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1.
环介导等温扩增技术快速诊断猪肺炎支原体   总被引:5,自引:1,他引:4  
利用环介导等温扩增(loop-mediated isothermal amplification,LAMP)方法建立了猪肺炎支原体(Mycoplasma hyopneumoinae)的快速检测方法。该方法以猪肺炎支原体保守性基因16SrRNA为靶序列设计了6条特异引物,在63℃等温条件下,30min即可完成反应。结果显示,LAMP技术优于PCR技术。在敏感性实验中,LAMP方法的能检测出10个包含靶基因片段的重组质粒,敏感性高于PCR方法10倍;特异性实验中,LAMP方法和PCR方法均显示出了高度的特异性;在对127个临床鼻拭子样本的检测中,LAMP方法检测结果是所有样本都为阳性,而PCR检测出了116份阳性。证明本研究所建立的方法,对临床样本的检测的敏感度高于常规的PCR法。LAMP方法具有操作简便、快速、高效、敏感、特异、经济的特点,在研究机构以及基层实验室、现场监测的广泛使用具有一定的潜力。  相似文献   
2.
利用环介导等温核酸扩增技术(LAMP),建立了一种灵敏、特异、快速的猪细小病毒(PPV)检测方法.该方法针对猪细小病毒非结构蛋白(NS-1)基因保守区域设计6条特异引物,在63℃的等温条件下45 min即可完成反应.最低检测限量为10拷贝的PPV目的基因,比常规聚合酶链式反应(PCR)方法敏感100倍,并具有良好的特异性.以钙黄绿素和Mn2+作为荧光指示剂,可快速、直观判定反应结果.通过对149份临床样品进行检测比较,LAMP与PCR检出阳性样本数分别为33份和27份,表明LAMP方法阳性检出率高于PCR.  相似文献   
3.
注射用阿莫西林钠对人工感染猪胸膜肺炎的疗效试验   总被引:1,自引:0,他引:1  
猪传染性胸膜肺炎是由胸膜肺炎放线杆菌引起的一种重要呼吸道传染病,是国际上公认的危害现代养猪业的五大疾病之一,给各国养猪业造成了巨大的经济损失.阿莫西林钠是注射用广谱杀菌剂,我们在体外药敏试验的基础上,利用Ⅰ型猪胸膜肺炎放线杆菌建立了猪呼吸道病人工感染模型,对阿莫西林的疗效进行了试验研究.  相似文献   
4.
澳大利亚生物技术学院为控制本国的牛蜱,引进了世界上第一种抗体外寄生虫的疫苗,也是第一种合成的抗寄生虫疫苗。 联邦科学与工业研究组织(CSIRO)的科学家和澳大利亚生物技术学院(Hoechst的一个附属单位)合作,用了十年时间开发出  相似文献   
5.
为了解普鲁卡因青霉素硫酸双氢链霉素粉剂的抗菌效果,我们在药敏试验的基础上,通过猪传染性胸膜肺炎人工感染动物实验模型进行了疗效对比试验,以便为其临床应用提供科学依据。1材料与方法1.1试验药物注射用普鲁卡因青霉素硫酸双氢链霉素,每支含20万IU普鲁卡因青霉素和25万μg双  相似文献   
6.
金黄色葡萄球菌SSL7蛋白对补体系统的作用分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
为探究金黄色葡萄球菌超抗原样蛋白(Staphylococcal superantigen-like proteins,SSLs)与补体系统相关的生物学特征,利用原核表达系统表达SSL7重组蛋白,并通过补体杀伤试验、Western Blot以及Pull-down对其有关补体系统的生物学特征进行研究。结果表明:1)重组蛋白SSL7可在大肠杆菌感受态细胞BL21(DE3)系统中大量可溶性表达,大小约25ku;2)SSL7可阻断新鲜兔血清对大肠杆菌DH5α的补体杀伤作用;3)SSL7抑制补体激活后攻膜复合体(Membrane attack complex,MAC)的形成,新鲜兔血清无法在金黄色葡萄球菌NCTC 8325菌体表面形成MAC沉积;4)SSL7能捕获健康人血清(Human normal serum,HNS)中的补体C5,阻断补体系统的激活。综上,金黄色葡萄球菌超抗原样蛋白SSL7可以通过特异性结合补体C5阻断补体级联反应,逃避宿主免疫应答以达到致病的目的,为进一步探究SSL7的感染机制、揭示SSLs蛋白功能奠定基础。  相似文献   
7.
