排序方式： 共有8条查询结果，搜索用时 187 毫秒
1
1.
采用高效液相色谱法同时测定磺胺二甲嘧啶和泰乐菌素组分含量,采用C18(4.6×250 mm,5μm)色谱柱;以2 mol/L高氯酸钠溶液-乙腈为流动相进行梯度洗脱;流速为1.0 m L/min;检测波长为280 nm。结果表明磺胺二甲嘧啶在10~200μg/m L范围内具有良好的线性,相关系数为0.9997,检出限为0.05μg/m L,定量限为0.15μg/m L,低、中、高3个浓度加标的平均回收率为99.7%~100.1%,RSD为0.3%~0.5%,泰乐菌素D峰与A峰的分离度≥3.2;泰乐菌素C峰与磺胺二甲嘧啶分离度≥30,该方法操作简便、准确、专属性强。 相似文献
2.
为给疾病动物的药动学研究作准备,本文研究磺胺二甲嘧啶(SM_2)、异烟肼(ISZ)、磺溴酞(BSP)和酚磺酞(PSP)在猪(n=22,30～39 kg)的动态特征,结果表明,在猪体内,SM_2以中分布、低清除,INZ以高分布、高清除,BSP和PSP则以低分布、高清除为特征,药物的这些分布和消除特征直接影响药物在血中的浓度和在体内的滞留时间,而这些特征又是由机体的主要消除器官肝脏和肾脏对药物的消除能力以及药物与血浆蛋白的结合程度所决定。 相似文献
3.
[目的]建立一种应用C18键合磁珠固相萃取-液质联用检测蜂王浆中磺胺二甲嘧啶残留的方法。[方法]MCX固相萃取小柱联合C18磁珠对蜂王浆进行前处理,用HPLC-串联质谱仪对净化后样本进行检测。[结果]该方法的线性范围是5～80μg/kg,相关系数0.993 1。添加水平为5、10、20μg/kg时各种化合物的平均回收率范围为93%～104%,RSD值均不大于11.3%。[结论]该方法简单、快速,结合自动化设备,可实现蜂王浆样品中磺胺二甲嘧啶测定前处理的自动化。 相似文献
4.
本文研究磺胺二甲嘧啶(SDM)及其N_4-乙酰化代谢物(N_4SDM)在健康和急性多杀性巴氏杆菌病兔的药物动力学。快速静注200mg/kg后,SDM的V_(ss)、Cl_B和t(1/2)β分别为0.7±0.3L/kg、0.57±0.24L/(kg·h)和1.6±1.3h。N_4-乙酰化代谢是本药的主要消除方式,所给剂量62.1％以该方式消除。另有12.7±1.1和2.8±1.8％药物以原形分别从肾脏和胃肠道排泄。N_4SDM的形成和消除半衰期分别为0.6±0.4和2.2±1.1h。它主要从肾脏排泄消除。急性多杀性巴氏杆菌病对SDM和N_4SDM的药动学没有显著影响。 相似文献
5.
快速静注200mg/kg后,磺胺二甲嘧啶(SM_2)在兔体内迅速发生消除,t_(1/2)β为1.6±1.3h。N_4~-乙酰化代谢是其主要的消除方式,消除所给剂量62.1％。12.7±1.1和2.8±1.8％的药物以原型分别从肾脏和胃肠道排泄。N_4~-乙酰基磺胺二甲嘧啶(N_4SM_2)的形成和消除都很迅速,t_(1/2)分别为0.6±0.4和2.2±1.1h。SM_2及其N_4SM_2的药动学特性是由兔的生理生化特点所决定,临床用药时要注意。 相似文献
6.
7头猪(65.14±9.65kg)单剂量静注100mg/kg磺胺二甲嘧啶。给药后分别在不同时间间隔采集血样,用分光光度计测定血中游离磺胺浓度。血药浓度随时间变化符合开放二室模型,所得主要动力学参数为。分布半衰期(t1/2a)0.22±0.88(h);消除半衰期(t1/2)15.32±1.44(h);表观分布容积(V_d)4.8840±0.7821(100ml/kg);清除率(Cl_B)0.2221±0.0372(h×100ml/kg);药时曲线下面积(AUC)461.27±79.21(h×mg/100ml)有效血药浓度维持时间(Tcp(ther))31.14±4.39(h)。本文还根据单剂量给药参数推算了多剂量给药方案,供兽医临床参考应用。 相似文献
7.
磺胺二甲嘧啶在健康和巴氏杆菌病兔单次和多次静注的动力学 总被引：1，自引：0，他引：1
用新西兰白兔１９只研究多次静注和多杀性巴氏杆菌病（ＰＭ）对磺胺二甲嘧啶（ＳＭ＿２）动力学的影响，血中ＳＭ＿２用分光光度法测定，药时数据用矩量法和预测方程法分析。结果显示，无论是在健康还是在发病兔，ＳＭ＿２多次静注后分布容积增加，清除率（含乙酰化率）下降，ＰＭ对ＳＭ２单次静注的动力学无显著影响，确使ＳＭ＿２多次静注的分布容积和药时曲线下面积增加，消除半衰期和平均滞留时间延长，这些结果说明不能将健康动物单次给药的动力学结果外推到多次给药和病态的情形。 相似文献
8.
1