首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   162篇
  免费   6篇
  国内免费   44篇
农学   2篇
  2篇
综合类   48篇
水产渔业   2篇
畜牧兽医   158篇
  2014年   4篇
  2013年   1篇
  2012年   2篇
  2011年   4篇
  2010年   12篇
  2009年   15篇
  2008年   13篇
  2007年   11篇
  2006年   13篇
  2005年   28篇
  2004年   22篇
  2003年   21篇
  2002年   21篇
  2001年   14篇
  2000年   11篇
  1999年   5篇
  1998年   4篇
  1997年   1篇
  1996年   1篇
  1995年   2篇
  1994年   3篇
  1990年   1篇
  1988年   1篇
  1987年   1篇
  1986年   1篇
排序方式: 共有212条查询结果,搜索用时 15 毫秒
61.
氟苯尼考在猪的群体药动学   总被引:4,自引:0,他引:4  
收集临床消化道和呼吸道细菌性疾病猪 2 15头 ,其中原种猪 91头 ,杂交商品猪 12 4头 ;公猪 112头 ,母猪 10 3头 ;体重范围 5~ 4 1kg,平均为 18.6 8± 0 .4 7;日龄 6 3~ 117天 ,平均为 85 .2 4± 0 .78。动物随机分为两组 ,第 1组动物数量为总体数量的 2 / 3,共 14 6头 ,为模型组 ,用于建立群体药动学模型 ;第 2组动物数量为总体动物数量的 1/ 3,共 6 9头 ,为验证组。给药前测定每头猪血清生化指标。试验猪颈部肌肉注射 30 %氟苯尼考注射液 ,剂量为 2 0 mg· kg- 1体重。给药前采一次空白血浆及血清 (测定血清生化指标 ) ,给药后随机采样 ,每只猪采样 2~ 4次 ,就整个群体而言使采样时间均匀分布于药物的吸收相、分布相和消除相内 ,采样时间为给药后 0 .183~ 4 8.36 7h,以高效液相色谱法测定血浆药物浓度 ,应用 NONMEM程序处理所收集的数据 ,包括药时数据、猪只的体重、日龄、性别、种属及血清生化指标、对研究组数据拟合发现最佳药动学模型为一级吸收一室模型 ,药动学参数随机效应及自身变异的最佳模型均为对数加法模型。体重对机体清除率、表观分布容积有显著影响 ,机体清除率、表观分布容积随体重的增加而增加 ,基本呈线性关系。种属对吸收速率常数有显著影响。把研究组得到的群体药动学参数值应用  相似文献   
62.
人工合成抗菌药--氟喹诺酮类   总被引:1,自引:0,他引:1  
陈杖榴  肖田安 《中国家禽》2002,24(11):35-37
喹诺酮类(quinolones)是人工合成的含4-喹诺酮基本结构,对细菌DNA螺旋酶(DNA gyrase)具有选择性抑制作用的抗菌药物,其中氟喹诺酮(fluoroquinolone,简称FQ)已逐渐成为该类药物的主流.目前发展迅速,临床广为使用.  相似文献   
63.
64.
伊维菌素微球对兔螨病的治疗试验   总被引:6,自引:0,他引:6  
以研制的伊维菌素微球制剂对自然感染螨的兔进行治疗试验,并与伊维菌素普通制剂(害获灭)进行疗效比较,结果,微球制剂以伊维菌素1.0mg/kg和5.0mg/kg体重给药,对兔螨病有很好的治疗效果,证明伊维菌素微球是一种有很好开发前景的抗虫新制剂。  相似文献   
65.
兽用氟喹诺酮类在猪体内、外抗菌后效应初报   总被引:1,自引:0,他引:1  
五种兽用氟喹诺酮药物在体外对猪链球菌、大肠杆菌均具有不同程度的抗菌后效应 (PAE) ,最长者可达3 2 3h ,且PAE受抗菌药物的种类及其浓度、细菌种类及接种量、药物与细菌的接触时间的影响。研究通过在猪的皮下埋植组织笼建立组织笼感染模型 ,成功的应用于沙拉沙星对猪链球菌、猪大肠杆菌的体内PAE研究。结果表明 ,3种浓度的沙拉沙星在体内对 2种细菌均获得了较体外长得多的PAE(P <0 0 1) ,其中对猪链球菌最长的体内PAE值达 3 84h ,对猪大肠杆菌最长的体内PAE值达 2 87h。  相似文献   
66.
