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1.
1例犬洋葱中毒的诊治 总被引:1,自引:0,他引:1
洋葱属百合科葱属。犬猫采食后易引起中毒 ,临床上主要表现为排红色或红棕色尿液。近日笔者在本院兽医院宠物门诊部就遇到 1例犬洋葱中毒病例 ,现报道如下。1 发病情况2 0 0 2年 7月 2 3日 ,门诊部接诊 1只京巴犬 ,♂ ,体重为 8kg ,约 2岁。近日该犬精神沉郁 ,不进食。经问诊 ,畜主详情不知。检查可见犬精神沉郁 ,可视粘膜苍白 ,牙龈苍白。做血液检查采血时 ,血液稀薄 ,血凝时间延长。2 诊疗情况据临床表现、临诊检查结果 ,并结合红细胞、白细胞计数 :红细胞数为 1 15× 10 12 /L ,明显减少 ;白细胞数为2 9× 10 9/L ,显著升高 ,初步… 相似文献
2.
为探讨自噬在玉米赤霉烯酮(ZEA)诱导睾丸支持细胞株TM4凋亡中的作用,用不同浓度ZEA(0、5、10、20μmol/L)处理细胞24 h后,流式细胞术检测细胞凋亡率;Western blot检测Bax等凋亡相关蛋白的表达情况;同时检测20μmol/L ZEA联合自噬抑制剂氯喹(CQ)或促进剂雷帕霉素(RAP)后对TM4细胞凋亡率和凋亡相关蛋白及自噬关键蛋白LC-3的变化。结果显示:与对照组相比,5μmol/L ZEA以上染毒组Bax/Bcl-2的比值、cleaved-caspase-3和cleaved-caspase-9蛋白表达量均显著或极显著增加。20μmol/LZEA+c Q可使ZEA诱导的TM4细胞的凋亡率上升,Bax/Bcl-2的比率以及cleaved-caspase-3、cleaved-caspase-9蛋白表达显著下降而自噬标志蛋白LC-3的表达上升;20μmol/LZEA+RAP,可使ZEA诱导的TM4细胞的凋亡率下降;Bax/Bcl-2的比率,cleaved-caspase-3和cleaved-caspase-9蛋白表达及LC-3的表达显著上升。结果表明:在ZEA诱导的TM4细胞发生凋亡的过程中,细胞凋亡率与自噬水平的高低有明显的关系,抑制自噬,ZEA诱导的TM4细胞凋亡率明显升高;促进自噬,ZEA诱导的TM4细胞凋亡率明显降低。研究表明,自噬能够延迟TM4细胞发生凋亡,自噬在ZEA对TM4细胞的毒性损伤中发挥保护作用。 相似文献
3.
<正>1月31日,农业部农垦局与北京大学管理科学研究中心联合启动农垦改革发展重大战略问题课题研究,课题组由北大教授厉以宁担任顾问。此次课题研究将聚焦垦区和国有农场改革、农垦经济发展方式转变以及农垦的新型城镇化建设。在研究启动发布会上,厉以宁表示,农垦改革的总目标应该是把国有资源或者资产,包括土地、资本和人力等三方面搞活,更好地发挥效益。 相似文献
4.
旨在探究死亡受体Fas在镉致大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(PC12)凋亡中的作用及其对线粒体通路的调控机制,用10 μmol·L-1镉处理Fas基因沉默的PC12细胞株12 h,通过Western blot检测BH3相互作用域死亡激动剂(BID)、半胱氨酸蛋白酶-9(caspase-9)、半胱氨酸蛋白酶-3(caspase-3)、多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶(PARP)的活化情况,Bcl-2相关X蛋白(Bax)、B细胞淋巴瘤/白血病-2基因(Bcl-2)、凋亡诱导因子(AIF)、核酸内切酶G(Endo G)的表达情况,以及细胞色素C(Cyt C)在细胞内的分布情况,免疫荧光染色检测AIF核转位。结果显示,镉极显著上调tBID/BID比值和Bax/Bcl-2比值,诱导Cyt C从线粒体释放到细胞质,激活caspase-9、caspase-3和PARP,增加AIF和Endo G蛋白表达水平(P<0.01),并诱导AIF核转位;沉默Fas极显著抑制镉引起的tBID/BID比值和Bax/Bcl-2比值升高,Cyt C从线粒体释放到胞浆,caspase-3、PARP蛋白活化和AIF、Endo G蛋白表达水平极显著升高(P<0.01),显著抑制镉激活的caspase-9(P<0.05),并抑制AIF核转位。综上表明,Fas通过调控线粒体通路参与镉致PC12细胞凋亡。 相似文献
5.
