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1.
鹿茸作为人类的医疗保健佳品,已有上千年的应用历史,古典医籍<神农本草经>对鹿茸功能和主治有了详细记载."味甘、性温、主漏下恶血、寒热惊痫、益气强志、生齿不老".  相似文献   
2.
文章以中国农业科学院哈尔滨兽医研究所为例,阐述了青年科技人才的个性务实、善于学习、勇于创新等特质,以及存在的不足,并针对其特质,从创造发展空间、争取科研项目、营造科研气氛和提高经济收入等方面提出探索性的建议,以期为广大科研院所培养优秀青年科技人才提供借鉴。  相似文献   
3.
科研创新平台是提高科研人员创新和实践能力、提升科研机构创新水平的重要载体,强化科研创新平台建设,提高科技创新能力对于促进研究所可持续性发展意义重大。文章以中国农业科学院哈尔滨兽医研究所为例,阐述了科研平台建设的意义和作用,分析了利用科研平台提高科研人员创新能力的效果及目前存在的问题,提出了创新管理机制,提高管理运行水平;强化评价体系建设,完善科学评价方式;注重人才团队建设,激发创新活力等提升科研平台管理水平的措施,以期为加强我国农业科技条件平台建设与管理提供借鉴。  相似文献   
4.
以Lactobacillus reuteri PYR8菌株基因组为模板,利用PCR方法扩增出亚油酸异构酶(linoleate isomerase,LI)基因,亚克隆到pET30a中构建原核表达载体pET30a-LI,并转化入大肠杆菌(Escherichia coli)BL21(DE3)中。其重组菌株在37℃条件下,经1.0mmol/L IPTG诱导表达重组LI蛋白,该蛋白以包涵体形式存在,表达量占菌体总蛋白的39.2%。采用Ni2 -NTA柱上复性法获得有活性的纯化重组亚油酸异构酶,其比活力5.12U/mg,是天然亚油酸异构酶比活力的2.5倍。  相似文献   
5.
以Lactobacillus reuteri PYR8菌株基因组DNA为模板,利用PCR方法扩增出亚油酸异构酶(linoleate isomerase,LI)基因,将其克隆至酵母表达载体pPIC9K中,电转化至毕赤酵母GS115中.重组菌株GS115/pPIC9K-LI经1%甲醇诱导后,SDS-PAGE电泳表明该基因在酵母中得到表达,即分子量约为67 kD的重组LI蛋白.经SP-Sepharose Fast Flow阳离子交换层析、Phenyl Sepharose Fast Flow疏水层析纯化获得了纯度为95%的重组LI蛋白样品.气相色谱分析表明,纯化的重组LI具有亚油酸异构酶的活性,酶的比活力为6.8 U·mg-1.  相似文献   
6.
以大肠杆菌(Escherichia coli)BL21为表达宿主,重组表达亚油酸异构酶(gLI)。根据GenBank上发表的gLI基因序列,设计并合成一对引物,从L.reuteriPYR8基因组中,PCR扩增出去除5’端42bp信号肽的gLI基因片断,将其克隆入pMD-18-T载体中,序列测定后将gLI基因亚克隆到表达载体pET30a中(pET30a-gLI),将其转化大肠杆菌BL21(DE3), 在1mmol/L IPTG 30℃条件下诱导表达,大肠杆菌裂解物经SDS-PAGE分析,出现了一新分子量约67kD的蛋白带,与预期目的蛋白分子量相符。生物学活性鉴定表明:经稀释、透析复性,获得的重组gLI在反应缓冲液可以将亚油酸(LA)转化为共轭亚油酸(CLA),30℃ pH7.3的Na2HPO4-柠檬酸缓冲液,酶活最高为1377U。为进一步体外研究gLI的生物学活性、酶作用机制奠定了基础。  相似文献   
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