塔拉种子组培芽器官诱导技术研究

以塔拉种子萌发的嫩芽为对象,研究其丛芽发生、生长的技术。结果表明,塔拉嫩芽培养理想的基本培养基是改良MS(MS+Ca(NO3)2100 mg/L);继代芽在改良MS+6-BA2.0 mg/L+NAA0.5 mg/L+20 000mg/L蔗糖培养基,室温(25±1)℃,4 000～6 000 lx自然散射光照条件下,培养28天增殖系数达4.3,叶色翠绿,生长健壮。     

巨尾桉苗缺铁黄化病的防治

巨尾桉苗黄化病是一种生理病害,表现为缺素症,主要是缺铁。在缺铁、排水不良、碱性的土壤容易发病,改变土壤理化性的同时施铁元素以及氮、磷、钾等大量元素能使桉苗更好地恢复生长。     

桉树苗圃病虫害预防与监控体系的建立

针对桉树苗圃常规发生病虫害的特点和规律,提出了4项桉树苗圃病虫害预防与监控体系建立的主要方法和措施:①筛选培育推广应用桉树抗病无性系;②营造良好的苗圃环境;③选择适宜的育苗基质;④提高监测水平和加强检疫.     

樟脑型樟树芽器官离体培养技术

以樟脑含量＞70％的樟脑型樟树优株的嫩枝为外植体,进行芽器官离体培养技术研究.结果表明：每年的1～4月外植体灭菌消毒接种,无菌活体获取率比较高;适宜樟脑型樟树组培的基本培养基：M2 （MS＋Ca （NO3）2.4H2O 300 mg/L）;芽诱导培养激素组合：6-BA4 mg/L＋NAA1.5 mg/L＋KT 0.5 mg/L;芽增殖培养激素组合：6-BA3.0 mg/L ＋NAA0.5 mg/L ＋KT0.2 mg/L;在培养基中添加L-半光氨酸10 mg/L抑制芽褐化效果良好.     

油茶组培苗移栽及施肥试验

通过油茶组培苗移栽基质、时间和施肥肥料浓度对苗木生长影响的试验,结果表明,组培苗移栽成活率最高的基质是红心土,高达98．26％;但为利于苗木的生长,移栽方式是以先把瓶苗移栽于7cm×11cm的红心土营养杯内培养60d,苗木恢复生长,并长出2～3张叶片时再移栽到9cm×13cm椰康基质营养杯内培养适宜苗木生长,培育120d,苗高9．48cm,比使用红心土的苗高（4．04cm）高134．6％;施肥浓度为1％时,油茶组培苗生长效果良好,培养100d,苗高比施肥前高5．428cm,比对照的高143．8％。     

影响杂交相思扦插成活率的因素分析

越南杂交相思是近年来广西大力发展种植的树种。关于它的扦插育苗已有多篇报道,但这些试验只研究了无病苗圃材料的扦插效果。试验除研究插穗木质化程度、基质种类、激素处理几个因素对杂交相思成活率的影响外,着重研究了从发生过白粉病的苗圃取材进行的扦插,分析了在这种情况下影响杂交相思扦插成活率的主要因素。结果表明,基质种类不同对杂交相思成活率略有影响;各种激素处理对杂交相思扦插苗成活率无影响;母株的白粉病防控、枝条基部浸泡时间、枝条剪下后至扦插的时间间隔等因素对成活率影响很大;相思枝条剪下后直接扦插是快速繁殖的一条可行途径。     

山苍子组培继代芽瓶外生根技术研究

不同因素及水平正交试验结果表明,使用ABT6400 mg/L+IBA200 mg/L溶液浸泡山苍子(Litsea cube-ba)继代芽15 min,扦插于红心土基质中培养,是较好的组合,生根率达92.1%。除7、8、9月份外,其它时间均能进行山苍子继代芽瓶外生根,生根率80%以上,其中5月份最高,达92.3%。山苍子组培继代芽瓶外扦插初期适宜置于封闭式的50 cm高塑料拱棚内进行管护。     

龟背竹组培再生体系建立

以茎段为外植体,进行龟背竹组培再生技术研究.结果表明,诱导芽分化最佳培养基为1/2MS+BA 2.0 mg.L-1+NAA 0.7 mg.L-1,适宜龟背竹芽增殖的培养基为:1/2MS+BA 1.2mg.L-1+NAA 1.1 mg.L-1+KT 0.3 mg.L-1,增殖系数达4.6;试管苗的生根培养基以1/2MS+NAA 1.0 nag.L-1+0.1 96AC组合生根效果最高,生根率达96%.     

甜茶的组培快繁技术

对甜茶的芽器官培养技术，继代苗的增殖、生根诱导和移栽进行了研究，低钙、高磷的改良ＥＲ培养基并附加ＢＡ０．０２～０．１ｍｇ／Ｌ，ＮＡＡ０．０１～０．０５ｍｇ／Ｌ，最适于芽的增殖和避免玻璃苗发生。在不同季节应采取不同的移栽方式，有利于提高成活率。     

几种因子对油茶组培芽增殖与生长的影响

以油茶(Camellia oleifera)岑软2号组培继代芽为研究材料,研究水解酪蛋白(CH)、抗坏血酸(Vc)以及光照条件对油茶组培芽增殖与生长的影响。结果显示:在继代培养基(改良MS+BA2 mg/L+NAA0.2mg/L)中添加水解酪蛋白200 mg/L或300 mg/L,增殖系数达5.1;同时添加20 mg/L抗坏血酸,能有效减少油茶继代芽的褐化;油茶组培继代芽培养最适宜的光照条件是在自然散射光2 000～3 000 lx下培养10天,后期移置3 000～5 000 lx下再培养20天,有效芽数可达23株/瓶。