利用反转录环介导等温核酸扩增技术(RT-LAMP),建立了一种特异、灵敏、便捷的H9亚型禽流感病毒(H9subtype of avian influenza virus,H9-AIV)的检测方法。该方法使用了对应于H9亚型禽流感病毒血凝素(hemagglutinin HA)基因的8个不同区域的6条特异引物,在63℃的等温条件下反应,最低可检测到103拷贝的目的基因重组质粒片段,较RT-PCR方法敏感10倍。通过对15种H亚型禽流感病毒、新城疫病毒(Newcastle disease virus,NDV)、传染性支气管炎病毒(Infectious bronchitis virus,IBV)的检测表明,该方法具有良好的特异性。在反应体系中使用钙黄绿素与Mn2+的混合溶液作为荧光指示剂可以用于RT-LAMP结果判定,并且其判断结果与浊度判断结果一致。对109份禽咽喉拭子及泄殖腔拭子临床样品进行检测,RT-LAMP与RT-PCR检出阳性样本数分别为61份和46份,表明RT-LAMP方法阳性检出率高于RT-PCR。  相似文献   
8.
1 我国布鲁菌病疫情情况 我国布鲁菌病的发生至少已有100多年的历史.1905年我国首次由Boone在重庆报告了两例布鲁菌病患者.1932年和1938年在内蒙古王爷庙发现了109头牛中有21头流产,从流产牛胎儿中分离出两株牛种布鲁菌.1938年,日本人北野正次等在吉林白城对羊布鲁菌病进行调查,发现羊的感染率高达33%.同年,日本人广木彦吉在白城发现人布鲁菌病患者,这些资料表明,我国解放前就有布鲁菌病流行.  相似文献   
9.
Mx蛋白研究进展   总被引:8,自引:2,他引:6  
Mx蛋白是干扰素诱导表达的抗病毒蛋白家族中的成员之一。人、哺乳动物、鱼类、家禽体内都有Mx蛋白。Mx蛋白具有GTP酶活性 ,在其肽链氨基端均包含一个氨基酸序列高度保守的的三联GTP结合区域 ,羧基端存在有亮氨酸拉链区域。人和鼠的Mx蛋白有抗病毒活性。家禽中鸭的Mx蛋白无抗病毒活性 ;鸡的Mx蛋白的抗病毒活性受 6 31位氨基酸的影响 ,当 6 31位氨基酸为天冬酰胺时有抗病毒活性 ,为丝氨酸时则无抗病毒活性。文章最后对禽类Mx蛋白的应用和展望进行了探讨  相似文献   
10.
强效艾美耳牌鸡球虫苗Ⅰ型的田间试验   总被引:11,自引:1,他引:10  
本文报道了强效艾美耳牌鸡球虫苗Ⅰ型对AA肉用仔鸡的田间免疫效果,马杜霉素或地克珠利作为对照药物;另一组以不用任何抗球虫药物作为对照。实验显示,与马杜霉素相比,使用强效艾美耳牌鸡球虫苗Ⅰ型后,AA肉用仔鸡在增重、饲料效率和成活率方面的优势;与地克珠利相比,使用强效艾美耳牌鸡球虫苗Ⅰ型后,AA肉用仔鸡在增重和饲料效率方面,效果相当,但成活率高1%;与不用抗球虫药物组相比,使用强效艾美耳牌鸡球虫苗Ⅰ型后,鸡群在增重、饲料效率、成活率方面,均有显著优势。  相似文献   
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