甘西鼠尾草二萜醌类及有关中草药单体化合物对超氧自由基的作用

采用二甲基亚砜在碱性有氧条件下产生超氧阴离子自由基Ｏ－．２的模型方法，利用ＥＳＲ直接观察药用鼠尾草丹参二萜醌类化合物及其它中草药有关单体化合物对Ｏ－．２的增强或抑制效果。结果表明，二萜醌类化合物对Ｏ－．２有不同程度的消除作用，其中对醌类化合物对Ｏ－．２的抑制作用强于邻醌类，分子结构中的羟基对Ｏ－．２的抑制有促进作用。同时，用上述反应产生的Ｏ－．２模型体系研究并讨论了一些中草药有关单体化合物对Ｏ－．２的增强或抑制效能，并对其结构与活性的相关性进行了讨论。     

千花橐吾挥发油化学成分研究

运用气相色谱—质谱 (GC- MS)联用仪 ,首次分离分析了千花橐吾 (L igularid myio-cephala)干燥茎的挥发油化学成分 ,共分离鉴定了 6 1个化合物 ,占总挥发油的 6 5 .5 8%     

荷斯坦奶牛耳组织成纤维细胞分离培养及冷冻保存方法研究

试验对荷斯坦奶牛耳组织成纤维细胞的分离、体外培养及5种冷冻保存方法进行了研究。结果表明:用DMEM/F12 20%胎牛血清 100IU/mL双抗的完全培养液进行组织块培养,能获得良好的荷斯坦奶牛耳组织成纤维细胞原代培养物;成纤维细胞混合培养物经TrypsinEDTA(0.25%Trypsin,1mmol/LEDTA.4Na)消化所收集到的细胞主要为成纤维细胞,经2~3代传代,可得到纯化的荷斯坦奶牛耳组织成纤维细胞。纯化培养的成纤维细胞在冷冻保护剂和血清成分相同的条件下,选用5种不同的冷冻保存方法进行冷冻保存,其中使用70%细胞悬液 20%胎牛血清 10%DMSO的冷冻保存悬液,先在4℃预冷平衡0.5h,接着在液氮罐口的气态氮中悬挂4h,然后沉入液氮的方法冻存的细胞,解冻后,经台盼蓝染色后进行细胞活力分析,活细胞率为86.68%;培养48h后细胞贴壁率为86.40%,明显高于其他几种方法。     

隐丹参酮在猪体内外的代谢转化与抗菌活性

试验猪经口服及静脉给予抗菌活性成分隐丹参酮后，采用溶剂萃取，ＴＬＣ反复分离、纯化，并用ＵＶ、ＩＲ及１ＨＮＭＲ鉴定。隐丹参酮在猪体内可代谢转化为丹参酮ⅡＡ。体外全血及肝匀浆温孵试验结果表明，隐丹参酮在体外与全血及肝匀浆温孵条件下，仍可被转化为丹参酮ⅡＡ。体外抑菌试验显示，代谢产物丹参酮ⅡＡ仍然具有抗菌活性，但与原药比较存在差异。     

不同电融合条件对莎能奶山羊转基因(GFP)核移植胚胎发育的影响

以莎能奶山羊（Saanen dairy goat）转基因（GFP）成纤维细胞为核供体细胞，以普通山羊卵母细胞为受体细胞进行了核移植，试验中对转基因核移植胚胎的电融合条件进行了优化，发现对于莎能奶山羊转基因（GFP）重构胚胎的处理，电融合时方案B（1．5kV／cm、3μs／次、间隔1s）电融合参数最适合用于莎能奶羊的转基因（GFP）核移植胚胎，其重构卵电融合率为89．4％，重构胚分裂率为68．0%。     

药用鼠尾草二萜醌类及有关中药单体对羟自由基的清除效能

采用电子自旋共振和自旋捕集技术,观察药用鼠尾草丹参二萜醌类化合物及其它中草药中有关单体化合物对Ｆｅｎｔｅｎ 反应产生的羟自由基的清除效能。结果表明,试验浓度的二萜醌类化合物对羟自由基有不同程度的清除作用,其中对醌类的抑制作用强于邻醌类。含多羟基醌类化合物具有较强的清除效能,分子中的羟基对消除自由基有促进作用。在一定浓度范围内,隐丹参酮对羟自由基有较好的清除作用。     

电融合条件对新疆盘羊(Ovis ammon)和转基因(GFP)萨能奶山羊核移植胚胎发育的影响

以新疆野生盘羊（Ovis ammon）和萨能奶山羊转基因（GFP）成纤维细胞为核供体细胞，分别以绵羊卵母细胞和普通山羊卵母细胞为受体细胞进行了核移植，对不同种类核移植重构卵进行电融合处理，发现盘羊重构卵电融合参数为1．4kV／cm、20μs／次、间隔1s时的重构卵融合率最高；对于转基因（GFP）萨能奶山羊重构卵的处理，电融合前先放入融合液中于38．5℃下平衡5min，融合时电融合参数为1．5kV／cm、20μs／次、间隔1s时的融合率最高。实验中发现将融合后的两种重构胚胎先置入IVM培养液中于38．5℃下平衡4h，可降低重构胚胎的死亡率，提高发育质量和卵裂率。     

芳香羧酸衍生物驱避剂活性测定及定量构效关系的研究

 用家蝇作为实验昆虫，测定了40个芳香羧酸衍生物的驱避活性，并对其结果进行了定量构效关系的研究。结果显示，化合物B#-6、B#-8、M#-2、E#-6具有较高的驱避活性；沸点参数B是影响化合物驱避活性的主要因素。而化合物取代基的体积不应大于苯；取代基的亲脂性（logP）应在3.50左右。     

莎能奶山羊皮肤成纤维细胞几种冷冻保存方法的研究

以莎能奶山羊皮肤组织为材料进行细胞培养,通过分离纯化建立了莎能奶山羊皮肤成纤维细胞系.纯化培养的成纤维细胞在冷冻保护剂和血清成分相同的条件下选用5种具有不同预冷平衡方式和预冷时间的方法进行冷冻保存,5个月后通过对成纤维细胞复苏后的活力对比分析,方法3(70%细胞悬液 20%胎牛血清 10%DMSO;先在4 C预冷平衡0.5 h,接着液氮罐口气态氮悬挂4 h,然后沉入液氮)冻存细胞解冻后胎盘蓝染色细胞活力分析,活细胞率为84.8%,培养48 h后细胞贴壁率为85.4%,明显高于其他几种方法.