一、可用药物防治的猪常见呼吸道疾病 (一) 猪喘气病 又称猪气喘病、猪地方性肺炎、猪支原体性肺炎。是由猪肺炎支原体引起的慢性呼吸道传染性疾病,呈世界性分布。感染猪群中,死亡率不高。但由于降低饲料报酬及易引起继发感染,所造成的经济损失很大。 首选药物:肌肉注射用恩诺沙星;内服(包括混料和饮水)用强力霉素;前两种药物常用的猪场用泰妙菌素。 可用药物:其他氟喹诺酮类药物(二氟沙星、单诺沙星、氧氟沙星)、林可霉素、北里霉素、土霉素、金霉素、泰乐菌素。 恩诺沙星 【作用特点】是一种广谱杀菌性氟喹诺酮类抗菌药物。恩诺沙星对800株各种细菌和支原体的MIC的平均值为0.008~0.75μg/ml;对支原体的MIC为<0.01~1.0μg/ml,平均值为0.25μg/ml。作用机理是抑制细菌DNA合成酶之一的回旋酶(Gyrase)。猪肌注给药后几乎完全吸收,除了中枢神经系统外,几乎所有组织器官的药物浓度都高于血浆。这种分布特点有利于全身感染和深部组织感染的治疗。  相似文献   
67.
本文对洛克沙胂在鲫鱼体内的砷残留及消除动力学进行了研究,鲫鱼在室内水池洛克沙胂溶液10mg/L(以As计)中连续暴露15天进行富集残留试验后转入清水中进行消除试验。采用微波消解处理和氢化物一原子荧光光度法测定鱼鳃、肌肉、血清和内脏中总砷含量。结果表明,砷在鱼体内的表现为吸收和分布较快,肌肉和血清中总砷水平仅为0.3~0.4mg/kg,内脏中残留最高达30.25mg/kg。洛克沙胂在鲫鱼组织中消除符合一级速率动力学过程,消除半衰期(t1/2)为2.5~2.8h,鱼鳃中砷浓度在初始2h内下降快,此后消除较慢,t1/2为9.45h。  相似文献   
68.
在中国动物保健品协会于2001年12月在北京召开的庆祝协会成立10周年的学术年会上,本人应邀做了“国内外兽药研制开发与市场动态”的报告,当时主要收集了二十世纪90年代国内外兽药开发和市场销售动态的资料。如今再收集了一些新的资料,分析一下目前兽药研发形势和特点,提出今后5~10年我国兽药研发的指导思想和思路,  相似文献   
69.
沙拉沙星对鸡败血支原体和大肠杆菌混合感染的疗效   总被引:1,自引:0,他引:1  
沙拉沙星 ( sarafloxacin)是第一个被美国食品药物管理局 ( FDA)批准用于食品动物的氟喹诺酮类药物 ,化学名称为 1 -对氟苯基 - 6-氟 - 1 ,4-二氢 - 4-氧化 - 7- ( 1 -哌嗪基 ) - 3-喹啉羧酸。它与恩诺沙星、达氟沙星 ( danofloxacin)、二氟沙星 ( difloxacin)及麻保沙星 ( marbofloxacin)同属兽医专用的氟喹诺酮类药物 ,80年代末由美国苏威保健品公司首先研制成功 ,现在已进入美国及欧洲大部分国家的兽药市场。我国也有产品上市。据文献报道 ,沙拉沙星抗菌谱广 ,对大多数革兰氏阳性菌和阴性菌、支原体及某些耐药菌株有很好的抗菌活性。例…  相似文献   
70.
高效液相色谱柱前衍生化法测定饲料中的盐霉素   总被引:11,自引:1,他引:10  
以甲醇∶1 5 %醋酸水溶液 (90∶10 ,v/v)为流动相 ,2 ,4 二硝基苯肼 (DNP)为衍生剂 ,应用高效液相色谱柱前衍生化法 ,采用紫外检测方法对饲料中的盐霉素进行了测定。盐霉素标准品的保留时间为 8 99min ,饲料中盐霉素的保留时间为 8 91min。经测定盐霉素标准液的标准曲线回归方程与相关系数 ,其线性关系理想 ,重现性好。采用此方法测得的总回收率为 89 0 6% ,总变异系数为 1 73%。此方法的检测限为 1mg/kg。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号