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81.
82.
选取21日龄断奶杜大长仔猪60头(体重接近5 kg),按试验要求随机分成2组,每组设3个重复,每个重复10头.研究饲粮中添加1%谷氨酰胺对断奶仔猪生长的影响.结果表明,试验组在第9 d后腹泻率明显下降,而对照组在整个过程中的腹泻率较高,断奶8~11 d一直维持50%~60%的腹泻率,另外腹泻延续的时间较长,断奶12~15 d仍有20%~30%的腹泻率.断奶1~10 d,试验组料重比比对照降低了12.05%(P<0.05).断奶11~20 d,试验组日增重比对照组提高27.75%(P<0.05),试验组采食量、料重比与对照组相近.断奶10 d,试验组血清尿素氮水平比对照组低17.36%(P>0.05),但对血清总蛋白和血清白蛋白水平无明显影响.断奶20 d,谷氨酰胺对血清尿素氮和总蛋白有一定影响,试验组血清尿素氮水平比对照组低4.26%(P>0.05),血清总蛋白水平比对照组高18.70%(P>0.05),谷氨酰胺对血清白蛋白水平无明显影响.饲粮添加谷氨酰胺对T3,T4水平无明显影响,但对生长激素水平有一定的提高作用. 相似文献
83.
[目的]探讨中草药复方注射剂对仔猪腹泻的治疗效果。[方法]提取中草药有效成分,制备中草药复方注射剂。用不同剂量(0.25、0.50和1.00 ml/kg)的中草药复方注射剂对人工感染的仔猪腹泻进行治疗试验。[结果]经过3 d治疗后,3个剂量组均有明显的治疗效果,治愈率可达60%~95%,极显著高于感染对照组,剂量以0.5 ml/kg为佳。将制备的复方注射剂和临床用的硫酸庆大霉素、诺氟沙星、头孢噻呋混悬、硫酸黄连素和博落回注射剂对人工感染的仔猪腹泻进行疗效对比试验,结果表明复方注射剂的治疗效果最好,治愈率达98.0%,明显优于其他注射剂。[结论]该中草药复方注射剂是临床上治疗仔猪腹泻的有效药物。 相似文献
84.
猪两种腹泻病毒混合感染的病原诊断 总被引:1,自引:1,他引:0
对我省流行的疑似猪病毒性腹泻进行了病原诊断,通过细菌培养、RNA电泳和电镜形态观察等辅助诊断和免疫萤光特异性诊断,确诊该病病原为猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)与猪流行性腹泻病毒(PEDV)的混合感染,混合毒代号为TPV3。 相似文献
85.
牛病毒性腹泻病毒P125基因重要区的比较与分析 总被引:11,自引:0,他引:11
根据牛病毒性腹泻病毒(BVDV)NADL株的序列,以计算机辅助设计,化学合成1对引物(W1/W2);应用RT-PCR对国内不同地区分离的4株BVDV的P125基因外源序列插入区进行了扩增,并将扩增的片段进行克隆和序列测定,同时以DNASIS和PROSIS计算机软件将测定的核苷酸序列及推导的氨基酸序列进行比较分析。结果证实,国内分离的4株BVDV在这一区域中既没有外源序列的插入,也没有基因重组、基因重排或基因缺失,但存在某些核苷酸和氨基酸的替换,表明病毒的致细胞病变作用除与外源序列的插入、基因重组、基因重排或基因缺失有关外,可能还存在其他机制。核苷酸序列的同源性及系统树分析的结果表明,国内的BVDV毒株存在Ia和Ib2个基因亚型,它们均属基因I型BVDV 相似文献
86.
87.
益生素预防畜禽腹泻机理的研究 总被引:7,自引:0,他引:7
用革兰氏阳性的嗜酸乳杆菌和枯草杆菌的活菌和死菌喂饲了80只雏鸡,用嗜酸乳杆菌的活菌和死菌喂饲了37头仔猪和24头犊牛,观察这些细菌防畜禽腹泻的效果。结果证明这两种细菌的活菌与死菌都有预防腹泻的功能,嗜酸乳杆菌的效果好于枯草杆菌。两种菌的活菌和死菌都有预防作用说明是菌体成分或代谢产物可能是预防腹泻的主要有效成分。 相似文献
88.
