虾夷扇贝线粒体非编码区2(NcR2)序列多态性研究

利用PCR产物直接测序法对大连獐子岛(ZZD)、大连旅顺口(LSK)、日本青森县(QSX)及俄罗斯海森崴(HSW)4个群体40个虾夷扇贝的线粒体DNA序列变异进行分析.共测定了40个序列,得到14个单元型.除NcR2序列外,其他序列无变异存在.在NcR2序列中,有15个变异位点,包括9个转换位点、2个颠换位点、4个插入/缺失位点.ZZD群体含有的单元型最多,为6种,HSW群体含有5种,LSK群体和QSX群体各含有3种,大连的2个群体中均具有与日本群体相同的单元型H2,表明它们之间关系较近.ZZD群体的单元型多态性比例最高(60%),HSW次之,LSK与QSX群体最低,均为30%,说明獐子岛群体的遗传多样性较高.     

文蛤金属硫蛋白基因的克隆与分析

金属硫蛋白是一种普遍存在于生物体内的低分子量、半胱氨酸含量丰富、易于被外界刺激诱导的金属结合蛋白。采用表达序列标签（EST）法，首次获得了文蛤金属硫蛋白（Mm—MT）的全长eDNA序列，序列全长657bp，开放阅读框长度为231bp，可以编码76个氨基酸。编码的氨基酸中半胱氨酸含量丰富，达27．6％，含有软体动物等无脊椎动物金属硫蛋白的特征序列。序列特征分析表明，该序列具备金属硫蛋白的典型特征，是金属硫蛋白家族成员。     

大连湾和辽东湾夏季海水细菌多样性16S rDNA分析

通过构建大连湾(DL17)和辽东湾(ZD-LDW017)2个站点夏季海水的细菌16s rDNA文库,利用16S rDNA序列比对法,对大连湾和辽东湾夏季海水细菌多样性进行了分析.试验结果表明,这2个海域的细菌主要为非培养细菌.每个海区分别随机选取了200个克隆进行酶切谱型分析和序列测定,共得到104个不同的DNA序列,其中大连湾51个序列,分别属于13种(属);辽东湾53个序列,分别属于13种(属).有6种菌为这2个海区所共有,这2个海区各自有不同的优势菌,且均未检测到致病菌,研究结果表明大连湾和辽东湾海水细菌具有丰富的多样性.     

圆斑星鲽线粒体基因组全序列结构及其进化

利用圆斑星鲽(Verasper variegatus Temminck et Schlegel)和相关鱼类的部分线粒体基因序列,设计出6对扩增引物,通过PCR扩增产物直接测序和引物行走(Primer walking)法测定圆斑星鲽线粒体基因组全序列,并对其进行结构与进化分析。圆斑星鲽线粒体基因组序列长17273 bp,其基因序列及构成都与其他硬骨鱼基本相同,包括37个基因(2个rRNA基因、22个tRNA基因和13个蛋白质编码基因)和2个非编码区(控制区和WANCY区)。在22个tRNA基因中,tRNAGln、tRNAAla、tRNAAsn、tRNACys、tRNATyr、tRNASer(第2个)、tRNAGlu和tRNAPro的编码基因位于L链上,其余则位于H链上。在13个蛋白质编码基因中,除了COⅠ基因的起始密码子为GTG外,其余均以ATG为起始密码子。蛋白质编码基因包括具有完整TAA终止密码子的ND1,COⅠ,ATP8,ND4L,ND5,而其他蛋白编码基因则具有不完全终止密码子。在L链上,ND6是仅有的一个蛋白质编码基因。圆斑星蝶的控制区包含1个终止相关序列区(ETAS)、6个中央保守序列区(CSB-A、B、C、D、E、F)和3个保守序列区(CSB-1、2、3)以及长串联重复区(Tandemly repeat sequence)。用NJ法和MP法对5个目22种鱼mtDNA的13个蛋白质编码基因的氨基酸序列进行系统分析,结果显示,圆斑星蝶与石鲽关系最近,鲽形目的鲆、鲽类与鲈形目的科(Carangidae)、鲷科(Sparidae)鱼类亲缘关系较近,而同属于鲽形目的塞内加尔鳎(Solea senegalensis)没有和任何目聚在一起,成为一个独立的分支。圆斑星蝶的基因组全序列序列已提交到GenBank,登录号为DQ403797,控制区单元型序列的GenBank登录号为DQ834444~7。     

池塘文蛤当年养成技术

文蛤池塘纯养具有投入少，养殖周期短，生长迅速，当年放苗，当年养成，当年见效的特点，是综合利用虾池，发展水产养殖的一条良好途径。１养殖场址的选择１１地质条件选择风浪较小，地势平坦，潮流畅通的河口附近海区。１２水文与水质水质良好，水源不受工农业排污的...     

