樱桃萝卜精品推介

1.秀禾阳光
　　由荷兰引进的杂交樱桃萝卜新品种。肉质根圆形，须根细小，单株重20克左右。外皮红色，肉质白。根形整齐，不裂球，耐糠心，叶簇紧凑，水洗后不变色。在适温条件下，从播种到收获需20～25天，夏季生长较同类品种表现优良，春秋露地及冬春棚室栽培均可，低温条件下生长期将延长，夏季种植需采取降温措施。     

阿根廷农药进出口情况与趋势分析

为促进中国和阿根廷的农药进出口贸易发展,本文分析了阿根廷农药进出口贸易情况,展望了阿根廷农药进出口贸易趋势,提出了促进中国和阿根廷农药进出口贸易发展的有关意见建议。     

洒银柏扦插繁殖技术

<正>洒银柏为柏科扁柏属日本花柏的栽培变种,常绿针叶灌木,株高60~80厘米,冠幅40~60厘米,树冠球形,枝叶紧密,顶端叶色银白、有光泽。雌雄同株,球花单枝顶生。喜光略耐阴,生长速度较慢。喜湿润、排水良好的肥土,但土壤不宜过湿,否则会造成下部枝叶枯萎。适宜弱酸性至中性土壤,稍耐碱。耐干旱,抗风、抗霜冻,耐寒性较强,不耐高     

高校扶贫有优势 科技兴农战犹酣——农业部召开科技扶贫总结表彰会

1985年,农业部向部属八所农业大学提出要求,每所学校扶持一个贫困县。三年过去了,来自北京、沈阳、西北、西南、华中、南京、华南七所农业大学和北京农业工程大学主管科技开发工作的校长,以及各校科技扶贫开发团团长、10个有关贫困县的负责同志共40余人,3月25日至28日聚会于华中农业大学,向农业部领导汇报各校三年来科技扶贫工作的成绩,相互交流科技扶贫工作的成果和经验。农业部王连铮副部长向受表彰的华中农大、沈阳农大、西北农大、西南农大等18个先进集体和39位先进个人颁发了奖状和奖品。并勉励大家“为了进一步贯彻落实五中全会精神和我部作出今年为全国农业科技推广年的决定,农业院校应积极组织力量,为科技兴农作出贡献。”     

病虫防治早知道(四) 秋季(9、10月)粮食作物病虫防治技术要点

1 褐稻虱防治:我省常年晚稻在9月中、下旬遭受第五代褐稻虱为害的损失最大,是防治重点。晚粳在9月中旬左右,褐稻虱为害后,不仅会直接影响产量,而且容易诱发小球菌核病的流行,加重稻谷损失。因此,进入9月中旬,要加强虫情调查,当每百蔸检查到有褐稻虱1500头(常规稻)和2000头(杂交稻)的田,要立即施药防治。每666.7m~2用扑虱灵30g进行喷雾防治。还可用蝉虱净50g,或虱纹灵(一包)兼治小球菌核病和纹枯病。 2 晚稻穗瘟防治:9月中旬后,晚稻破口期至抽穗     

番茄施用速乐硼和持力硼试验总结

1）试验地基本情况。试验于2005年5～8月在内蒙古巴彦淖尔市临河区城关镇增光六社、乌兰图克乡团结村三社进行。试验地土壤为灌淤土，0～20cm耕层土壤有机质含量为1．38％，全氮0．884mg／kg，速效磷10．5mg／kg，速效钾221mg／kg，pH值8．2。     

临泽盐碱荒地种植紫花苜蓿的农业技术措施

经过几年的生产实践认为，在草甸盐土和普通盐土呈复区域相邻分布的荒地上，先通过工程措施冲洗淋盐，深沟排水，降低地下水位，使含盐量下降到7％，种植紫花苜蓿时，除遵循其栽培的一般技术措施外，应特别注意精细整地、施有机肥、草种选择、适期播种和增大播量等5个问题。     

紫甘蓝花青素智能指示膜的制备及其在牛乳新鲜度监测中应用

为研究不同紫甘蓝花青素含量对大豆分离蛋白基智能指示膜性能的影响,提高指示膜的综合包装性能,考察指示膜对巴氏杀菌乳新鲜度的监测效果。以大豆分离蛋白（Soy Protein Isolate,SPI）为原料,添加紫甘蓝花青素（Purple Cabbage Anthocyanins,PCA）制备指示膜,对其结构、热性能、机械性能、色度及其稳定性和pH敏感性进行表征和分析,并将指示膜应用于巴氏杀菌乳新鲜度监测中。结果表明：相对于大豆分离蛋白膜,含有4%（质量分数紫甘蓝花青素的指示膜,拉伸强度从2.46 MPa增加到3.77 MPa,断裂伸长率从105%增加到131%;与标准白的色差从21.23增加到52.88,指示膜明度降低,色度偏黄绿色,结晶温度比SPI膜升高了3 ℃。指示膜的色度在常温下5 d内不出现可视性色差,但pH敏感性强。将指示膜应用于巴氏杀菌乳新鲜度监测中,指示膜的颜色随着牛乳变质由绿变红,指示膜与原始膜的色差变化与巴氏杀菌乳的pH值变化呈相反趋势,且色差可视。因此,该指示膜具有监测巴氏杀菌乳腐败过程的潜力,应用前景广阔。     

环介导等温扩增技术快速诊断猪肺炎支原体

利用环介导等温扩增（loop-mediated isothermal amplification,LAMP）方法建立了猪肺炎支原体（Mycoplasma hyopneumoinae）的快速检测方法。该方法以猪肺炎支原体保守性基因16SrRNA为靶序列设计了6条特异引物,在63℃等温条件下,30min即可完成反应。结果显示,LAMP技术优于PCR技术。在敏感性实验中,LAMP方法的能检测出10个包含靶基因片段的重组质粒,敏感性高于PCR方法10倍;特异性实验中,LAMP方法和PCR方法均显示出了高度的特异性;在对127个临床鼻拭子样本的检测中,LAMP方法检测结果是所有样本都为阳性,而PCR检测出了116份阳性。证明本研究所建立的方法,对临床样本的检测的敏感度高于常规的PCR法。LAMP方法具有操作简便、快速、高效、敏感、特异、经济的特点,在研究机构以及基层实验室、现场监测的广泛使用具有一定的潜力。