6.
1985年7月18日, 中国土畜产进出口公司上海茶叶分公司正式收到了由西班牙马德里《国际商业评论》出版社寄来的万年青牌绿茶9371(特級珍眉)和龙牌红茶荣获1985年国际最优质量、服务奖的奖品和证书。由上海茶叶分公司经营的万年青牌绿茶9371(特级珍眉)是采用上等原料拼制而成的, 相似文献
7.
对江苏省仪征市鹅副粘病毒的流行病学、临诊症状、病理变化、治疗方法及结果等进行了初步调查,并做了病原分离和鉴定工作。调查表明,该市鹅副粘病毒病占鹅各种疾病的26.0%,平均发病率为17.5%,死亡率为9.2%,致死率为51.4%,发病日龄为30-60日龄,病程一般为3-4d,用鹅副粘病毒油乳剂灭活苗、抗鹅副粘病毒卵黄抗体或新城疫(ND)Ⅳ或Ⅰ系苗进行防制均具有一定效果。 相似文献
8.
【目的】为了避免在制备基因治疗或基因免疫的质粒时使用动物源性的核糖核酸酶A(RNase A)。【方法】提取牛胰腺总RNA,利用RT-PCR扩增出牛核糖核酸酶A cDNA,RT-PCR产物克隆到pGEM-T载体测序验证后,将此cDNA亚克隆到大肠杆菌分泌型表达载体pEZZ18中。【结果】SDS-PAGE电泳显示其转化菌经温度诱导后能表达预计的大小为28 kD重组蛋白。用渗透法释放出表达产物,将其加入到经碱裂解粗提的质粒DNA中并孵育0.5 h,琼脂糖凝胶结果表明表达产物能很好地去除细菌的RNA并且不降解超螺旋质粒DNA。【结论】在质粒的纯化过程中,重组牛核糖核酸酶可以替代动物源性的RNase A。 相似文献
9.
用牛布氏杆菌抗独特型兔源抗体(简称二抗)苗免疫实验动物豚鼠1~3次后,采用琼脂扩散的方法检测抗兔抗体的产生。初步实验结果表明:免疫一次未检出抗兔抗体,免疫2次后检出了抗兔抗体。 相似文献
10.
[目的]观察玉米赤霉烯酮(ZEN)对猪睾丸间质细胞(Leydig cell)的DNA损伤效应。[方法]以体外培养的猪Leydig cell为材料,用四氮唑蓝比色分析法(MTT法)测定ZEN对离体培养的猪睾丸间质细胞的半数致死浓度,选用0(对照组)、1、5、10和20μmol/L浓度的ZEN体外作用于猪Leydig cell,通过彗星试验观察了ZEN对猪Leydig cell DNA的损伤效应。[结果]ZEN浓度为0、1、5、10和20μmol/L时,所造成的细胞拖尾率分别为16.67%、34.00%、40.67%、52.00%和64.67%,各染毒组细胞拖尾率与对照组比较,差异均有极显著统计学意义(P<0.01),且存在明显的剂量-效应关系;各剂量组对应的拖尾细胞尾长(Tail length)分别为57.60±4.78、57.75±6.25、78.97±5.83、100.50±6.94和146.83±12.31μm,尾部DNA含量(Tail DNA%)分别为21.29±2.25%、22.24±2.43%、31.21±6.27%、37.45±4.33%和60.68±9.83%,与对照组比较,5μmol/L及以上ZEN浓度染毒组的Tail length和Tail DNA%均有显著性差异(P<0.05),且随ZEN浓度增加呈上升趋势。[结论]ZEN对猪Leydig cell存在遗传毒性,可以损伤Leydig cell的DNA,且有明显的剂量-效应关系。 相似文献