4种海水鱼线粒体DNA大片段的PCR-RFLP分析

用蛋白酶k酚氯抽提法从圆斑星鲽、高眼鲽、大菱鲆和真鲷4种海水鱼的肌肉组织中提取基因组DNA,根据金枪鱼、牙鲆及相关鱼类的线粒体DNA(m tDNA)序列保守片断设计出扩增引物,扩增从16SrRNA到ND4之间约9400 bp的m tDNA长片段。用10种限制性内切酶(H inf I,H ind III,EcoR V,EcoT22 I,Mun I,EcoT14 I,Apa I,B ln I,Ava II,D ra I)对扩增得到的m tDNA长片段进行限制性酶切和分析,其中8种酶有酶切位点。利用Ne i-L i的片断法计算出单倍型的片断共享度,根据片断共享度计算出4种鱼之间的遗传距离,用M ega 3.1软件构建NJ系统关系树,同时探讨利用线粒体大片断PCR-RFLP方法进行鱼类系统发生研究的特点。     

辽东湾斑海豹线粒体苏氨酸和脯氨酸及控制区部分序列分析

通过PCR产物测序法,测定了46只辽东湾斑海豹线粒体DNA的一段包括部分苏氨酸和脯氨酸tRNA基因及部分控制区的717 bp序列,得到17个序列单元型。与港海豹相比,所有辽东湾斑海豹17个单元型在控制区序列中都有2处缺失,是区分港海豹和斑海豹的种间分子标记。与日本海和鄂霍次克海区斑海豹m tDNA相同片段进行比较研究,发现辽东湾斑海豹的线粒体控制区DNA的单元型比例相对较少,遗传多样性水平相对较低。辽东湾斑海豹m tDNA的16296位点即苏氨酸tRNA基因序列的最后一位有1个C碱基的插入,16607位点存在T/C转换,这两个变异位点是鉴别辽东湾斑海豹与日本及鄂霍次克海区斑海豹的重要分子标记。初步表明,辽东湾斑海豹与日本海、鄂霍次克海斑海豹是属于不同的地理种群,或者辽东湾斑海豹同这两个海区斑海豹未发生基因交流或者雌性个体的相互交流。     

辽宁文蛤滩涂养殖业现状及前景分析

文蛤(Meretricx meretrix)是我省沿海一种重要经济贝类,文蛤滩涂养殖以其投资少、见效快、生产稳定、技术简单、管理方便、利润率高等特点,被众多投资商和经营者所接受,已成为我省沿海渔区一项支柱产业.但苗种不足和病害不断发生以及生产技术滞后,严重制约文蛤生产的持续和健康发展.本文对其养殖现状和发展前景进行了分析与探讨.     

南美白对虾池塘健康精养技术

一、养虾池及配套设施1.养虾池面积和形状每个虾池面积5～10亩为宜，形状最好是圆形或正方形切角。这种形状有利于养殖中废物的聚集和清除。池深2.5米左右，水深1.5～2米。可以是中央排水或池边排水。池底要有一定坡度，向排水口倾斜，使池水可以完全排干。2.蓄水池蓄水池配备多少要视养殖环境水源情况而定。没有淡水补充的示范区，实行一次进足全程养殖用水的全封闭养虾，蓄水池的总水容量与总养殖用水体的总量之比至少达1∶1。没有淡水资源，完全使用经过沉淀、消毒处理后的自然海水的半封闭养虾，蓄水池面积与养殖面积容量之比为0.8∶1。…     

滩涂文蛤拉绳围网养殖技术

1995年，受辽宁省海洋水产厅的委托，辽宁省水产技术推广总站承担了“辽宁省葫芦岛农业科技示范区滩涂文蛤增养殖示范推广项目”。由葫芦岛市水产技术推广站、绥中县和兴城市水产技术推广站协作。根据文蛤的生态习性，特别是它的移动特性，我们对以前的围网圈养进行了改进，主要采用了拉绳加围网的滩涂文蛤养殖技术，经过连续两年的实践，取得了良好效果，现将该技术总结如下：一、并勉区的选择及自好条件根据文蛤生态、繁殖习性和生长规律，应综合考虑滩涂的底质、水质透明度、盐度、浮游生物、底栖藻类及营养盐含量和污染情况等自然环境因…