副猪嗜血杆菌病的危害及综合防控措施

副猪嗜血杆菌病又称“革拉瑟氏病”,是由副猪嗜血杆菌（HPS）引起的一种以猪多发性浆膜炎、关节炎、呼吸困难、高热及高死亡率为特征的传染性疾病。随着规模化、集约化养猪业的发展,副猪嗜血杆菌病由过去散发的传染病变为大面积流行,给养猪业带来了巨大经济损失。我们将从近年来副猪嗜血杆菌病的病原学、流行病学、临床症状与病理变化、分子生物学以及临床诊断和防治等方面的研究进展,进而多方面清晰地认识、了解该疾病发病原因及其产生的危害,并以此为现实生产中副猪嗜血杆菌的治疗和综合防控提供借鉴意义,避免此病的流行和暴发。     

副猪嗜血杆菌细胞致死膨胀毒素CdtC亚基的克隆表达及细胞毒性分析

细胞致死膨胀毒素(CDT)由CdtA、CdtB和CdtC三个亚基构成,是细菌的一种重要毒力因子.为研究副猪嗜血杆菌(H.parasuis) CDT的CdtC亚基的功能,本研究根据GenBank中cdtC基因序列设计引物,扩增cdtC基因,并克隆到原核表达载体pET-28a(+)中进行诱导表达.SDS-PAGE和western blot检测目的蛋白主要以包涵体形式存在,分子量约为25 ku.将纯化后的重组蛋白复性后进行体外细胞毒性试验.结果表明,CdtC蛋白对Vero细胞和PK-15细胞有较强的细胞毒性作用.本研究为研究细胞致死膨胀毒素CDT的致病机制奠定了基础.     

猪传染性胸膜肺炎的诊断技术

猪传染性胸膜肺炎（PCP）,是一种高度传染性、致死性的呼吸系统传染病。该病的主要特征是急性与亚急性病例呈现纤维素性出血性胸膜肺炎、慢性病例呈现纤维素性坏死性胸膜肺炎。1957年,英国人Pattison等首次发现该病,目前已在世界各国广泛流行,造成巨大的经济损失,严重阻碍了世界养猪业的健康发展,     

发展新农村应规避的问题

2006年是新农村建设的开局之年。由于宏观政策得力、地方组织有方，新农村建设可谓“开局良好、进展顺利、总体健康”，这为2007年进一步扎实推进新农村建设打下了坚实的基础。但是，由于体制、政策、认知和偏好等方面的原因，导致目前新农村建设在主体角色的定位、建设目标的确定、工作重点的选择和实施行动的安排等微观和宏观方面出现一些新情况、新问题，归纳起来，主要表现在以下“八重八轻”：     

谈农业人口流动的应对措施

一、农业人口流动的现状分析 1、农业人口流动为我国基础建设和城市发展作出了巨大的贡献 据统计我国改革开放20多年来,农业人口流动已达1.5亿,其中主要是跨省的流动,庞大的农业流动人口大军构成的农民工,成为各个城市各类重体力、艰苦行业的劳动主体.比如建筑业,市政道路、地下设施建设等.     

发展新农村应规避的问题

2006年是新农村建设的开局之年.由于宏观政策得力、地方组织有方,新农村建设可谓“开局良好、进展顺利、总体健康”,这为2007年进一步扎实推进新农村建设打下了坚实的基础.但是,由于体制、政策、认知和偏好等方面的原因,导致目前新农村建设在主体角色的定位、建设目标的确定、工作重点的选择和实施行动的安排等微观和宏观方面出现一些新情况、新问题,归纳起来,主要表现在以下“八重八轻”:     

牛分枝杆菌二价组合及融合DNA疫苗的免疫效果

利用PCR技术和重叠延伸剪接(SOE)技术扩增牛分枝杆菌ag85b、mpb64基因和ag85b-mpb64融合基因,连接真核表达载体pCDNA3.1(+),构建二基因融合(pCDNA-MPB64/Ag85B,pCMA)和二价组合(pCDNA-Ag85B+pCDNA-MPB64,pCA+pCM)DNA疫苗.以牛分枝杆菌卡介苗(BCG)为阳性对照,以pCDNA3.1(+)和PBS为阴性对照,免疫BALB/c小鼠,检测血清特异性抗体水平、脾淋巴细胞增殖情况和IFN-γ及IL-2分泌情况.结果显示:融合DNA疫苗组免疫小鼠血清抗体水平、刺激值(SI值)及IFN-γ和IL-2的分泌水平均明显高于其他各组(P<0.05).二价组合DNA疫苗组的体液和细胞免疫指标与BCG组相当(P>0.05),而显著高于两阴性对照组(P<0.05).     

浙江省召开第二次全省灌区配套与渠道防渗经验交流会

为进一步贯彻落实全国农村水利工作座谈会精神,发展农村水利为农业增添后劲,浙江省水利厅和浙江省水利学会于1988年2月3～5日在义乌县召开了第二次全省灌区配套与渠道防渗经验交流会。会议交流了几年来全省进行灌区配套和渠道防渗工作的经验,参观了近年来为适应农村改革利用新技术不断完善灌区配套和渠道防渗的义乌县巧溪水库灌区。代表们一致认为,在当前农村深化改革的形势下,巧溪水库采用各种量水设施和各种建筑物,不断完善濯区配套,实现了按方收费和先收费后放水的供水制度;同时     

副猪嗜血杆菌临床分离株耐药性与耐药机制的研究

为研究副猪嗜血杆菌(HPS)的耐药性和耐药机制,本研究从临床疑似患多发浆膜炎和关节炎猪的病料样品中分离到30株致病菌,对其采用16S r RNA菌株鉴定方法和KRG琼脂扩散血清分型方法进行鉴定,并利用琼脂稀释法和PCR方法对分离株进行12种常用抗菌药物的最小抑菌浓度(MIC)测定和相应耐药基因或突变位点的检测。鉴定结果显示,30株分离株均为HPS,其血清型主要为5型(26.7%)、13型(26.7%)和不可分型(26.7%)。药物敏感性试验结果显示,30株HPS对氨苄西林、泰妙菌素、恩诺沙星和亚胺培南的耐药率较高,分别为50%、50%、46.7%和100%。利用PCR重点检测了介导喹诺酮类药物的耐药基因和基因突变情况,结果显示qnr A的检出率高达98.7%。根据MIC试验结果从中选出14株耐药性比较强的菌株,检测其gyr A/gyr B/par C/par E 4种基因的突变位点,结果显示gyr A基因突变位点主要为S83F和D87N,gyr B的突变位点均为P472G,par C的突变位点主要为L73S和A77E,par E基因的突变位点主要为R254H和A227T。本研究结果为临床选用合理抗菌药物防治HPS病提供了实验依据。     

猪萎缩性鼻炎的研究现状

猪萎缩性鼻炎(Atrophic rhinitis,AR)又称慢性萎缩性鼻炎,或传染性萎缩性鼻炎,主要是由支气管败血波氏杆菌(Bordetella bronchiseptica,Bb)和产毒素多杀巴氏杆菌(Toxigenic Pasteurella multocida,T+Pm)引起猪的一种多发的慢性呼吸道传染病.该病的主要特征为慢性鼻炎、颜面部变形和鼻甲骨萎缩.哺乳仔猪感染本病后,除引起鼻甲骨甚至鼻腔变形、萎缩或消失外,还可以引起全身钙代谢障碍,致使仔猪发育迟缓、饲料利用率降低,有时伴发急、慢性支气管炎,导致仔猪死亡[1].收稿日期:2002-02-20