复方诺氟沙星防治仔猪黄白痢及腹泻的试验 总被引:2,自引:1,他引:1
复方诺氟沙星乳剂体外抑菌试验表明:该制剂对革兰氏阳性、革兰氏阴性细菌均有杀灭作用,以沙门氏菌、大肠杆菌最为典型,其抑菌直径为(34.15±0.19)和(35.00±0.19)mm。与其它抗菌药物作药敏试验比较,差异极显著。临床试验表明:该制剂对仔猪黄痢、白痢及仔猪腹泻的疗效确实,其防治的总有效率为95.5%。 相似文献
89.
试验旨在研究日粮中添加不同剂量茶树油对断奶仔猪生长性能、腹泻情况、血清生化指标和脏器指数的影响,并探究其替代抗生素的可行性。试验选取21日龄、体重(6.73±0.12)kg的健康杜洛克×长白猪×大白猪三元杂交断奶仔猪120头,随机分为5组,分别为对照组(CON组,基础日粮)、抗生素组(ANT组,基础日粮+200 mg/kg 10%硫酸黏菌素+75 mg/kg 15%金霉素)、低剂量茶树油组(LTO组,基础日粮+50 mg/kg茶树油)、中剂量茶树油组(MTO组,基础日粮+100 mg/kg茶树油)和高剂量茶树油组(HTO组,基础日粮+150 mg/kg茶树油),每组6个重复,每个重复4头仔猪。正试期21 d。试验期间,测定每组仔猪的平均日增重(ADG)、平均日采食量(ADFI)及料重比(F/G);在试验结束时,每个重复选取1头仔猪采血后屠宰,取心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、胸腺、胰脏,测定脏器指数。结果显示:①MTO、HTO组ADG较CON组分别增加8.33%和14.84%(P>0.05),F/G分别降低9.58%和7.78%(P>0.05),二者均与ANT组无显著差异(P>0.05);②与CON组相比,ANT、MTO和HTO组腹泻率和腹泻指数均显著降低(P<0.05),其中MTO组降幅最大;③与ANT组相比,MTO、HTO组谷草转氨酶(AST)及谷氨酰基转移酶(GGT)活性显著降低(P<0.05),LTO、HTO组葡萄糖(GLU)含量显著降低(P<0.05),各组血清中谷丙转氨酶(ALT)、总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、球蛋白(GLOB)和白蛋白/球蛋白(A/G)均无显著差异(P>0.05);④与ANT组相比,MTO、HTO组的肝脏指数显著升高(P<0.05),LTO组胸腺指数显著升高(P<0.05)。综上所述,在日粮中添加适量茶树油(100 mg/kg)可一定程度促进断奶仔猪生长、降低腹泻,促进肝脏和胸腺的发育,可一定程度替代抗生素的使用。 相似文献
90.
牛病毒性腹泻病毒致病机制研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
牛病毒性腹泻(bovine viral diarrhea,BVD)和黏膜病(mucosal disease,MD)均是由牛病毒性腹泻病毒(bovine viral diarrhea virus,BVDV)感染引发的传染病,严重威胁世界养牛业的发展。文章概述了BVDV分型及其分子生物学特征,并从急性感染、经胎盘或子宫感染、持续性感染和黏膜病4个方面总结了近期国内外BVDV致病机制的研究进展。根据序列保守性及是否致细胞病变可将BVDV分为两种基因型和两种生物型,其中,新发现的"HoBi"株归类为瘟病毒属。BVDV基因进化很快,基因组编码4种结构蛋白和8种非结构蛋白,编码蛋白在病毒的复制、翻译及在宿主致病过程中发挥重要作用。BVDV致病机制复杂,急性感染会造成病毒血症、繁殖障碍、免疫抑制等,急性感染牛发生腹泻的原因与BVDV感染胃肠道的肌层、黏膜下层并干扰肠道神经的正常功能相关,非致细胞病变型(NCP)BVDV是造成急性感染的病因。胚胎感染BVDV取决于病毒首次侵袭时胎儿在子宫内的生长阶段。NCP型BVDV具有抑制胎儿体内产生Ⅰ型干扰素的能力,致使该病毒在宿主中得以生存并形成持续性感染牛,当持续性感染牛再次感染与NCP型BVDV高度同源的致细胞病变型(CP)毒株时直接诱发黏膜病。两种生物型的产生是发生持续性感染和黏膜病的重要因素,NCP型可向CP型BVDV进行转化。本综述有助于发现控制BVD-MD传播的新途径,为消灭该病和新型疫苗的研制提供参考。 相似文献