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1.
对柔嫩艾美耳球虫敏感株与抗药株ATP酶活性的检测   总被引:3,自引:0,他引:3  
采用ATP酶试剂盒对柔嫩艾美耳球虫(Eimeria tenella)11种敏感株与抗药株的4种ATP酶活性进行了检测。结果表明,鸡球虫不仅具有活跃的ATP酶系统,而且其活性因球虫对药物敏感性的不同而表现强弱不同。敏感株的ATP酶活性最强,而各抗药株的ATP酶活性均有不同程度的降低,尤其是氯化锂(Na -K -ATP酶抑制剂)和利多卡因(Na 通道阻断剂)参与诱导产生的马杜霉素诱导抗药株和盐霉素诱导抗药株的Na -K -ATP酶,Mg2 -ATP酶,Ca2 -ATP酶和Ca2 -Mg2 -ATP酶的活性极显著低于相同来源的抗药株和敏感株的活性。本文研究表明,虫株对药物的敏感性可能与ATP酶活性有关,检测ATP酶活性可作为判别柔嫩艾美耳球虫对离子载体类抗球虫药物敏感性或抗药性的指标之一。  相似文献   
2.
本文运用PCR技术检测家畜及环境中的沙门氏菌,25种沙门氏菌均获得特异性扩增,3种非沙门氏菌检测结果为阴性。表明PCR技术具有快速简便、敏感高和特异性强等优点,值得在沙门氏菌的快速检测中推广应用。并简要介绍了沙门氏菌的相关控制措施。  相似文献   
3.
今年年初开始 ,广东省部分地区首先出现一种新的非典型肺炎 (SARS) ,随后在我国其他地方也陆续发现了该病病例。由于该病具有一定的传染性 ,并且连续出现许多症状相同的病例 ,一度在人们的心理蒙上一层惊慌的阴霾。幸运的是 ,目前在我国政府、科研院所和社会各界的努力下 ,我国疫情迅速得到有效的控制和处理 ,军事医学科学院成功研制出非典快速检测技术 ,准确率达95%以上 ;与此同时 ,科研人员正在加紧研制预防非典型肺炎的药物 ,并取得了一定进展。研究结果表明 ,用来抗病毒的基因工程药物对于冠状病毒的攻击有明显的保护作用。截至 4月 2…  相似文献   
4.
畜产品中沙门氏菌的快速检测   总被引:5,自引:1,他引:4  
以热裂解法快速提取DNA模板,应用PCR技术检测沙门氏菌,22种沙门氏菌的基因均获得特异性扩增(496bp),5种非沙门氏菌检测结果为阴性。试验结果表明,PCR是一种快速、敏感和高度特异性的沙门氏菌检测方法,值得在畜产品沙门氏菌的检测中推广应用。  相似文献   
5.
沙门氏菌常见H抗原特异相的PCR快速检测   总被引:2,自引:0,他引:2  
运用PCR技术检测沙门氏菌常见的H抗原特异相,甲型副伤寒、猪霍乱、鼠伤寒等常见危害人和动物的沙门氏菌因H抗原差异而分别获得特异性扩增。此技术具有快速简便、敏感性高和特异性强等优点,值得在对常见危害人和动物的沙门氏菌的快速检测中推广应用。  相似文献   
6.
采用恩诺沙星与磺胺甲基异恶唑(SMZ)或磺胺-6-甲氧嘧啶(SMM)联合对金黄色葡萄球菌,链球菌,禽多杀性巴氏杆菌和猪巴氏杆菌进行了药物敏感性试验。结果表明,金黄色葡萄球菌,禽多杀性巴氏杆菌和猪巴氏杆菌对蒽诺沙星敏感,链球菌对恩诺沙星中度敏感;4种病原菌对SMM及SMZ大多属中度以上敏感,金黄色葡萄球菌和猪巴氏杆菌对SMZ已产生耐药性。恩诺沙星与SMM联用对禽多杀性巴氏杆菌呈现相加作用,而对金黄色  相似文献   
7.
高效液相色谱柱前衍生化法测定饲料中的盐霉素   总被引:11,自引:1,他引:10  
以甲醇∶1 5 %醋酸水溶液 (90∶10 ,v/v)为流动相 ,2 ,4 二硝基苯肼 (DNP)为衍生剂 ,应用高效液相色谱柱前衍生化法 ,采用紫外检测方法对饲料中的盐霉素进行了测定。盐霉素标准品的保留时间为 8 99min ,饲料中盐霉素的保留时间为 8 91min。经测定盐霉素标准液的标准曲线回归方程与相关系数 ,其线性关系理想 ,重现性好。采用此方法测得的总回收率为 89 0 6% ,总变异系数为 1 73%。此方法的检测限为 1mg/kg。  相似文献   
8.
应用抗球虫添加剂球痢灵和抗生素促生长添加剂金霉素,并设空白对照组,对一批可能隐性感染鸡球虫的艾维茵肉鸡进行了50d对比饲喂试验,以检测球痢灵的抗球虫促生长效果。  相似文献   
9.
PCR技术在沙门氏菌快速检测中的应用   总被引:18,自引:0,他引:18  
PCR是一种体外核酸扩增技术 ,具有敏感性强、特异性高、快速、简便等优点 ,在医学、生物学等领域中得到了广泛应用。文章系统地阐述了PCR技术在沙门氏菌快速检测中的应用 ,并对引物基因设计、PCR扩增过程中的技术参数和常见疑难问题做了归纳总结。同时简要介绍了PCR技术的研究进展 ,展望了今后微生物检测的发展方向  相似文献   
10.
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