA 2.0mg/L+10%椰子水诱导效果最佳。添加6-BA 0.5mg/L+NAA 0.2mg/L的1/2MS培养基最有利于纹瓣兰芽的分化,在分化培养50d时其分化率可达到100%,且芽生长健壮。当生根培养基为1/2MS+NAA 0.1mg/L时,纹瓣兰的生根率达95%;生根培养30d后移栽,幼苗成活率达90%以上。     

干旱胁迫下抗旱高产小麦新品系旱丰9703的渗透调节与光合特性

以抗旱性强的小麦旱丰9703与抗旱性弱的山农215953为试材,对扬花期、灌浆期、乳熟期的渗透调节能力、净光合速率和PSⅡ光化学活性等进行了研究.结果表明,长期大田干旱胁迫下,旱丰9703三个生育时期的叶片相对含水量与渗透调节能力均高于山农215953,扬花期的渗透调节能力最强,分别比灌浆期、乳熟期高0.07和0.3MPa;干旱胁     

鸦胆子组织培养技术研究

选用鸦胆子健壮幼嫩茎尖作为组培试验材料,进行组培快繁的研究。结果表明:诱导愈伤组织形成的培养基组合为MS+6-BA2mg/L+NAA0.2mg/L,有利于愈伤组织生长;不定芽分化的培养基为MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.05mg/L,有利于不定芽的分化;1/2MS+NAA1mg/L有利于组培苗不定根的形成。     

牛角瓜的组织培养

以牛角瓜的叶片为外植体,进行牛角瓜的组织培养。结果表明,培养基MS 2,4-D 2 mg/L利于愈伤组织的诱导;培养基MS 6-BA 0.5 mg/L NAA 0.1 mg/L有利于芽的分化和增殖;生根壮苗的培养基为1/2 MS NAA 0.5 mg/L,其生根率100%;试管苗生根培养30 d后移栽,成活率可达85%以上。