帕托珠利和妥曲珠利在肉鸡体内残留消除的比较研究

<正>妥曲珠利(toltrazuril)是禽类和猪常用的抗球虫药物。帕托珠利(panazuril,描述体内代谢物时称为妥曲珠利砜)是妥曲珠利在机体内主要代谢产物之一,也是妥曲珠利的药效形式。与妥曲珠利相比,帕托珠利易于通过血脑屏障[1]。2001年,美国FDA批准帕托珠利(商品名Marquis)的口服糊剂上市,用于治疗马原生动物性脑脊髓炎(EPM)。目前,帕托珠利尚未被批准用于禽类球虫病的防治,也未见帕托     

高效液相色谱法测定猪血浆及组织中喹赛多及其脱二氧代谢物

建立了测定猪血浆及肝脏、肾脏、肌肉等组织中的喹赛多及其代谢物脱二氧喹赛多的高效液相色谱(HPLC)法.血浆样用甲醇沉淀蛋白后离心取上清液进样测定.组织样先用乙腈匀浆,用正己烷脱脂后作HPLC检测.色谱柱为ODS C18柱;流动相血浆样测定为乙腈水(2080),组织样测定为甲醇水(4258),流速为1.0 mL/min;紫外检测波长305 nm.药物工作液质量浓度范围为0.005～0.500 mg/L时,血浆样品及组织样品测定条件下药物质量浓度与响应值均具良好线性关系,相关系数＞0.999.血浆中药物质量浓度为0.02、0.10、0.50 mg/L时,喹赛多及脱二氧喹赛多的回收率均大于70%,组织中药物含量为0.05、0.20、1.00μg/g时,肌肉样品的回收率均大于70%,肝脏、肾脏样品则为50%～80%.本试验条件下,喹赛多及其脱二氧代谢物的最低检出质量浓度,血浆样品分别为0.01、0.02mg/L,组织样品2种检测物均为0.025μg/g.测定了工作液3种质量浓度0.01、0.05、0.25 mg/L的仪器精密度,日内相对偏差＜8.0%,日间相对偏差＜17.0%.     

盐酸沙拉沙星(sarafloxacin)在鸡体内的药动学和生物利用度

2组健康艾维因肉鸡各 8只 ,体重 (1.6 6± 0 .11) kg,研究了对其单剂量 (10 mg/kg,以沙拉沙星碱计 )静注和口服盐酸沙拉沙星后的药动学及其生物利用度 ,用高效液相色谱法测定血清中沙拉沙星的浓度。结果表明 :静注盐酸沙拉沙星溶液后 ,血清药物浓度经时过程符合无吸收因素二室模型 ,其消除半衰期 (t1 / 2β)、总体清除率 (CLB)、表观分布容积 (Vd)和药时曲线下面积 (AU C)分别为 (2 .6 78± 0 .5 0 6 ) h、(1.339± 0 .35 1) L/kg· h、(5 .15 9± 1.5 5 4) L/kg和(7.85 3± 1.731) mg/L· h;口服盐酸沙拉沙星片后 ,药时数据呈有吸收因素一室模型 ,其吸收和消除半衰期 (t1 / 2 ka,t1 / 2 ke)、血清峰浓度 (Cmax)、达峰时间 (Tmax)和药时曲线下面积 (AUC)分别为 (0 .2 87± 0 .117) h、(5 .381± 1.44 6 ) h、(0 .478± 0 .196 ) mg/L、(1.2 2 9± 0 .439) h和 (4 .0 6 0± 1.178) m g/L· h,生物利用度为 (5 1.70± 15 .0 0 ) %。     

兽用喹诺酮类抗菌剂甲磺酸达诺沙星的研究概况

兽用喹诺酮类抗菌剂甲磺酸达诺沙星的研究概况邱银生（湖北省医药工业研究所药理室）甲磺酸达诺沙星（ＤａｎｏｆｌｏｘａｃｉｎＭｅｓｙｌａｔｅ）是继恩诺沙星（Ｅｎｒｏｆｌｏｘａｃｉｎ）后又一兽用专用喹诺酮类抗菌剂，主要用于牛、猪及鸡的呼吸系统感染性疾病的治疗...     

我国急需优先发展动物专用化学治疗药物及低毒、低残留、天然的兽药——国外食品动物专用药发展态势——对食品动物生产全程中安全用药的思考

围绕食品安全问题,文章介绍了近年来国外上市的主要食品动物用化学药物,我国农业部批准的达氟沙星、二氟沙星、沙拉沙星等10余种兽药原料。并介绍了欧盟、美国、日本和我国及香港地区禁用的化学兽药种类情况。作者指出,目前从整体上看,食品动物用化学药物处于缓慢发展状况,20世纪90年代以来全球兽药新的化学实体数量仅数十种,其中食品动物用品种所占数量不足50％。     

冷库维修实例

近几年来,水产冷库建设发展速度很快,但冷库的建设质量和使用管理等方面都存在不少问题,严重影响了正常使用,耗费能量到了非常惊人的地步。为了便于冷库使用单位加强冷库维修和管理,特将     

用高效液相色谱法快速测定蛋黄中的叶黄素

本文选用高效液相色谱法（HPLC）测定鸡蛋黄中叶黄素含量。确定的最佳测定条件为：以正己烷为提取液．用超声波辅助提取蛋黄原样中的叶黄素，以XTerraRMSC18为色谱柱（3．9mm×150mm，5μm），甲醇-水（92：8）为流动相，检测波长为445nm，流速为1mL／min，进样量为10μL。检测结果中平均回收率98．95％，RSD=1．08％；在0．245～9．8μg／mL检测范围内线性关系好．r=0．9995。     

抗生素后效应及其在兽医药物治疗中的意义

抗生素后效应 ( post- antibiotic effect,PAE)是指细菌与抗生素短暂接触后 ,即使抗生素被清除或浓度低于最低抑菌浓度 ( MIC) ,细菌生长仍受到持续抑制的效应。PAE现象早在本世纪中期即被Parker和 Eagle发现 ,但直到 70年代 Mc Donald和Craig提出 PAE概念后才引起广泛重视 [1]。近十年来 ,国内外医学领域正广泛开展各类抗生素的 PAE研究[2 ] ,并发现化学合成抗菌药如氟喹诺酮类药物也具有明显的 PAE[3～ 4 ] ,PAE特征已成为评价抗菌药物的药效学及设计抗菌药物用药方案的重要指标之一。兽医学领域 ,迄今尚未见国内关于 PAE的研…     

对乙酰氨基酚联合乙酰半胱氨酸对仔猪免疫应激性炎症的影响

为了研究对乙酰氨基酚和乙酰半胱氨酸单用或联用对仔猪免疫应激性炎症的影响,试验采用脂多糖(LPS)诱导的方法建立仔猪外周血单核细胞免疫应激模型和仔猪整体免疫应激模型对其进行研究。结果表明:在体外试验中,对乙酰氨基酚和乙酰半胱氨酸单用或联用均能抑制LPS诱导后单核细胞前列腺素E2(PGE2)的释放和环氧化酶2(COX-2)活性的升高,联合用药组间均有协同作用。在体内试验中,对乙酰氨基酚和乙酰半胱氨酸单用均能抑制LPS诱导后仔猪血浆中PGE2的释放,联用后对PGE2的释放有显著抑制作用(P<0.05),两药物间有协同作用;对乙酰氨基酚和乙酰半胱氨酸单用或联用对仔猪血浆中COX-2活性的影响无显著差异。