杉木优良无性系柳327组培不定根诱导

以杉木（Cunninghamia lanceolata）优良无性系柳327组培继代芽为材料,进行不定根诱导试验,结果表明,IBA对柳327无性系不定根诱导起主导作用,基本培养基起次要作用.将培养了35天,高2.5 ～4 cm的壮芽,扦插于1/2改良ER ＋2 mg/LIBA ＋2 mg/LIAA ＋VC 20 mg/L培养基,培养20天,生根率达97.1％.     

荸荠再生球茎繁殖的研究

以荸荠球茎芽为外植体,进行丛生芽、球茎再生诱导和培养的研究。以N6＋BA1．5mg／L＋KT0．1mg／L＋NAA0．2mg／L培养基诱导丛生芽;N6＋BA0．5mg／L＋IAA0．2mg／L培养基培养小球茎,平均每株幼苗长出小球茎10．1个;培养基中添加0．5％AC,平均每株幼苗长出小球茎增加到13．3个,每株小球茎鲜重0．5g以上的有9．2个;取小球茎烘干至含水量6096时,在5～8℃低温黑暗条件储存6个月,仍有9096发芽率;栽植小球茎并培育出的荸荠,单荠重、荠径与对照比均达显著差异。     

山苍子组培继代芽瓶外生根技术研究

不同因素及水平正交试验结果表明,使用ABT6400 mg/L+IBA200 mg/L溶液浸泡山苍子(Litsea cube-ba)继代芽15 min,扦插于红心土基质中培养,是较好的组合,生根率达92.1%。除7、8、9月份外,其它时间均能进行山苍子继代芽瓶外生根,生根率80%以上,其中5月份最高,达92.3%。山苍子组培继代芽瓶外扦插初期适宜置于封闭式的50 cm高塑料拱棚内进行管护。     

印度竹组织培养

印度竹组织培养蔡玲（广西林业科学院研究院南宁５３０００１）材料：用人工辅助授粉得来的印度刺竹（ＢａｍｂｕｓａａｒｕｎｄｉｎａｃｅａＷ：１ｄ）种子做材料，剥除种皮，用７５％乙醇、０．１％ＨｇＣｌ２消毒，授种在ＭＳ、Ｎ６，改良Ｍｓ，加同一浓度的ＢＡ、Ｉ...     

影响尾赤桉组培苗生根率因素的研究

研究不同激素组合对尾赤桉组 (Eucalyptusurophylla×E camaldulensis)组培苗不定根形成的影响 ,结果表明 ,激素组合为 :IBA 1 2 +IAA 1 8时 ,组培苗生根率最高 ,为 94 6 7%。两种继代培养基的交替使用 ,对提高生根率有一定作用。     

枸杞间作红豆草对不同盐渍化土壤水盐运移及产量的影响

[目的]研究不同盐渍化土壤中枸杞间作红豆草的水盐运移规律及枸杞产量效应,以期为甘肃省引黄灌区枸杞种植模式与盐碱地改良提供理论和技术支撑。[方法]设置枸杞单作和枸杞间作红豆草2种种植模式,非盐化(S_1)、轻度盐渍化(S_2)和中度盐渍化(S_3)3种盐渍化程度,分析不同种植模式和盐渍化程度下土壤水盐运移及枸杞产量。[结果]与枸杞单作相比,枸杞间作红豆草可显著提高3种盐渍化条件下0—20 cm土层土壤含水率,0—120 cm土层土壤含水率表现为枸杞间作红豆草低于枸杞单作,且非盐化(S_1)条件下二者差异最显著(p0.05);0—60 cm土层范围内,枸杞间作红豆草的土壤呈脱盐状态,S_1,S_2,S_3条件下的相对脱盐率分别为6.539,3.078,2.455,而枸杞单作的土壤呈盐分累积状态;随着盐渍化程度的加剧,枸杞鲜果百粒重和产量逐渐减小,其中非盐化(S_1)和轻度盐渍化(S_2)条件下,枸杞间作红豆草的鲜果百粒重、产量均高于枸杞单作,且差异显著(p0.05)。[结论]枸杞间作红豆草在提高表层土壤含水率,降低土壤含盐量的同时,有利于提高枸杞产量,且在非盐化(S_1)条件下效果较优。     

湘北提引灌区双季稻“减氮增苗”丰产栽培技术集成与示范

依托国家粮食丰产科技工程,2015年在湘北提引灌区开展双季优质稻"减氮增苗"丰产栽培技术集成与示范。结果表明:"减氮增苗"的杂交早稻、常规早稻平均产量分别比常规模式增加7.9%、6.3%;"减氮增苗"的杂交晚稻、优质常规晚稻平均产量分别比常规模式增加6.2%、4.9%,增产效果明显,且优质常规稻在"减氮增苗"技术下的增产效果与杂交稻差异不明显。综合其他因素考虑,认为优质常规稻的"减氮增苗"应是今后重点推广的丰产增效模式。     

不同贮藏方式对草珊瑚种子萌发的影响

为探讨更适宜贮藏草珊瑚(Sarcandra glabra)种子的方式,采用3种不同贮藏方式,对贮藏的种子进行萌发和点播试验,结果显示,草珊瑚种子带果肉混合湿椰糠或湿木糠贮藏,萌发率90.0%,出苗率72.3%,发芽势0.48,发芽指数18.7以上,发芽势和发芽指数比去果肉湿沙贮藏高,而且出苗提前9 d以上,出苗整齐。草珊瑚种子带果肉湿椰糠或湿木糠常温贮藏比去果肉湿沙贮藏好。     

龟背竹组培再生体系建立

以茎段为外植体,进行龟背竹组培再生技术研究.结果表明,诱导芽分化最佳培养基为1/2MS+BA 2.0 mg.L-1+NAA 0.7 mg.L-1,适宜龟背竹芽增殖的培养基为:1/2MS+BA 1.2mg.L-1+NAA 1.1 mg.L-1+KT 0.3 mg.L-1,增殖系数达4.6;试管苗的生根培养基以1/2MS+NAA 1.0 nag.L-1+0.1 96AC组合生根效果最高,生根率达96%.